Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 Со стороны костной системы и суставов при болезни Вильсона-Коновалова часто наблюдаются
-
болезнь Бехтерева
-
остеомиелит
-
остеопороз
-
хондрокальциноз
-
ювенильный ревматоидный артрит
-
-
Ответ проверен 1503 Со стороны органов мочевой системы при болезни Вильсона-Коновалова развиваются
-
амилоидоз
-
гломерулонефрит
-
дисфункция почечных канальцев
-
кальцийурия
-
уролитиаз
-
-
Ответ проверен 1503 С целью выявления цирроза печени у впервые диагностируемых пациентов при болезни Вильсона рекомендовано проведение
-
КТ печени
-
МРТ печени
-
ретроградной холангиопанкреатографии
-
сцинтиграфии печени и селезенки
-
фиброэластографии печени
-
-
Ответ проверен 1503 Сывороточный церулоплазмин может быть повышен при
-
болезни Менкеса
-
гиперэстрогенемии
-
синдроме мальабсорбции
-
терминальной стадии печёночной недостаточности
-
течении острого воспалительного процесса
-
-
Ответ проверен 1503 Терапевтическая доза пеницилламина у детей с 3 лет составляет
-
10 мг/кг/сут
-
20 мг/кг/сут
-
30 мг/кг/сут
-
40 мг/кг/сут
-
5 мг/кг/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Типичная симптоматика болезни Вильсона-Коновалова чаще развивается в
-
в возрасте от 1 до 3х лет
-
в неонатальном периоде
-
после 3х лет
-
после семидесяти лет
-
-
Ответ проверен 1503 У беременных максимальная суточная доза пеницилламина не должна превышать
-
1000 мг/сут
-
1200 мг/сут
-
1400 мг/сут
-
1500 мг/сут
-
2000 мг/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Уровень церуплазмина в крови снижен при
-
ацерулоплазминемии
-
болезни Вильсона
-
болезни Менкеса
-
начальной стадии печеночной недостаточности
-
протеинурии
-
-
Ответ проверен 1503 Частым поражением почек при болезни Вильсона-Коновалова является
-
амилоидоз
-
гломерулонефрит
-
нефролитиаз
-
пиелонефрит
-
рефлюкс-нефропатия
-
-
Ответ проверен 1503 Экспрессия гена АТР7В наблюдается в
-
в головном мозге
-
в кишечнике
-
в плаценте
-
в половых железах
-
в почках
-