Амилоидоз почек: трудности диагностики
-
Ответ проверен 1503 λ, к-легкие цепи иммуноглобулинов характеризуют
-
AL-амилоидоз
-
ATTR-амилоидоз
-
Аβ2М-амилоидоз
-
АА-амилоидоз
-
-
Ответ проверен 1503 АА-амилоидоз дебютирует в возрасте
-
10 лет
-
40 лет
-
65 лет
-
старше 75 лет
-
-
Ответ проверен 1503 АА-амилоидоз чаще всего развивается при
-
гепатитах
-
ревматоидном артрите
-
серонегативных спондилоартропатиях
-
туберкулезе
-
-
Ответ проверен 1503 Амилоид откладывается преимущественно в
-
канальцах почки
-
мезангии
-
подоцитах
-
стенке капилляров клубочков
-
-
Ответ проверен 1503 Больным ревматоидным артритом, серонегативными спондилоартропатиями с АА-амилоидозом показано назначение
-
НПВС
-
бортезомиба
-
колхицина
-
ритуксимаба
-
-
Ответ проверен 1503 Гипопротеинемия при нефротическом синдроме характеризуется снижением общего белка в крови менее
-
50 г/л
-
55 г/л
-
60 г/л
-
65 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Группа заболеваний, отличительным признаком которых является отложение в тканях и органах патологического фибриллярного гликопротеида
-
амилоидоз
-
гломерулонефрит
-
саркоидоз
-
туберкулез
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями прогрессирования амилоидоза почек считают увеличение протеинурии
-
на 10% от исходного уровня, как правило на 0,1 г/сут и более
-
на 30% от исходного уровня, как правило на 0,5 г/сут и более
-
на 50% от исходного уровня, как правило на 1 г/сут и более
-
на 70% от исходного уровня, как правило на 1,5 г/сут и более
-
-
Ответ проверен 1503 Нефротический синдром включает в себя
-
бактериурию
-
гематурию
-
лейкоцитурию
-
массивную протеинурию
-
-
Ответ проверен 1503 Одним из методов лечения ATTR-амилоидоза является
-
назначение ГИБП
-
трансплантация печени
-
трансплантация почки
-
трансплантация сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Периферическая амилоидная полиневропатия диагностируется с помощью
-
МРТ головного мозга
-
УЗИ периферических нервов
-
ЭМГ
-
ЭЭГ
-
-
Ответ проверен 1503 По происхождению амилоидоз классифицируют на
-
врожденный
-
идиопатический
-
нефрогенный
-
приобретенный
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение нервной системы при амилоидозе проявляется в виде
-
дистальной полиневропатии
-
парезов и параличей
-
проксимальной полиневропатии
-
энцефалопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение печени в 100% случаев встречается при
-
AL-амилоидозе
-
ATTR-амилоидозе
-
Аβ2М-амилоидозе
-
АА-амилоидозе
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение почек - ведущий клинический признак
-
AL-амилоидоза
-
ATTR-амилоидоза
-
Аβ2М-амилоидоза
-
АА-амилоидоза
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение сердца характерно для
-
AL-амилоидоза
-
ATTR-амилоидоза
-
Аβ2М -амилоидоза
-
АА-амилоидоза
-
-
Ответ проверен 1503 При поражении сердца амилоидом на ЭКГ отмечают
-
высокие зубцы Т
-
низкую амплитуду желудочковых комплексов на ЭКГ
-
патологические Q-зубцы
-
элевацию сегмента ST
-
-
Ответ проверен 1503 Специфический метод окраски микропрепаратов для обнаружения амилоида является окрашивание
-
конго красным
-
по Граму
-
по Нейссеру
-
по Цилю-Нильсену
-
-
Ответ проверен 1503 Стартовая доза колхицина составляет
-
0,5 мг/сут
-
1 мг/сут
-
1,5 мг /сут
-
2 мг/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Типичное проявление амилоидоза почек - изолированная протеинурия более
-
0,1 г/сут
-
0,5 г/сут
-
1,0 г/сут
-
3 г/сут
-
-
Ответ проверен 1503 У больных амилоидозом печени обычно выявляют признак
-
иммунного воспаления
-
печеночно-клеточной недостаточности
-
холестаза
-
цитолиза
-
-
Ответ проверен 1503 Эхокардиография с допплерометрической оценкой трансмитрального кровотока при амилоидозе позволяет обнаружить
-
изменение створок клапанов
-
рестриктивное нарушение диастолической функции левого желудочка
-
утолщение стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки
-
экстремально низкую фракцию выброса
-