Синдромы множественных эндокринных неоплазий
-
Ответ проверен 1503 Альтернативное название синдрома МЭН-1 по автору
-
синдром Веймера
-
синдром Горлина
-
синдром Сиппла
-
синдром Хиппеля-Ландау
-
-
Ответ проверен 1503 Болезнь Гиршпрунга часто ассоциирована
-
с кожным лишайным амилоидозом
-
с семейной формой медуллярного рака щитовидной железы
-
с синдромом МЭН 2А типа
-
с синдромом МЭН 2В типа
-
-
Ответ проверен 1503 Ген, ответственный за формирование синдрома МЭН-1
-
10cen-10q11.2 RET
-
11q13 MEN1
-
12р13 CDKN1B
-
21q22.3 AIRE
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностика синдрома МЭН-1 может быть показана при наличии следующих критериев
-
генетически подтвержденные мутации гена MEN1 у пациента без клинических проявлений
-
наличие у пациента 2 и более опухолей, ассоциированных с синдромом МЭН-1
-
наличие у пациента любой опухоли, характерной для МЭН-1
-
наличие у пациента родственника с верифицированным синдромом МЭН-1 и одной опухоли, ассоциированной с синдромом МЭН-1
-
-
Ответ проверен 1503 Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие опухолей гипофиза?
-
синдром МЭН 1 типа
-
синдром МЭН 2А типа
-
синдром МЭН 2В типа
-
синдром МЭН 4 типа
-
-
Ответ проверен 1503 Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие феохромоцитомы?
-
синдром МЭН 1 типа
-
синдром МЭН 2 В типа
-
синдром МЭН 2А типа
-
синдром МЭН 4 типа
-
-
Ответ проверен 1503 Для топической диагностики карциноидных опухолей рекомендовано использовать
-
МРТ органов средостения
-
МСКТ органов средостения
-
ПЭТ/КТ всего тела
-
сканирование всего тела с In-DTPA-октреотидом
-
-
Ответ проверен 1503 Для чего необходимо генетическое исследование RET-мутации пациентам с медуллярным раком щитовидной железы?
-
для выявления предрасположенности к определенному фенотипу и клиническому течению
-
для дифференцировки спорадических случаев и наследственной формы медуллярного рака щитовидной железы
-
для раннего выявления опухоли гипофиза и карциноида бронхов
-
для раннего выявления феохромоцитомы и первичного гиперпаратиреоза
-
-
Ответ проверен 1503 Какие варианты синдрома МЭН 2 типа выделяют?
-
синдром Вермера
-
синдром Вернера
-
синдром Горлина
-
синдром Сиппла
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?
-
инсулинома
-
пролактинома
-
рак яичника
-
феохромоцитома
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?
-
аденомы паращитовидных желез
-
опухоли тимуса
-
рак надпочечника
-
рак щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Какие исследования проводятся для исключения гиперфункции гипофиза при подозрении на синдром МЭН-1?
-
КТ головного мозга
-
МРТ головного мозга
-
определение уровня ИФР-1 в крови
-
определение уровня пролактина в крови
-
определение уровня соматотропного гормона в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Какие лабораторные исследования необходимы для диагностики гиперпаратиреоза?
-
уровень ионизированного кальция в крови
-
уровень кальция в моче
-
уровень паратиреоидного гормона в крови
-
уровень тиреоидных гормонов в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Какие методы применяются для первичной диагностики медуллярного рака щитовидной железы?
-
генетическое тестирование на наличие мутации гена RET
-
исследование уровня ТТГ в крови
-
исследование уровня кальцитонина в крови
-
проведение УЗИ щитовидной железы
-
проведение тонкоугольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Какие опухоли наиболее часто встречаются при синдроме МЭН 4 типа?
-
опухоли гипофиза
-
опухоли репродуктивной системы
-
опухоли щитовидной железы
-
паратиромы
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?
-
воронкообразная грудная клетка
-
ганглионейромы губ и языка
-
маленькие кисти и стопы
-
низкий рост
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?
-
брахицефалия
-
интестинальный ганглионейроматоз
-
лордоз поясничного отдела позвоночника
-
марфаноподобная внешность
-
-
Ответ проверен 1503 Какова причина развития синдрома МЭН 4 типа?
-
мутация в гене AIP
-
мутация в гене CDC73
-
мутация в гене CDKN1B
-
мутация в гене RET
-
-
Ответ проверен 1503 Каков объем хирургической операции при медуллярном раке щитовидной железы при МЭН 2 типа?
-
субтотальная тиреоидэктомия
-
тотальная тиреоидэктомия
-
тотальная тиреоидэктомия с удалением 3,5 паращитовидных желез
-
тотальная тиреоидэктомия с удалением центральных лимфатических узлов и тимуса единым блоком
-
-
Ответ проверен 1503 Каковы показания к исследованию мутации гена RET при подозрении на синдром МЭН 2 типа?
