Оценка HLA-совместимости больного и донора при трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток и требования к HLA-типированию

наследованием общего с больным HLA-гаплотипа от матери и расхождением с больным по HLA-гаплотипуотца

наследованием общего с больным HLA-гаплотипа от отца и расхождением сбольным по HLA-гаплотипу матери

наследованием общих с больным HLA-гаплотипов от отца и от HLA-матери

отсутствием общих с больным HLA-гаплотипов

не влияет на посттрансплантационную выживаемость

сопровождается повышением частоты рецидива

улучшает выживаемость после алло-ТГСК

ухудшает выживаемость после алло-ТГСК

кодируют белки системы комплемента, некоторых цитокинов, белков теплового шока

кодируют белки, презентирующие антиген для Т-клеточного рецептора на CD4+хелперных Т-клетках

кодируют белки, презентирующие антиген для Т-клеточного рецептора на CD8+цитотоксических Т-клетках

кодируют белки, связывающиеся с натуральными киллерными клетками

кодируют белки системы комплемента, некоторых цитокинов, белков теплового шока

кодируют белки, презентирующие антиген для Т-клеточного рецептора на CD4+хелперных Т-клетках

кодируют белки, презентирующие антиген для Т-клеточного рецептора на CD8+цитотоксических Т-клетках

кодируют белки, принимающие участие в подготовке чужеродного антигена к презентации Т-клеткам

HLA-совместимость между донороми реципиентом

нозология

режим кондиционирования

стадия заболевания, в которую выполняется трансплантация

присутствие нескольких активационных рецепторов помимо ингибиторных рецепторов

присутствие только активационных рецепторов

присутствие только ингибиторных рецепторов

присутствие только одного активационного рецептора KIR2 DS4 помимо ингибиторных рецепторов

HLA-гаплоидентичный неродственный донор

HLA-идентичный сиблинг

однояйцевый близнец

пуповинная кровь

совместимый неродственный донор

ЦМВ статус донора

возраст донора

допустимость несовпадения больного и донора по HLA-DPB1*

совместимость больного и донора по группе крови

совпадение больного и донора по полу

больной и донор относятся к группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ) с неизвестной иммуногенностью

больной и донор относятся к одной группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ), хотя имеют разные аллели гена HLA-DPB1

больной относится к группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ) с высокой иммуногенностью, донор относится группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ) с низкой иммуногенностью

больной относится к группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ) с низкой иммуногенностью, донор относится к группе Т-клеточных эпитопов (ТСЕ) с высокой иммуногенностью

NGS (секвенирование следующего поколения)

PCR-SBT (полимеразная цепная реакция сп оследующим секвенированием амплифицированных фрагментов по методу Сэнгера)

PCR-SSO (полимеразная цепная реакция с последующей гибридизацией с сиквенс-специфическими олигонуклеотидными зондами)

PCR-SSP (полимеразная цепная реакция с сиквенс-специфическими праймерами)

A, B, C

DR, DQ, DP

DRB1, DQB1, DPB1

E, F, G, H, J

совпадение > 3/6 при типировании генов HLA-A и -В со средним или высоким разрешением и гена HLA-DRB1с высоким разрешением

совпадение > 4/6 при типировании генов HLA-A и -В со средним или высоким разрешением и гена HLA-DRB1 с высоким разрешением

совпадение > 4/6 при типировании генов HLA-A, -В и HLA-DQB1 с высоким разрешением

совпадение > 4/6 при типировании генов HLA-A, -В и HLA-DRB1 с низким разрешением

АВО-совместимый донор

более молодой донор

донор-мужчина для больного-мужчины

сиблинг или отпрыск по сравнению с родителем

АВО-совместимый донор

более молодой донор

донор без HLA-антигена-мишени

донор первой степени родства по сравнению с HLA-гаплоидентичными донорами второй степени родства

донор с NK-реактивностью

АВО-совместимый донор

более молодой донор

донор с NIMA-несовпадением по сравнению с NIPA-несовпадением

донор с NK-реактивностью

ни с чем не ассоциируется

повышением частоты герпес вирусных инфекций

повышением частоты посттрансплантационной летальности

повышением частоты рецидива

несовместимость по HLA-A

несовместимость по HLA-B

несовместимость по HLA-B+C

несовместимость по HLA-DQB1

несовместимость по HLA-DRB1

повышению безрецидивной выживаемости

повышению посттрансплантационной летальности

повышению частоты рецидива

понижению безрецидивной выживаемости

совокупность всех генов HLA у одного индивидуума

совокупность генов HLA, лежащих на одной хромосоме и наследующихся, как одна единица

