Первичные каналопатии и профилактика внезапной сердечной смерти
-
Ответ проверен 1503 Возможные варианты лечения пациентов с синдромом удлиненного интервала QT при наличии обмороков, в первую очередь предусматривают
-
выполнение грудной левосторонней симпатической денервации сердца
-
изменение образа жизни
-
имплантацию кардиовертера-дефибриллятора
-
начало терапии бета-адреноблокаторами
-
проведение электрофизиологического исследования сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическая неуловимость для синдрома удлиненного интервала QT составляет
-
20 - 25 % случаев
-
5 % случаев
-
75 % случаев
-
90 % случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии синдрома Бругада включают
-
документированные эпизоды желудочковой тахикардии/фибрилляции желудочков
-
медикаментозно-индуцированный электрокардиографический паттерн 1 типа
-
случаи внезапной необъяснимой смерти в семье больного в возрасте <30 лет
-
спонтанный электрокардиографический паттерн 1 типа
-
эпизоды синкопе
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические характеристики катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии включают в себя
-
наличие изменений на электрокардиограмме в покое
-
отсутствие какой-либо динамики электрокардиограммы при нормализации состояния больного
-
развитие электрокардиографических признаков заболевания непосредственно в момент приступа аритмии
-
сравнительно быструю положительную динамику электрокардиограммы при нормализации состояния больного
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения электрического шторма у пациентов с синдромом Бругада используется
-
амиодарон
-
изопреналин (изопротеренол)
-
лидокаин
-
прокаинамид
-
пропафенон
-
-
Ответ проверен 1503 Для проведения нагрузочных лекарственных проб с целью обнажения фенотипа синдрома Бругада используются
-
дизопирамид
-
лидокаин
-
прокаинамид
-
фенитоин
-
флекаинид
-
-
Ответ проверен 1503 Желудочковая тахикардия, имеющая две морфологии комплекса QRS в залпе, когда ось QRS чередуется с каждым следующим ударом, наиболее характерна для
-
аритмогенной кардиомиопатии/дисплазии правого желудочка
-
катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии
-
синдрома Бругада
-
синдрома некомпактного миокарда левого желудочка
-
синдрома удлиненного интервала QT
-
-
Ответ проверен 1503 Желудочковая тахикардия с прогрессирующими изменениями комплексов QRS по конфигурации, амплитуде и полярности, что на ЭКГ отображается в виде волнообразной и неравномерной, относительно изолинии, кривой, наиболее характерна для
-
аритмогенной кардиомиопатии/дисплазии правого желудочка
-
катехоламинэргической полиморфной желудочковой тахикардии
-
синдрома Бругада
-
синдрома некомпактного миокарда левого желудочка
-
синдрома удлиненного интервала QT
-
-
Ответ проверен 1503 Интервал QT включает в себя
-
все зубцы и интервалы предсердного и желудочкового комплекса
-
интервал PQ и желудочковый комплекс
-
комплекс QRS, сегмент ST, зубец Т
-
расстояние в секундах от зубца Р до сегмента ST
-
-
Ответ проверен 1503 Интервал QT регистрируется во время
-
деполяризации желудочков
-
реполяризации желудочков
-
реполяризации и деполяризации желудочков
-
реполяризации и деполяризации предсердий
-
-
Ответ проверен 1503 Катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия развивается вследствие
-
дефицита массы тела
-
избыточного потребления белка
-
избыточного потребления соли
-
наследственной предрасположенности
-
потребления тонизирующих напитков
-
-
Ответ проверен 1503 К основному типу наследования первичных каналопатий относится
-
аутосомно-доминантное наследование
-
аутосомно-рецессивное наследование
-
голандрическое наследование
-
сцепленное с полом доминантное наследование
-
сцепленное с полом рецессивное наследование
-
-
Ответ проверен 1503 Кратковременное изменение мембранного потенциала на небольшом участке кардиомиоцита при возбуждении, когда цитоплазма приобретает положительный заряд по отношению к наружному раствору, называется
-
гиперполяризацией
-
потенциалом действия
-
реполяризацией
-
рефрактерностью
-
экзальтацией
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями окончания пробы с дозированной физической нагрузкой являются
-
атриовентрикулярная блокада 1 степени
-
мономорфная желудочковая экстрасистолия
-
неустойчивая желудочковая тахикардия
-
полиморфная желудочковая экстрасистолия
-
устойчивая желудочковая тахикардия
-
-
Ответ проверен 1503 Лечебным вмешательством, наиболее эффективным для предотвращения внезапной сердечной смерти у пациентов с катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией, сохраняющих синкопе на фоне терапии бета-адреноблокаторами, является
-
выполнение грудной левосторонней симпатической денервации сердца
-
изменение образа жизни
-
имплантация кардиовертера-дефибриллятора
-
назначение флекаинида
-
проведение электрофизиологического исследования сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто синдром Бругада манифестирует в
-
дошкольном возрасте (3 - 7 лет)
-
зрелом возрасте (от 40 до 60 лет)
-
период новорожденности (до 2 мес.)
