Роль молекулярно-генетических методов в диагностике нарушений системы гемостаза
-
Ответ проверен 1503 SNP (от англ. single nucleotide polymorphism) - это
-
однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в геномной ДНК
-
однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в и-РНК
-
однонуклеотидные изменения определённой последовательности азотистых оснований в м-РНК
-
-
Ответ проверен 1503 В каком случае говорят о том, что генотип гетерозиготен?
-
генотип содержит одинаковые аллели одного гена
-
генотип содержит разные аллели одного гена
-
мутантный ген локализован в половой хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 В каком случае говорят о том, что генотип гомозиготен?
-
генотип содержит одинаковые аллели одного гена
-
генотип содержит разные аллели одного гена
-
мутантный ген локализован в аутосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене FGB -455 G>A
-
повышение ингибитора активатора плазминогена в плазме крови
-
повышение содержания протеина C в плазме крови
-
повышение содержания фибриногена в плазме крови
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене FII 20210 G>A
-
повышение содержания фибриногена в плазме крови
-
резистентность к активированному протеину C
-
увеличение уровня протромбина/тромбина в плазме крови
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене FVII 10976 G>A
-
повышение уровня F VII в плазме
-
снижение уровня F V в плазме
-
снижение уровня F VII в плазме
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене FXIII 163 G>T
-
повышение содержания фибриногена в плазме крови
-
снижение фибринолитической активности крови
-
увеличение активации F XIII тромбином, измерение кинетики сшивания мономеров фибрина
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене ингибитора активатора плазминогена I PAI-1 -675 5G>4G
-
резистентность к активированному протеину C
-
снижение фибринолитической активности крови
-
увеличение уровня протромбина/тромбина в плазме крови
-
-
Ответ проверен 1503 Возможные проявления полиморфной замены в гене тромбоцитарного рецептора к фибриногену ITGB3 1565 T>C
-
гиперагрегация тромбоцитов
-
снижение скорости адгезии тромбоцитов
-
увеличение скорости адгезии тромбоцитов
-
-
Ответ проверен 1503 В основе ПЦР анализа лежит
-
амплификация ДНК
-
взаимодействие между антигеном и антителом
-
полимеризация молекул
-
-
Ответ проверен 1503 Для немодифицируемых факторов риска мультифакториальных заболеваний характерно
-
активно управляемые факторы риска
-
факторы коррекции не поддаются
-
факторы поддаются коррекции
-
-
Ответ проверен 1503 Для реализации фенотипических проявлений при доминантном типе наследования достаточно
-
двух мутантных аллелей
-
ни одной мутантной аллели
-
одной мутантной аллели
-
-
Ответ проверен 1503 Для реализации фенотипических проявлений при рецессивном типе наследования необходимы
-
две мутантные аллели
-
ни одной мутантной аллели
-
одна мутантная аллель
-
-
Ответ проверен 1503 Изменения нуклеотидного состава гена-делеция - это
-
вставка нового нуклеотида
-
выпадение нуклеотида
-
перестановка положения нуклеотидов
-
-
Ответ проверен 1503 Изменения нуклеотидного состава гена-дупликация - это
-
перестановка положения нуклеотидов
-
повторение участка гена
-
потеря нуклеотида
-
-
Ответ проверен 1503 Изменения нуклеотидного состава гена-инсерция - это
-
вставка нового нуклеотида
-
замена нуклеотидов
-
перестановка положения нуклеотидов
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические аспекты полиморфной замены в гене FII 20210 G>A
-
резистентность к терапии варфарином
-
риск кровотечения на фоне антикоагулянтной терапии
-
риск развития венозных тромбозов
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические аспекты полиморфной замены в гене FV 1691 G>A
-
резистентность к терапии аспирином
-
риск венозного тромбоза при приеме оральных контрацептивов
-
риск кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические аспекты полиморфной замены в гене FVII 10976 G>A
-
риск кровотечения на фоне антикоагулянтной терапии
-
риск развития инфаркта миокарда
-
риск тромбоэмболии легочной артерии
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические аспекты полиморфной замены тромбоцитарного рецептора к фибриногену ITGB3 1565 T>C
-
резистентность к терапии ацетилсалициловой кислотой
-
резистентность к терапии варфарину
-
резистентность к терапии клопидогрелом
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническое проявление болезни обнаруживается при рецессивном типе наследования
-
как у гомозигот, так и у гетерозигот
-
только у гетерозигот
-
только у гомозигот
-
-
Ответ проверен 1503 К модифицируемым факторам риска развития мультифакториальных заболеваний не относятся
-
генетические особенности
-
злоупотребление алкоголем
-
курение
-
-
Ответ проверен 1503 Мультифакториальные заболевания развиваются в результате
-
взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды
-
мутаций, патологическое действие которых практически не зависит от факторов окружающей среды
-
патологического действия окружающей среды
-
-
Ответ проверен 1503 Мультифакториальные заболевания связаны преимущественно
-
с изменениями в структуре или количестве хромосом
-
с однонуклеотидными полиморфизмами в группе генов
-
с однонуклеотидными полиморфизмами в одном гене
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в гене FII 20210 G>A наследуется
-
по аутосомно-доминантному типу
-
по аутосомно-рецессивному типу
-
сцепленно с полом
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация гена FV G1691A (мутация Лейден) может сопровождаться
-
повышенным содержанием протеина C в плазме крови
-
повышенным уровнем плазменного фактора V в плазме крови
-
резистентностью к активированному протеину C
-
-
Ответ проверен 1503 Однонуклеотидные замены происходят в результате
-
геномной мутации
-
точечной мутации
-
хромосомной мутации
-
-
Ответ проверен 1503 Основные этапы ПЦР
-
амплификация, детекция
-
выделение ДНК, электрофорез, детекция
-
денатурация нуклеиновых кислот, отжиг праймеров, элонгация
-