Вопросы с ответами

Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях алло-ТГСК как правило не рекомендуется?
    1. получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний

    2. результаты традиционного лечения (особенно на ранних стадиях), не оправдывают риск трансплантации или при терапии прогрессирующих форм заболеваний, когда вероятность успеха слишком мала, что не оправдывает риски для пациента и донора

    3. результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях алло-ТГСК при впервые выявленной тяжелой апластической анемии является стандартом медицинской помощи?
    1. при наличии гаплоидентичного родственного донора

    2. при наличии полностью совместимого родственного донора

    3. при наличии частично-совместимого неродственного донора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГКС у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
    1. 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-

    2. 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск

    3. 2 клинико-гематологическая ремиссия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
    1. 2 клинико-гематологическая ремиссия

    2. Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ+

    3. Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ-

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях при лимфоме Ходжкина рекомендована алло-ТГСК?
    1. после окончания индукционной терапии

    2. после окончания лучевой терапии

    3. рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения ремиссии)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях при периферической Т-клеточной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
    1. после достижения второй и более ремиссии заболевания

    2. после достижения первой ремиссии заболевания

    3. при развитии прогрессии заболевания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях при фолликулярной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?
    1. после окончания индукционной терапии

    2. после окончания лучевой терапии

    3. рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения 2 и более ремиссии)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?
    1. 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-

    2. 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск

    3. 2 клинико-гематологическая ремиссия

    4. рецидив/рефрактерность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?
    1. не влияет

    2. повышает вероятность развития рецидива

    3. снижает вероятность развития рецидива

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на результаты общей и безрецидивной выживаемости?
    1. не влияет

    2. повышает вероятность общей и безрецидивной выживаемости

    3. снижает вероятность общей и безрецидивной выживаемости

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какая категория показаний является стандартом медицинской помощи при выполнении алло-ТГСК?
    1. опыт ограничен, показано преимущество в ранних фазах клинических исследований, необходимы дальнейшие исследования

    2. получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний

    3. результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие доноры относятся к альтернативным донорам при алло-ТГСК?
    1. HLA-идентичный родственный

    2. гаплоидентичный родственный

    3. полностью совместимый неродственный

    4. частично-совместимый неродственный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
    1. мутации в генах NPM1 c FLT-ITD

    2. мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP

    3. мутации в генах RUNX1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие параметры необходимо учитывать при определении группы риска миелодиспластического синдрома по шкале IPSS-R?
    1. данные исследования гемограммы

    2. метод иммунофенотипирования клеток костного мозга

    3. цитогенетическое исследование

    4. цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?
    1. выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа

    2. выявление t(9;11)

    3. выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?
    1. выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа

    2. выявление t(9;11),

    3. выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какие цитогенетические нарушения при миелодисплатическом синдроме относятся к неблагоприятным (плохие, очень плохие)?
    1. -7, inv(3)/t(3q)/del(3q), двойные с -7/del(7q), комплексный 3 и более цитогенетических нарушений

    2. -Y, del(11q); нормальный кариотип, del(5q),del(12p),del(20q), двойные c del(5q);

    3. del(7q),+8,+19 i(17q) и др., одиночные и двойные цитогенетические нарушения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какими способами можно определить минимальную остаточную болезнь при острых лейкозах?
    1. метод иммунофенотипирования клеток костного мозга

    2. молекулярное исследование

    3. стандартное цитогенетическое исследование

    4. цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой вариант Т-ОЛЛ относится к низкому риску?
    1. Т-тимический (кортикальный)

    2. зрелый Т-ОЛЛ

    3. ранний Т-ОЛЛ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частое показание к проведению алло-ТГСК у взрослых пациентов
    1. апластическая анемия

    2. миелодиспластический синдром

    3. острый миелоидный лейкоз

    4. хронический миелолейкоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При каком варианте острого лейкоза беременность в дебюте заболевания является независимым неблагоприятным прогностическим фактором?
    1. острый В- лимфобластный лейкоз

    2. острый Т- лимфобластный лейкоз

    3. острый миелоидный лейкоз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при первичном миелофиброзе с учетом определения риска по системе стратификации DIPSS?
    1. высокий риск

    2. низкий риск

    3. промежуточный 1

    4. промежуточный 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Что относится к степени доказательности I при определении показаний к алло-ТГСК?
    1. данные по крайней мере одного хорошо проведенного рандомизированного исследования

    2. данные по крайней мере одного хорошо спланированного клинического исследования без рандомизации; когортные или контролируемые клиническими случаями аналитические исследования

    3. доказательства, основанные на мнениях уважаемых экспертов, основанных на клиническом опыте, описательных исследованиях или отчетах экспертных комиссий

    Показать полность