-
период полового созревания (13 - 17 лет)
-
пожилом возрасте (после 61 года)
-
-
Ответ проверен 1503 Наибольшему риску неблагоприятных сердечных событий подвергаются пациенты с синдромом Бругада, которые имеют
-
медикаментозно-индуцированный Бругада-паттерн 1 типа и синкопе
-
спонтанный Бругада-паттерн 1 типа и документированные эпизоды желудочковой тахикардии
-
спонтанный Бругада-паттерн 1 типа и историю остановки сердца
-
спонтанный Бругада-паттерн 1 типа и положительный семейный анамнез внезапной сердечной смерти
-
спонтанный Бругада-паттерн 1 типа и синкопе
-
-
Ответ проверен 1503 Наибольший вклад в фазу плато потенциала действия кардиомиоцита вносит выход калия из цитоплазмы наружу через
-
калиевые каналы внутреннего выпрямления (Kir)
-
калиевые каналы с двумя поровыми доменами (K2p)
-
калиевые каналы, генерирующие кратковременный ток (Ito)
-
потенциал-чувствительные калиевые каналы (Kv)
-
транспорт натриево-калиевым насосом
-
-
Ответ проверен 1503 Наименьшему риску неблагоприятных сердечных событий подвергаются пациенты с синдромом Бругада, которые имеют
-
вызванный приемом лекарств Бругада-паттерн 1 типа
-
личную историю обморока, но отрицательный семейный анамнез внезапной сердечной смерти
-
положительный семейный анамнез внезапной сердечной смерти
-
продолжительность интервала QTc на ЭКГ меньше 440 мс
-
продолжительность интервала QTc на ЭКГ меньше 460 мс
-
-
Ответ проверен 1503 На основании представленной электрокардиограммы у молодого пациента после синкопального состояния без коронарного анамнеза и жалоб, следует заподозрить
-
аритмогенную кардиомиопатию/дисплазию правого желудочка
-
синдром Бругада
-
синдром короткого интервала QT
-
синдром ранней реполяризации
-
синдрома некомпактного миокарда левого желудочка
-
-
Ответ проверен 1503 На развитие первичной каналопатии влияют
-
генетические факторы
-
генетические факторы и окружающая среда
-
ионизирующее излучение
-
физические и химические факторы
-
хронические инфекции
-
-
Ответ проверен 1503 Непосредственной причиной возникновения приступа жизнеугрожающей желудочковой аритмии у пациентов с катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией является
-
адренергическая стимуляция
-
нарушение гуморальной регуляции
-
снижение концентрации гамма-аминомасляной кислоты
-
увеличение концентрации серотонина
-
холинергическая стимуляция
-
-
Ответ проверен 1503 Нисходящая фаза потенциала действия связана с повышением проницаемости для
-
ионов калия
-
ионов кальция
-
ионов магния
-
ионов натрия
-
ионов хлора
-
-
Ответ проверен 1503 Окончание интервала QT измеряется
-
в точке J
-
в точке ST60 (на расстоянии 0,06 с или 1,5 мм от точки J)
-
в точке ST80 (на расстоянии 0,08 с или 2 мм от точки J)
-
в точке возврата нисходящего колена зубца Т к изолинии
-
в точке начала нисходящего колена зубца Т
-
-
Ответ проверен 1503 Основной вклад в формирование потенциала покоя в клетках рабочего миокарда вносят
-
калиевые каналы внутреннего выпрямления (Kir)
-
кальциевые каналы L-типа
-
кальций-активируемые калиевые каналы
-
натриевые каналы
-
потенциал-чувствительные калиевые каналы (Kv)
-
-
Ответ проверен 1503 Основными признаками первичных каналопатий являются
-
высокий риск развития желудочковых аритмий
-
генетическая обусловленность
-
снижение систолической функции левого желудочка в покое
-
структурные аномалии сердца
-
уникальный электрокардиографический фенотип
-
-
Ответ проверен 1503 Основным электрокардиографическим признаком синдрома Бругада является
-
высокое расположение точки J на нисходящем колене зубца R
-
дельта-волна
-
короткий интервал PR
-
косонисходящий подъем сегмента ST над изоэлектрической линией в правых грудных отведениях (V1-V2)
-
эпсилон-волна
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с синдромом удлиненного интервала QT, тип 3 (LQT3) полезно дополнительное назначение таких препаратов, как
-
мексилетин
-
ранолазин
-
соталол
-
флекаинид
-
хинидин
-
-
Ответ проверен 1503 Первыми стратегиями лечения, полезными для предотвращения внезапной сердечной смерти у пациентов с катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардией, являются
-
выполнение грудной левосторонней симпатической денервации сердца
-
изменение образа жизни
-
имплантация кардиовертера-дефибриллятора
-
начало терапии бета-адреноблокаторами
-
проведение электрофизиологического исследования сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Половые различия в частоте встречаемости синдрома удлиненного интервала QT становятся очевидными в
-
дошкольном возрасте (3 - 7 лет)
-
зрелом возрасте (от 40 до 60 лет)
-
младенчестве (до 1 года)
-
период полового созревания (13 - 17 лет)
-
пожилом возрасте (после 61 года)
-