Ожирение у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 Механизм развития ожирения при псевдогипопаратиреозе опосредовано резистентностью меланокортиновых рецепторов
-
1-го типа (MC1R)
-
2-го типа (MC2R)
-
3-го типа (MC3R)
-
4-го типа (MC4R)
-
5-го типа (MC5R)
-
-
Ответ проверен 1503 Моногенное ожирение связано
-
с избыточным поступлением калорий в условиях гиподинамии и наследственной предрасположенности
-
с мутацией в гене (лептин, рецептор лептина, рецептор меланокортинов 3 и 4 типа, проопиомеланокортин, проконвертаза 1 типа, рецептор нейротрофического фактора - тропомиозин-связанная киназа В)
-
с наличием и лечением опухолей гипоталамуса и ствола мозга, лучевой терапией опухолей головного мозга и гемобластозов, травмой черепа или инсультом
-
с хромосомными и другими генетическими синдромами (Прадера-Вилли, хрупкой Х-хромосомы, Альстрема, Кохена, Дауна, псевдогипопаратиреозе и др.)
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частым видом ожирения у детей является
-
гипоталамическое ожирение
-
конституционально-экзогенное ожирение
-
моногенное ожирение
-
синдромальное ожирение
-
-
Ответ проверен 1503 Низкий рост, задержка умственного развития, лунообразное лицо, короткая шея, брахидактилия, укорочение 4 и 5 карпальных и метакарпальных костей, подкожные эктопические оссификаты, характерны для
-
псевдогипопаратиреоза 1 А типа
-
синдрома Альстрема
-
синдрома Карпентера
-
синдрома Прадера-Вилли
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальной продолжительностью сна для детей младшего школьного возраста (5-13 лет) считается
-
11-13 часов в сутки
-
7-9 часов в сутки
-
8-10 часов в сутки
-
9-11 часов в сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Основными факторами риска развития избыточной массы тела и ожирения являются
-
генетическая составляющая
-
дефицит физической активности
-
изменение микробиоценоза кишечника
-
несбалансированное питание
-
образование
-
семейные традиции
-
-
Ответ проверен 1503 Периодичность наблюдения детей до 1 года с избыточной массой тела или метаболически неосложненным ожирением врачом-педиатром, составляет
-
1 раз в 1 месяц
-
1 раз в 2 месяца
-
1 раза в 3 месяца
-
2 раза в 3 месяца
-
-
Ответ проверен 1503 Пигментная дистрофия сетчатки, патологии почек, нейросенсорная тугоухость, характерны для
-
синдрома Альстрема
-
синдрома Барде-Бидля
-
синдрома Карпентера
-
синдрома Прадера-Вилли
-
-
Ответ проверен 1503 Повышенным уровнем общего холестерина в сыворотке крови у детей считается
-
3,5 ммоль/л
-
4,1 ммоль/л
-
4,6 ммоль/л
-
5,4 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Под высоким нормальным артериальным давлением понимают
-
САД и/или ДАД, уровень которого равен или больше 90-го и меньше 95 процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста или >120/80 мм рт. ст.
-
САД и/или ДАД, уровень которого равен или больше 95-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста
-
САД и/или ДАД, уровень которого равен или больше 95-го процентиля кривой распределения АД в популяции для соответствующего возраста, пола и роста или >130/80 мм рт. ст.
-
-
Ответ проверен 1503 При дефиците рецептора лептина отмечается
-
повышенное содержание Т4 свободного в сыворотке крови
-
повышенное содержание лептина в сыворотке крови
-
пониженное содержание лептина в сыворотке крови
-
пониженное содержание тиреотропного гормона в сыворотке крови
-
-
Ответ проверен 1503 При диспансерном наблюдении подростков с ожирением показана консультация врача - детского эндокринолога
-
ежемесячно в первые 12 месяцев
-
ежемесячно в первые 3 месяца
-
ежемесячно в первые 6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Признаками гипогонадизма являются
-
гиперплазия наружных половых органов
-
гипертрофия мышц верхнего плечевого пояса
-
гипоплазия наружных половых органов
-
крипторхизм
-
укорочение конечностей
-
-
Ответ проверен 1503 При инактивирующей мутации GNAS отцовской аллели развивается
-
неспецифическая остеодистрофии Олбрайта
-
резистентность к ТТГ
-
резистентность к гонадотропным гормонам
-
резистентность к соматолиберину
-
-
Ответ проверен 1503 При каком виде ожирения ведущей является генетическая составляющая?
