Онкологические риски и польза гормональной контрацепции

высокий

отсутствует

очень высокий

очень низкий

не эффективны по отношению к защите от рака яичников

оказывают более выраженный протективный эффект на риск развития рака яичников

оказывают меньший протективный эффект на риск развития рака яичников

оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака яичников

1-ая группа канцерогенов

2-ая группа канцерогенов

3-я группа канцерогенов

4-ая группа канцерогенов

прогестерон оказывает блокирующее действие

прогестерон оказывает пролиферирующее действие

эстрогены оказывают блокирующее действие

эстрогены оказывают пролиферирующее действие

с неизменным уровнем желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов

с резким увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов

с увеличение уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов

со снижением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов

блокируются в присутствии экзогенного эстрогена

инактивируются в присутствии экзогенного эстрогена

могут действовать как опухолевые промоутеры в присутствии экзогенного эстрогена

могут действовать как опухолевые супрессоры в присутствии экзогенного эстрогена

комбинированными оральными контрацептивами

медь-содержащей внутриматочной системой

прогестиновыми оральными контрацептивами

трансдермальной терапевтической системой

почти в 1,5 раза

почти в 3 раза

почти в 4 раза

почти в два раза

не влияют на развитие рака эндометрия

обуславливают протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия

провоцируют развитие рака эндометрия

снижают риск развитие рака эндометрия только у рожавших женщин

с блокированием прогестином пролиферации клеток эндометрия

с замедлением моторики маточных труб

с подавлением овуляции

со сгущением цервикальной слизи

лютеинизирующий гормон

прогестагены

фолликулостимулирующий гормон

эстрогены

повышенная плотность молочной железы

раннее менархе

роды в анамнезе

факт грудного вскармливания

длительности применения

дозы эстрогенов

индекса массы тела

реализации репродуктивной функции

выраженно регрессируют при применении комбинированных оральных контрацептивов

менее чувствительны к влиянию комбинированных оральных контрацептивов, чем серозные опухоли

не зависят от реализации репродуктивной функции

происходят из герминогенных клеток

носит временной характер

сохраняется на протяжении 10 лет

сохраняется на протяжении 15 лет

сохраняется на протяжении 25 лет

еще больше увеличивается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов

остается на прежнем уровне после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов

постепенно снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов

резко снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов

антиканцерогенном влиянии прогестина в этих препаратах

инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы

стимулирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы

стимулирующем и инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы

прекращается сразу же

прекращается через 10 лет после окончания использования гормональной контрацепции

сохраняется в течение 30 лет

сохраняется в течение максимум 5 лет

у женщин с кесаревым сечение в анамнезе

у женщин, использовавших внутриматочный контрацептив в анамнезе

у курильщиков

у нерожавших женщин

отсутствие изменений в риске развития рака яичников

повышение риска развития рака яичников

резкое повышение риска развития рака яичников

снижение риска развития рака яичников

остается неизменным

увеличивается

уменьшается

остается неизменным

резко увеличивается

снижается

увеличивается

не влияет на развития рака эндометрия

обеспечивает протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия

приводит к увеличению риска развития рака эндометрия

резко увеличивает риск развития рака эндометрия

к отсутствию повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA

к повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA

к резкому повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA

к снижению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA

оказывает выраженный протективный эффект на развитие муцинозного рака яичников

отрицательно влияет на развитие муцинозного рака яичников

практически не оказывает протективного эффекта на развитие муцинозного рака яичников

резко увеличивает риск развития муцинозного рака яичников

2/3 категория приемлемости

Запрещено

имеет 4 категория приемлемости

разрешено (1 категория приемлемости)

было выявлено значительное увеличение риска инвазивного рака шейки матки

было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 1,5 раза

было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 2 раза

не было выявлено значительного увеличения риска инвазивного рака шейки матки

риск развития рака эндометрия остается прежним

риск развития рака эндометрия резко увеличивается

риск развития рака эндометрия увеличивается

риск развития рака эндометрия уменьшается

не изменяется по мере увеличения длительности приема контрацептивов

резко уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов

увеличивается по мере увеличения длительности приема контрацептивов

уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов

более выражен при начале использования до 35 лет

более выражен при начале использования до 40 лет

менее выражен при начале использования до 20 лет

менее выражен при начале использования до 35 лет