Врождённые пороки развития средней зоны лица
-
Ответ проверен 1503 В какие сроки удаляют фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных пороков и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов?
-
не позднее 6 месяцев
-
через 7 месяцев
-
через 8 месяцев
-
через 9 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 В какие сроки удаляют фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных пороков и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до года?
-
не позднее 2 месяцев
-
через 3 месяца
-
через 5 месяцев
-
через 6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Деформация кожно-хрящевого отдела носа всегда имеет место при врождённой расщелине верхней губы
-
неполной двусторонней
-
неполной односторонней
-
полной односторонней
-
скрытой односторонней
-
-
Ответ проверен 1503 Деформация подбородка за счет врожденных бороздок имеет место при синдромах
-
Аперта
-
Крузона
-
Пьера-Робена
-
Фримена-Шелдона
-
-
Ответ проверен 1503 Какие выделяют виды краниосиностозов?
-
комбинированные
-
несиндромальные
-
синдромальные
-
сочетанные
-
-
Ответ проверен 1503 Какие классические проявления характерны для синдрома Пфайффера?
-
краниосиностоз, форма черепа в виде клевера, экзоорбитизм, широкие большие пальцы, анкилоз локтевого сустава
-
нарушение прикуса, недоразвитие скуловых костей, опущение углов глаз
-
расщелина верхней губы, плагиоцефалия, снижение интеллекта
-
-
Ответ проверен 1503 Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?
-
назначение противоотёчных препаратов
-
проведение курса физиотерапии
-
проведение пластической операции спустя месяц после основной операции
-
удаление фиксирующих металлоконструкций в срок от 2 до 6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?
-
выдвижение костей средней зоны лица
-
контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа
-
линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа
-
ступенчатую гениопластику
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническими проявлениями синдрома Гольденхара являются
-
нарушение функции дыхания, атрезия носового хода
-
недоразвитие орбиты, скуловых костей, нижней челюсти и ушной раковины
-
недоразвитие фронтального отдела верхней челюсти
-
недоразвитие фронтального отдела нижней челюсти
-
скрытая расщелина неба, нарушение речи
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническими симптомами синдрома Аперта являются
-
асимметрия черепа или косое искривление черепа
-
башенный череп, орбитальный гипертелоризм, синдактилия нарушение прикуса
-
вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными
-
треугольная форма передней части черепной коробки, в результате преждевременного сращения метопического шва
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите альтернативное название для синдрома Тричера-Коллинза
-
гемифациальная микросомия
-
мандибулофациальный дизостоз
-
орбитальный гипертелоризм
-
плагиоцефалия
-
-
Ответ проверен 1503 Недоразвитие или отсутствие ушной раковины являются симптомом синдрома
-
Аперта
-
Ван-дер-Вуда
-
Гольденхара
-
Крузона
-
Тричера -Коллинза
-
-
Ответ проверен 1503 Независимо от вида врождённой расщелины мягкого и твёрдого неба обязательным является нарушение функции
-
мочеиспускания
-
приема пищи
-
речи
-
сосания
-
-
Ответ проверен 1503 Ортодонтическое лечение детей с расщелиной неба показано в возрасте
-
1-2 лет
-
4-5 лет
-
5-6 лет
-
с первых дней до окончания роста лицевого скелет 18-20 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Основные проявления синдрома Тричера-Коллинза
-
косое искривление черепа
-
опущение углов глаз
-
птоз век, лопоухость
-
треугольная форма передней части черепной коробки, в результате преждевременного сращения метопического шва
-
экзофтальм, макроцефалия
-
-
Ответ проверен 1503 Особенности лица и черепа при синдроме Корнелии де Ланге
-
асимметрия черепа или косое искривление черепа
-
микрогнатия, микростомия, скученность зубов, птоз, офтальмопатология вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием её поперечных размеров над продольными
-
треугольная форма передней части черепной коробки, в результате преждевременного сращения метопического шва
-
-
Ответ проверен 1503 При полной односторонней расщелине верхней губы происходит деформация альвеолярного отростка за счет смещения малого фрагмента
-
вверх
-
вперёд
-
дистально
-
к средней линии и кзади
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Пьера-Робена характеризуется типичной триадой
-
гипертрофия межзубных сосочков, макроглоссия, расщелина верхней губы
-
нижняя микрогнатия, глоссоптоз, расщелина неба
-
сочетанная деформация челюстей, птоз, макроглоссия
-
-
Ответ проверен 1503 С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой краниосиностоза?
-
с 10-14-ти лет
-
с 3-х лет
-
с 5-ти лет
-
с 8-ми лет
-
-
Ответ проверен 1503 С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?
-
1 раз в 8 месяцев
-
1 раз в 9 месяцев
-
1 раз в год
-
не реже 1 раза в 6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 С какой целью пациентам с врождённым пороком развития и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?
-
с целью выявления очаговых изменений головного мозга
-
с целью выявления функциональных изменений головного мозга
-
с целью выявления эпилептиформной активности
-
с целью оценки активности альфа и бета волн
-
-
Ответ проверен 1503 Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?
-
асимметрию черепа или косое искривление черепа
-
деформацию лицевого отдела черепа
-
деформацию мозгового и лицевого отдела черепа
-
деформацию мозгового отдела черепа
-
наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза
-
-
Ответ проверен 1503 Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?
-
деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица
-
косоглазие
-
процесс преждевременного слияния всех черепных швов
-
чрезмерное увеличение размеров головы
-
широкое расстояние между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта
-
-
Ответ проверен 1503 Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врождённой аномалией и деформацией костно-мышечной системы?
-
аускультацию лёгких
-
измерение артериального давления
-
измерение окружности головы
-
определение симметрии мозгового и лицевого черепа
-
проведение антропометрических измерений
-
-
Ответ проверен 1503 Что такое врождённый порок?
-
асимметрия черепа или косое искривление черепа, деформация носа
-
вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными, косая расщелина лица
-
вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными, расщелина неба
-
внутриутробные стойкие морфологические изменения органа или системы, выходящие за пределы вариаций их строения и нарушения функции
-
-
Ответ проверен 1503 Что такое краниосиностоз?
-
неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма
-
неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки
-
процесс незаращения швов черепа
-
процесс преждевременного заращения швов черепа
-
-
Ответ проверен 1503 Что такое синдром Крузона?
-
акроцефалосиндактилия
-
гемифациальная микросомия
-
черепно-лицевой дизостоз
-
-
Ответ проверен 1503 Эмбрион человека имеет расщелину неба как физиологическую норму до
-
16-18 недель
-
24-28 недель
-
29-32 недель
-
8 недель
-