-
болезнь Гирпшрунга
-
диагностирование медуллярного рака щитовидной железы
-
диагностирование феохромоцитомы
-
отягощенный семейный анамнез в отношении МЭН-2 или семейной формы МРЩЖ
-
-
Ответ проверен 1503 К лабораторным маркерам нейроэндокринной опухоли легких и тимуса относится
-
гастрин
-
нейроспецифическая енолаза
-
панкреатичексий полипептид
-
соматостатин
-
-
Ответ проверен 1503 К основным характерным чертам гиперпаратиреоза при синдроме МЭН-1 относятся
-
более тяжелое течение
-
одновременное поражение нескольких паращитовидных желез
-
развитие в пожилом возрасте
-
частое возникновение рецидива после лечения
-
-
Ответ проверен 1503 К особенностям течения феохромоцитомы при синдроме МЭН 2 типа относятся
-
высокая частота пароксизмальной формы гипертонии
-
характеризуется более мягким течением по сравнению со спорадическими формами
-
часто развивается двусторонняя феохромоцитома
-
является самым частым компонентом синдрома МЭН-2
-
-
Ответ проверен 1503 К отличительным особенностям медуллярного рака щитовидной железы при синдроме МЭН 2 типа относятся
-
обычно является солитарной аденокарциномой
-
характерен мультифокальный рост
-
характеризуется высокой выживаемостью после проведенного лечения
-
характерно быстрое вовлечение в злокачественный процесс лимфоузлов
-
-
Ответ проверен 1503 К универсальным маркерам всех нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 относится
-
повышение концентрации соматостатина в крови
-
повышение уровня гастрина в крови
-
повышенная концентрация хромогранина А
-
снижение уровня крови натощак
-
-
Ответ проверен 1503 Лабораторная диагностика феохромоцитомы включает
-
анализ крови на адреналин
-
анализ крови на свободные метанефрины
-
анализ мочи на норадреналин
-
анализ суточной мочи на метилированные катехоламины
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в каком кодоне гена RET ассоциирована с наиболее агрессивным течением медуллярного рака щитовидной железы?
-
611
-
634
-
804
-
918
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее распространенным компонентом синдрома МЭН-1 является
-
гиперпаратиреоз
-
инсулинома
-
карциноид бронхов
-
опухоль гипофиза
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто встречающимся вариантом синдрома МЭН-2 является
-
МЭН-2А с болезнью Гиршпрунга
-
МЭН-2А с кожным лишайным амилоидозом
-
синдром Горлина
-
синдром Сиппла
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частой локализацией нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 является
-
12-перстная кишка
-
дистальный отдел тонкого кишечника
-
желудок
-
поджелудочная железа
-
-
Ответ проверен 1503 Основной причиной развития синдрома МЭН 2 типа является
-
аутоиммунная этиология
-
мутация в гене MEN1
-
мутация в гене RET
-
спорадическое образование множественных опухолей эндокринных органов
-
-
Ответ проверен 1503 Основные методы, которые используются для топической диагностики феохромоцитомы
-
КТ надпочечников
-
МРТ надпочечников
-
сцинтиграфия с In-DTPA-октреотидом
-
сцинтиграфия с [131I] или [1231] метайодбензилгуанидином
-
-
Ответ проверен 1503 Основным методом лечения пациентов с синдромом МЭН 2 типа является
-
лучевая терапия
-
медикаментозный
-
хирургический
-
-
Ответ проверен 1503 Перед определением хромогранина А в сыворотке крови необходимо отменить прием
-
антагонистов рецепторов 2-го типа
-
блокаторов рецепторов к ангиотензину
-
ингибиторов протонной помпы
-
сахароснижающих препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите компоненты синдрома МЭН 2В типа
-
ганглионейромы
-
гиперпаратиреоз
-
медуллярный рак щитовидной железы
-
феохромоцитома
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите основные компоненты синдрома МЭН 2А типа
-
медуллярный рак щитовидной железы
-
первичный гиперпаратиреоз
-
феохромоцитома
-
фолликулярный рак щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите характеристики синдрома МЭН 4 типа
-
компонентами синдрома МЭН-4 могут быть опухоли, встречающиеся при МЭН 1, 2А и 2В типов
-
опухоли при синдроме МЭН-4 характеризуются крайне агрессивным течением
-
причиной развития являются мутации гена CDKN1B
-
является самым редким видом синдромов МЭН
-
-
Ответ проверен 1503 Препаратом выбора для системной терапии распространенных форм МРЩЖ с целью повышения выживаемости является
-
вандетаниб
-
ленватиниб
-
сорафениб
-
теплицизумиаб
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактическая тиреоидэктомия может выполняться
-
при синдроме МЭН 1 типа
-
при синдроме МЭН 2А типа
-
при синдроме МЭН 2В типа
-
при синдроме МЭН 4 типа
-
-
Ответ проверен 1503 С какого возраста проводится обследование на наличие феохромоцитомы пациентам с мутацией гена RET?
-
ежегодно с 10-летнего возраста
-
ежегодно с 15-летнего возраста
-
ежегодно с 30-летнего возраста
-
ежегодно с 5-летнего возраста
-
-
Ответ проверен 1503 Что характеризует первичный гиперпаратиреоз при синдроме МЭН 2 типа?
-
зачастую протекает бессимптомно
-
обычно возникает солитарная аденома
-
развивается в молодом возрасте
-
развивается крайне редко
-
-
Ответ проверен 1503 Что характеризует семейную форму медуллярного рака щитовидной железы?
-
отсутствие признаков наличия феохромоцитомы у пациентов
-
характеризуется более злокачественным течением по сравнению с синдромом Сиппла
-
характеризуется более поздним возрастом манифестации по сравнению с синдромом Сиппла
-
характеризуется мультифокальностью
-
-
Ответ проверен 1503 Что характерно для нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1?
-
всегда являются злокачественными
-
имеют мультицентрический рост
-
развиваются в детском возрасте
-
чаще имеют малые размеры
-