совокупность генов HLA, у наследованных от обоих родителей

совокупность генов, расположенных на хромосоме 6

идентификация аллелей, кодирующих одинаковую аминокислотную последовательность внутри антиген связывающего сайта, с исключением всех нулевых аллелей, независимо от места локации полиморфизма

типирование на уровне уникальной нуклеотидной последовательности HLA-гена с результатом на уровне 4-го поля (восемь цифр), например, A*02:01:01:01

типирование с результатом от двух цифр и выше

типирование, результат которого получен на уровне первого поля (две цифры), совпадает с типированием на уровне HLA-антигена

идентификация аллелей, кодирующих одинаковую аминокислотную последовательность внутри антиген связывающего сайта, с исключением всех нулевых аллелей, независимо от места локации полиморфизма

типирование на уровне 3х цифр

типирование на уровне уникальной нуклеотидной последовательности HLA-гена с результатом на уровне 4-го поля (восемь цифр), например, A*02:01:01:01

типирование, результат которого получен на уровне первого поля (две цифры),совпадает с типированием на уровне HLA-антигена

по 11 генам из 12 при типировании генов HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1и -DPB1 с высоким разрешением

по 5 генам из 6 при типировании генов HLA-A, -B, -и -DRB1 с высоким разрешением

по 7 генам из 10 (если дополнительно типируется ген HLA-DQB1) или 7/8 (если ген HLA-DQB1 не типируется) при типировании генов HLA-A, -B, -Си-DRB1, -DQB1 со средним разрешением

по 9 генам из 10 (если дополнительно типируется ген HLA-DQB1) или по 7 из 8 (если ген HLA-DQB1 не типируется) при типировании генов HLA-A, -B, -Си-DRB1, -DQB1 с высоким разрешением

по 10 генам из 10 при типировании генов HLA-A, -B, -С, -DRB1, -DQB1 с низким разрешением

по 12 генам из 12 при типировании генов HLA-A, -B, -С, -DRB1, -DQB1, -DPB1 с низким разрешением

по 6 генам из 6 при типировании генов HLA-A, - B и гена HLA-DRB1 с разрешением не ниже среднего

по 6 генам из 6 при типировании генов HLA-A, -B с разрешением не ниже среднего и гена HLA-DRB1 с высоким разрешением, а так же по HLA-гаплотипам (при возможности их установить)

по 10 генам из 15 (если дополнительно типируется ген HLA-DQB1) или 8 из 8(если ген HLA-DQB1 не типируется) при типировании генов HLA-A, -B, -Си-DRB1, -DQB1 с высоким разрешением

по 10генам из 10 (если дополнительно типируется ген HLA-DQB1) или 8 из 8(если ген HLA-DQB1 не типируется) при типировании генов HLA-A, -B, -Си-DRB1, -DQB1 со средним разрешением

по 12 генам из 12 при типировании генов HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 и -DPB1 с высоким разрешением

по 6 генам из 6 при типировании генов HLA-A, -B, -и -DRB1 с высоким разрешением

повышением вероятности рецидива

повышением частоты неприживления и отторжения трансплантата и понижением выживаемости после алло-ТГСК

повышением частоты развития острой РТПХ

понижением безрецидивной выживаемости

повышает вероятность рецидива после алло-ТГСК и понижает безрецидивную выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами

повышает частоту отторжения трансплантата у больных острыми миелоидными лейкозами

повышает частоту посттрансплантационной летальности у больных острыми миелоидными лейкозами

понижает вероятность рецидива после алло-ТГСК и повышает безрецидивную выживаемость у больных острыми миелоидными лейкозами

идентификацию аллелей, кодирующих белок, который экспрессируется только как секреторная молекула

идентификацию всех аллелей группы HLA-A*02:04 с одинаковой аминокислотной последовательностью внутри антиген связывающего сайта

идентификацию группы аллелей, кодирующую HLA-A2 и HLA-А4 антигены

идентификацию нулевого аллеля, т. е. не экспрессирующегося на клеточной поверхности

не случайное распределение частот аллелей разных генов

обмен участками между негомологичными хромосомами

обмен участками между парными (гомологичными) хромосомами в процессе мейоза

отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A,T,GилиC) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности) представителей одного вида

два общих с больным HLA-гаплотипа

общий HLA-генотип с больным

один общий с больным HLA-гаплотип

один общий с больным аллель HLA-гена