Нейроэндокринные причины нарушения репродуктивного здоровья
-
Ответ проверен 1503 Для визуализации структурных изменений, являющихся причиной гипогонадотропного гипогонадизма, проводится
-
МРТ гипофиза
-
УЗИ органов малого таза
-
УЗИ почек
-
денситометрия
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики гипогонадизма у женщин проводятся исследования
-
уровня ГСПГ
-
уровня ЛГ/ФСГ
-
уровня тестостерона
-
уровня эстрогенов
-
-
Ответ проверен 1503 Для дифференциальной диагностики форм гипогонадизма проводятся
-
стимуляционная проба с Гонадотропин-рилизинг гормоном
-
тест с десмопрессином
-
тест с кломифеном
-
тест с кортиколиберином
-
тест с хорионическим гонадотропином человеческим
-
-
Ответ проверен 1503 Для индукции овуляции при вторичном гипогонадизме используются
-
ДГЭА
-
КОК
-
гонадотропины
-
эстрогены в сочетании с прогестагенами
-
-
Ответ проверен 1503 Для индукции сперматогенеза при вторичном гипогонадизме используется
-
ХГЧ
-
гонадотропины
-
прогестины
-
тестостерон
-
-
Ответ проверен 1503 Для исключения гипопитуитаризма в сочетании с вторичным гипогонадизмом провидятся исследования
-
уровня АКТГ и кортизола
-
уровня ДГЭАС
-
уровня ТТГ, св. Т3, св. Т4
-
уровня антител к 21-гидроксилазе
-
-
Ответ проверен 1503 Для исключения функционального гипогонадотропного гипогонадизма проводится исследование
-
минеральной плотности костей
-
уровня АКТГ
-
уровня пролактина
-
уровня тиреоидных гормонов
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения вторичного гипогонадизма у женщин используются
-
ДГЭА
-
КОК
-
прогестагены
-
эстрогены
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения вторичного гипогонадизма у мужчин используются
-
кломифена цитрат
-
прогестагены
-
смесь эфиров тестостерона
-
тестостерона ундеканоат
-
-
Ответ проверен 1503 К врожденным причинам гипогонадотропного гипогонадизма относятся
-
синдром Каллмана
-
синдром Клайнфельтера
-
синдром Нунан
-
синдром Прадера-Вилли
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические признаки постпубертатного вторичного гипогонадизма
-
гиперфагия
-
повышенная утомляемость и раздражительность
-
птоз века, широко-расставленные глаза
-
снижение либидо
-
снижение числа утренних эрекций
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические признаки постпубертатного вторичного гипогонадизма
-
вторичная аменорея
-
гирсутизм
-
крыловидные складки на шее
-
приливы
-
снижение либидо
-
-
Ответ проверен 1503 Контроль уровня тестостерона при инъекционной терапии тестостерона ундеканоатом
-
не проводится
-
проводится на 10-й день после инъекции
-
проводится непосредственно перед следующей инъекцией
-
проводится через 2-8 часов после инъекции
-
-
Ответ проверен 1503 К приобретенным причинам гипогонадотропного гипогонадизма относятся
-
гиперпролактинемия
-
дисгенезия гонад
-
крипторхизм
-
нервная анорексия
-
-
Ответ проверен 1503 К приобретенным причинам гипогонадотропного гипогонадизма относятся
-
краниофарингиома
-
орхит
-
саркоидоз
-
синдром Тернера
-
черепно-мозговая травма
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение гипогонадизма вследствие гиперпролактинемии проводится с помощью
-
ХГЧ
-
бромокриптина
-
гонадотропинов
-
каберголина
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение пациенток с функциональной гипоталамической хронической ановуляцией включает
-
гормональную терапию ДГЭА
-
гормональную терапию эстрогенами с прогестагенами
-
нормализацию питания
-
психологическую терапию
-
физические нагрузки
-
-
Ответ проверен 1503 Нижняя граница нормы свободного тестостерона
-
200 пмоль/л
-
243 пмоль/л
-
25,0 МЕ/л
-
3,0 МЕ/л
-
-
Ответ проверен 1503 Оценка полового созревания проводится с помощью
-
МРТ гипофиза
-
компьютеризованной системы RigiScan
-
шкалы Таннер
-
-
Ответ проверен 1503 Пороговым значением, позволяющим разграничить нормальное состояние и потенциальный дефицит тестостерона, для общего тестостерона сыворотки крови следует считать
-
12,1 нмоль/л
-
243 пмоль/л
-
25,0 МЕ/л
-
3,0 МЕ/л
-
-
Ответ проверен 1503 Признаки врожденного гипогонадотропного гипогонадизма
-
дисгенезия гонад
-
допубертатный размер яичек у юношей и первичная аменорея у девушек
-
евнухоидные пропорции тела
-
отсутствие развития вторичных половых признаков
-
формирование наружных половых органов в рамках другого пола
-
-
Ответ проверен 1503 При рождении у мальчиков с врожденным гипогонадотропным гипогонадизмом могут присутствовать
-
крипторхизм
-
микропенис
-
формирование гонад по женскому типу
-
формирование наружных половых органов по женскому типу
-
-
Ответ проверен 1503 Противопоказания к тестостерон-заместительной терапии
-
вторичный гипогонадизм
-
компенсированный гипотиреоз
-
планирование семьи
-
уровень ПСА >4 нг/мл
-
-
Ответ проверен 1503 Уровень ФСГ, исключающий гипогонадотропный гипогонадизм
-
<12,1 нмоль/л
-
<243 пмоль/л
-
<3,0 МЕ/л
-
>25,0 МЕ/л
-
-
Ответ проверен 1503 Характерный симптом для синдрома Каллмана
-
аносмия
-
лакторея
-
полиурия
-
слепота
-