Генетика атеросклероза
-
Ответ проверен 1503 Атеросклероз в большинстве случаев является заболеванием
-
врожденным
-
инфекционным
-
моногенным
-
полигенным
-
-
Ответ проверен 1503 Вклад наследуемости в развитии атеросклероза
-
0%
-
10-30%
-
100%
-
40-60%
-
-
Ответ проверен 1503 Возраст дебюта большинства полигенных заболеваний
-
взрослые
-
новорожденные
-
подростки
-
-
Ответ проверен 1503 Выберете из списка полигенное заболевание
-
ИБС
-
гемофилия А
-
гепатит А
-
ишемический инсульт
-
-
Ответ проверен 1503 Для расчета индивидуального сердечно-сосудистого риска рекомендуется
-
не рекомендуется рассчитывать
-
сбор семейного анамнеза по ССЗ
-
физикальное обследование
-
экзомное секвенирование
-
-
Ответ проверен 1503 Ишемическая болезнь сердца в большинстве случаев является заболеванием
-
инфекционным
-
моногенным
-
олигогенным
-
полигенным
-
-
Ответ проверен 1503 Методы клинической генетики для выявления вклада наследственных факторов
-
анализ семейного анамнеза
-
близнецовый метод
-
популяционно-статистический метод
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственные заболевания могут проявиться
-
в 20-45 лет
-
в 5-20 лет
-
в любом возрасте
-
на первом году жизни
-
с рождения
-
-
Ответ проверен 1503 Основная причина отсутствия рекомендаций проведения генетической диагностики риска развития ССЗ атеросклеротического генеза
-
высокая стоимость исследования
-
низкий вклад наследуемости в развитие заболевания
-
проблема потерянной или неопределенной наследуемости
-
-
Ответ проверен 1503 Основная причина смертности в России
-
инфекционные заболевания
-
онкологические заболевания
-
сердечно-сосудистые заболевания
-
травмы
-
-
Ответ проверен 1503 Основные клинические проявления семейной гиперхолестеринемии
-
выраженная гипертриглицеридемия
-
периорбитальные ксантелазмы
-
раннее развитие ИБС
-
сухожильные ксантомы
-
-
Ответ проверен 1503 Основными стратегиями профилактики болезней с наследственной предрасположенностью являются
-
вторичная профилактика
-
высокого риска
-
популяционная стратегия
-
пренатальный скрининг
-
-
Ответ проверен 1503 Патогномоничным симптомом моногенного заболевания - семейной гиперхолестеринемии у пациента является наличие
-
гиперхолестеринемии
-
ксантелазм
-
сухожильных ксантом
-
эруптивных ксантом
-
-
Ответ проверен 1503 Принцип профилактического консультирования
-
давать рекомендации только в письменной форме
-
отказ врача от дальнейшего ведения пациента в случае несоблюдения пациентом рекомендаций
-
проводить только групповое консультирование
-
установить хороший контакт с пациентом и добиться согласия на сотрудничество
-
-
Ответ проверен 1503 Прогноз у больных с семейной гиперхолестеринемией
-
у носителей мутаций гена LDLR прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена АРОВ
-
у носителей мутаций гена АРОВ прогноз хуже, чем у носителей мутаций гена LDLR
-
у носителей патогенных мутаций гена АРОВ и носителей мутацией гена LDLR не отличается
-
-
Ответ проверен 1503 Решение проблемы потерянной наследуемости возможно в случае
-
использования полногеномного секвенирования с учетом как частых, так и редких вариантов
-
использования экзомного секвенирования
-
использования эпигенетических данных
-
-
Ответ проверен 1503 Роль генетического тестирования при семейной гиперхолестеринемии
-
генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при семейной гиперхолестеринемии
-
проведение каскадного семейного скрининга
-
точная постановка диагноза
-
-
Ответ проверен 1503 Статус генетической диагностики в современных клинических рекомендациях
-
не рекомендуется для оценки риска развития комплексных заболеваний
-
рекомендуется для оценки риска развития ишемической болезни сердца
-
рекомендуется при моногенных заболеваниях
-
рекомендуется только при ограниченном количестве моногенных заболеваний
-
-
Ответ проверен 1503 Статус генетической диагностики в современных клинических рекомендациях
-
не рекомендуется для оценки риска развития полигенных заболеваний
-
рекомендуется только для АГ
-
рекомендуется только для ИБС
-
рекомендуется только при ограниченном количестве полигенных заболеваний
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите гены, мутации в которых ответственны за развитие семейной гиперхолестеринемии
-
LDLR
-
LPL
-
LRP1
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите гены, мутации в которых ответственны за развитие семейной гиперхолестеринемии
-
LDLR
-
MYH7
-
PCSK9
-
АРОВ
-
АРОЕ
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите основной подход в лечении семейной гиперхолестеринемии
-
омега 3 и омега 6 полиненасыщенные жирные кислоты
-
плазмаферез
-
статины
-
урсодезоксихолевая кислота
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите подходы к вторичной профилактике атеросклероза
-
генотерапия
-
отказ от приема алкоголя
-
прием аспирина
-
прием психостимуляторов
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите подходы к первичной профилактике атеросклероза
-
вакцинация
-
генотерапия
-
отказ от курения
-
прием аспирина
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите распространенность семейной гиперхолестеринемии в РФ
-
1:100-1:250
-
1:1000-1:2500
-
1:10000-1:25000
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите средний возраст развития ИБС у нелеченых женщин с семейной гиперхолестеринемией
-
25-35 лет
-
35-45 лет
-
50-60 лет
-
60-70 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Цели проведения генетического тестирования при моногенном заболевании
-
нет правильных ответов
-
определение прогноза
-
проведение семейного скрининга
-
ранняя диагностика
-
точная постановка диагноза
-