Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях алло-ТГСК как правило не рекомендуется?
-
получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний
-
результаты традиционного лечения (особенно на ранних стадиях), не оправдывают риск трансплантации или при терапии прогрессирующих форм заболеваний, когда вероятность успеха слишком мала, что не оправдывает риски для пациента и донора
-
результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях алло-ТГСК при впервые выявленной тяжелой апластической анемии является стандартом медицинской помощи?
-
при наличии гаплоидентичного родственного донора
-
при наличии полностью совместимого родственного донора
-
при наличии частично-совместимого неродственного донора
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГКС у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
-
1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-
-
1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск
-
2 клинико-гематологическая ремиссия
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
-
2 клинико-гематологическая ремиссия
-
Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ+
-
Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ-
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях при лимфоме Ходжкина рекомендована алло-ТГСК?
-
после окончания индукционной терапии
-
после окончания лучевой терапии
-
рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения ремиссии)
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях при периферической Т-клеточной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
-
после достижения второй и более ремиссии заболевания
-
после достижения первой ремиссии заболевания
-
при развитии прогрессии заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях при фолликулярной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
-
после окончания индукционной терапии
-
после окончания лучевой терапии
-
рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения 2 и более ремиссии)
-
-
Ответ проверен 1503 В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
-
1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-
-
1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск
-
2 клинико-гематологическая ремиссия
-
рецидив/рефрактерность
-
-
Ответ проверен 1503 Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?
-
не влияет
-
повышает вероятность развития рецидива
-
снижает вероятность развития рецидива
-
-
Ответ проверен 1503 Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на результаты общей и безрецидивной выживаемости?
-
не влияет
-
повышает вероятность общей и безрецидивной выживаемости
-
снижает вероятность общей и безрецидивной выживаемости
-
-
Ответ проверен 1503 Какая категория показаний является стандартом медицинской помощи при выполнении алло-ТГСК?
-
опыт ограничен, показано преимущество в ранних фазах клинических исследований, необходимы дальнейшие исследования
-
получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний
-
результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований
-
-
Ответ проверен 1503 Какие доноры относятся к альтернативным донорам при алло-ТГСК?
-
HLA-идентичный родственный
-
гаплоидентичный родственный
-
полностью совместимый неродственный
-
частично-совместимый неродственный
-
-
Ответ проверен 1503 Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
-
мутации в генах NPM1 c FLT-ITD
-
мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP
-
мутации в генах RUNX1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53
-
-
Ответ проверен 1503 Какие параметры необходимо учитывать при определении группы риска миелодиспластического синдрома по шкале IPSS-R?
-
данные исследования гемограммы
-
метод иммунофенотипирования клеток костного мозга
-
цитогенетическое исследование
-
цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)
-
-
Ответ проверен 1503 Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?
-
выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа
-
выявление t(9;11)
-
выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16)
-
-
Ответ проверен 1503 Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
-
выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа
-
выявление t(9;11),
-
выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16)
-
-
Ответ проверен 1503 Какие цитогенетические нарушения при миелодисплатическом синдроме относятся к неблагоприятным (плохие, очень плохие)?
-
-7, inv(3)/t(3q)/del(3q), двойные с -7/del(7q), комплексный 3 и более цитогенетических нарушений
-
-Y, del(11q); нормальный кариотип, del(5q),del(12p),del(20q), двойные c del(5q);
-
del(7q),+8,+19 i(17q) и др., одиночные и двойные цитогенетические нарушения
-
-
Ответ проверен 1503 Какими способами можно определить минимальную остаточную болезнь при острых лейкозах?
-
метод иммунофенотипирования клеток костного мозга
-
молекулярное исследование
-
стандартное цитогенетическое исследование
-
цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)
-
-
Ответ проверен 1503 Какой вариант Т-ОЛЛ относится к низкому риску?
-
Т-тимический (кортикальный)
-
зрелый Т-ОЛЛ
-
ранний Т-ОЛЛ
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее частое показание к проведению алло-ТГСК у взрослых пациентов
-
апластическая анемия
-
миелодиспластический синдром
-
острый миелоидный лейкоз
-
хронический миелолейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 При каком варианте острого лейкоза беременность в дебюте заболевания является независимым неблагоприятным прогностическим фактором?
-
острый В- лимфобластный лейкоз
-
острый Т- лимфобластный лейкоз
-
острый миелоидный лейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при первичном миелофиброзе с учетом определения риска по системе стратификации DIPSS?
-
высокий риск
-
низкий риск
-
промежуточный 1
-
промежуточный 2
-
-
Ответ проверен 1503 Что относится к степени доказательности I при определении показаний к алло-ТГСК?
-
данные по крайней мере одного хорошо проведенного рандомизированного исследования
-
данные по крайней мере одного хорошо спланированного клинического исследования без рандомизации; когортные или контролируемые клиническими случаями аналитические исследования
-
доказательства, основанные на мнениях уважаемых экспертов, основанных на клиническом опыте, описательных исследованиях или отчетах экспертных комиссий
-