Вопросы с ответами

Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?
    1. При использовании безлактозных адаптированных смесей

    2. При использовании смесей, содержащих крахмал

    3. При раннем введении соков

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Выберете заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи
    1. Дефицит липазы

    2. Первичная гипомагнезиемия

    3. Синдром Швахмана- Даймонда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Выберите заболевания, протекающие с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы
    1. Болезнь Менкеса

    2. Синдром Швахмана-Даймонда

    3. Энтеропатический акродерматит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дети на грудном вскармливании имеют следующую частоту стула
    1. 1 раз в день

    2. От 12 раз в день до 3 раз в неделю

    3. От 4 до 6 раз в день

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для
    1. Абеталипопротеидемии

    2. Болезни Менкеса

    3. Энтеропатического акродерматита

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Длина кишечника доношенного новорожденного составляет
    1. 150 - 200 см

    2. 280 - 350 см

    3. 400 - 480 см

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции характерно
    1. Запор

    2. Полифекалия

    3. Холестаз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для натриевой диареи характерно возникновение
    1. Анемии

    2. Метаболического алкалоза

    3. Метаболического ацидоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно
    1. Маловодие

    2. Многоводие

    3. Фето-плацентарная недостаточность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для хлоридной диареи характерно возникновение
    1. Гиперкалиемии

    2. Метаболического алкалоза

    3. Метаболического ацидоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?
    1. Синдром Швахмана-Даймонда

    2. Хлоридная диарея

    3. Энтеропатический акродерматит

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают
    1. С безлактозных смесей на основе полного гидролиза белка

    2. С парентерального питания

    3. С соевых смесей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят
    1. Недостаточность лактазы

    2. Синдром Швахмана-Даймонда

    3. Хлоридную диарею

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке
    1. 10-12 недель гестации

    2. 20-25 недель гестации

    3. 34-36 недель гестации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лактоза - это дисахарид, состоящий из
    1. Изомальтозы и галактозы

    2. Лактозы и галактозы

    3. Лактозы и изомальтозы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением следующих ингредиентов
    1. Декстрина

    2. Крахмала

    3. Сахарозы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При копрологическом исследовании дефицита сахаразы-изомальтазы обнаруживается
    1. Повышение жиров

    2. Повышение крахмала

    3. Уменьшение крахмала

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты
    1. Калия

    2. Меди

    3. Цинка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика
    1. Галактозы

    2. Глюкозы-галактозы

    3. Сахарозы-изомальтозы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначае(ю)тся
    1. Безлактозные смеси

    2. Парентеральное питание

    3. Соевые смеси

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза
    1. Всасывается в виде дисахарида в тонком кишечник

    2. Вызывает повреждение энтероцита

    3. Поступает в толстую кишку в виде дисахарида

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота
    1. Ацетат

    2. Бутират

    3. Омега 3 - ненасыщенная

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта
    1. В желудке

    2. В почках

    3. В толстом кишечнике

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Сахараза-изомальтаза - это фермент, синтезируемый
    1. Поджелудочной железой

    2. Энтероцитами толстой кишки

    3. Энтероцитами тонкой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Стандартом диагностики дефицита сахаразы-изомальтазы является
    1. Определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки

    2. Определение сахаразы-изомальтазы в крови

    3. Определение сахаразы-изомальтазы в моче

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Факторами, приводящими к возникновению аллергических заболеваний ЖКТ, являются
    1. Длительное парентеральное питание

    2. Раннее введение соков

    3. Раннее искусственное вскармливание

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Характерным признаком хлоридной и натриевой диареи является
    1. Ацидоз

    2. Гиперкалиемия

    3. Олигурия

    Показать полность