-
конституционально-экзогенное ожирение
-
моногенное ожирение
-
некоторые формы синдромального ожирения
-
ятрогенное ожирение
-
-
Ответ проверен 1503 При местнораспространенных и неоперабельных случаях гигантоклеточной опухоли и/или наличии метастазов рекомендуется длительная терапия деносумабом с подкожным введением препарата в 1, 8, 15, 28 дни первого месяца и далее 1 раз в 28 дней в дозе
-
120 мг
-
240 мг
-
360 мг
-
480 мг
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии каких особенностей анамнеза рекомендуется скрининг на наличие моногенных и синдромальных форм ожирения детям с ранним (до 5 лет жизни) ожирением?
-
задержка психомоторного развития
-
наличие ожирения в семейном анамнезе
-
низкая физическая активность
-
полифагия
-
-
Ответ проверен 1503 При сборе анамнеза у ребенка с ожирением необходимо уточнить
-
вес при рождении
-
наличие нарушений слуха
-
наличие храпа
-
наследственный анамнез по заболеваниям почек
-
наследственный анамнез по сахарному диабету
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение ночной полисомнографии рекомендуется детям и подросткам с ожирением при наличии
-
одышки при физических нагрузках
-
повышенной сонливости в дневное время
-
храпа во время сна
-
частых инфекциях верхних дыхательных путей
-
-
Ответ проверен 1503 Простое (конституционально-экзогенное, идиопатическое) ожирение связано
-
с длительным приемом лекарственных препаратов (глюкокорткоиды, антидепрессанты и др.)
-
с избыточным поступлением калорий в условиях гиподинамии и наследственной предрасположенности
-
с мутацией в гене (лептин, рецептор лептина, рецептор меланокортинов 3 и 4 типа, проопиомеланокортин, проконвертаза 1 типа, рецептор нейротрофического фактора - тропомиозин-связанная киназа В)
-
с наличием и лечением опухолей гипоталамуса и ствола мозга, лучевой терапией опухолей головного мозга и гемобластозов, травмой черепа или инсультом
-
-
Ответ проверен 1503 Проявлениями андрогензависимой дермопатии у девочек являются
-
акне
-
гирсутим
-
жирная себорея
-
псориаз
-
стрептодермия
-
-
Ответ проверен 1503 Проявлениями синдрома Барде-Бидля являются
-
артериальная гипертензия
-
гипогонадизм
-
пигментный ретинит
-
полидактилия
-
пороки развития бронхолегочной системы
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие синдрома Прадера-Вилли связано с нарушением экспрессии генов
-
материнской аллели 15-й хромосомы
-
отцовской аллели 15-й хромосомы
-
отцовской аллели 17-й хромосомы
-
отцовской аллели 23-й хромосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Риск повторных операций значительно выше
-
при бандажировании желудка
-
при билиопанкреатическом шунтировании
-
при гастрошунтировании по Ру
-
при продольной резекции желудка
-
-
Ответ проверен 1503 Самой частой причиной моногенного ожирения является
-
дефицит нейротрофического фактора головного мозга и его рецептора
-
дефицит проопиомеланокортина
-
мутации гена MC4R
-
мутация в гене SIM1
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно критериям ВОЗ, у взрослых избыточному весу соответствует ИМТ
-
18,5 - 24,9 кг/м2
-
25,0 - 29,9 кг/м2
-
25,0 - 31,9 кг/м2
-
27,0 - 34,9 кг/м2
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартная начальная доза лираглутида составляет
-
0,6 мг в сутки
-
0,8 мг в сутки
-
1,2 мг в сутки
-
3,0 мг в сутки
-
-
Ответ проверен 1503 С учетом рекомендаций ВОЗ, избыточную массу тела у детей и подростков от 0 до 19 лет следует определять, как
-
ИМТ в пределах + 1,0 SDS ИМТ
-
ИМТ от +1,0 до +2,0 SDS ИМТ
-
ИМТ, равный или более +2,0 SDS ИМТ
-