1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Патоморфологическая диа...
Вопросы с ответами

Патоморфологическая диагностика миелодиспластических синдромов

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    В каком гене мутация является решающей для диагноза миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами при наличии более 5%, но менее 15% кольцевых сидеробластов?

    1. MPL

    2. SF3B1

    3. SRSF2

    4. TET2

    5. TP53

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Гемопоэз при МДС

    1. костномозговой

    2. неэффективный

    3. экстрамедуллярный

    4. эффективный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Гипоплазия костного мозга характеризуется клеточностью

    1. менее 10%

    2. менее 15%

    3. менее 20%

    4. менее 30%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для клинических проявлений при миелодиспластическом синдроме характерно

    1. геморрагический синдром

    2. головокружение

    3. слабость

    4. тяжесть в левом подреберье (спленомегалия)

    5. частые инфекционные осложнения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для МДС с мультилинейной дисплазией характерно

    1. более 7% кольцевых сидеробластов в миелограмме при наличии мутации SF3B1

    2. дисплазия в трёх ростках миелопоэза

    3. менее 15% кольцевых сидеробластов в миелограмме

    4. менее 5% бластов в миелограмме

    5. наличие палочек Ауэра

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие критерии необходимы для установления диагноза МДС неклассифицированный?

    1. наличие дисплазии, наличие цитопении, наличие характерных для МДС цитогенетических аномалий, менее 5% бластов в миелограмме

    2. отсутствие дисплазии, наличие цитопении, наличие характерных для МДС цитогенетических аномалий, более 20% бластов в миелограмме

    3. отсутствие дисплазии, наличие цитопении, наличие характерных для МДС цитогенетических аномалий, менее 5% бластов в миелограмме, менее 15% кольцевых сидеробластов

    4. отсутствие дисплазии, отсутствие цитопении, наличие характерных для МДС цитогенетических аномалий, более 10% бластов в миелограмме

    5. отсутствие дисплазии, отсутствие цитопении, наличие характерных для МДС цитогенетических аномалий, менее 15% кольцевых сидеробластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой вариант миелодиспластического синдрома устанавливается при наличии признаков дизэритропоэза в трепанобиоптате костного мозга, изолированной делеции 5q и 7% бластов в миелограмме?

    1. МДС неклассифицированный

    2. МДС с избытком бластов 1

    3. МДС с избытком бластов 2

    4. МДС с изолированной делецией 5q

    5. МДС с унилинейной дисплазией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой вариант миелодиспластического синдрома устанавливается при отсутствии признаков дисплазии?

    1. МДС неклассифицированный

    2. МДС с изолированной делецией 5q

    3. диагноз миелодиспластического синдрома не устанавливается

    4. миелодиспластический синдромс избытком бластов

    5. рефрактерная анемия с избытком бластов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Количество бластов в миелограмме, удовлетворяющее диагнозу МДС с избытком бластов 2

    1. 11%

    2. 19%

    3. 20%

    4. 5%

    5. 9%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Количество гемоглобина, удовлетворяющее диагнозу МДС

    1. менее 100 г/л

    2. менее 105 г/л

    3. менее 110 г/л

    4. менее 120 г/л

    5. менее 90 г/л

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Количество лейкоцитов, удовлетворяющее диагнозу МДС

    1. менее 1,5 тыс

    2. менее 1,6 тыс

    3. менее 1,8 тыс

    4. менее 2,0 тыс

    5. не имеет значения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К признакам дисмегакариоцитопоэза относятся

    1. безъядерные формы

    2. мегакариоциты нормальных размеров с фрагментированным ядром

    3. мегакариоциты с гиперсегментированным гиперхромным ядром

    4. мегакариоциты с монолобулярным ядром

    5. микроформы мегакариоцитарного ростка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    МДС с изолированной делецией 5q может быть диагностирован, если есть одна дополнительная цитогенетическая аномалия, кроме

    1. делеции 11q

    2. делеции 20q

    3. моносомии 7 или делеции 7

    4. потери Y-хромосомы

    5. трисомии 8 хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Миелодиспластические синдромы трансформируются в

    1. ОЛЛ

    2. ОМЛ

    3. миелофиброз

    4. панмиелоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Очень хороший прогноз заболевания при

    1. комплексном кариотипе (более 3х цитогенетических аномалий)

    2. моносомии 7 хромосомы

    3. моносомии 7 хромосомы и делеция 7q

    4. потере Y-хромосомы и делеции 11q

    5. трисомии 8 хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При каких состояниях кроме МДС могут обнаруживаться признаки дизэритропоэза?

    1. при аутоиммунных заболеваниях

    2. при вирусных инфекциях

    3. при острой кровопотере

    4. при отравлении тяжёлыми металлами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При МДС с мультилинейной дисплазией какое количество бластов допустимо в костном мозге

    1. более 10%

    2. менее 2%

    3. менее 5%

    4. менее 7%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При миелодиспластическом синдроме клеточность костного мозга бывает

    1. гиперклеточный и гипоклеточный костный мозг

    2. гиперклеточный, гипоклеточный и нормоклеточный костный мозг

    3. нормоклеточный и гипоклеточный костный мозг

    4. только гиперклеточный костный мозг

    5. только гипоклеточный костный мозг

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При наличии 3х ростковой дисплазии и 6% бластов в миелограмме какой вариант МДС устанавливается

    1. МДС с избытком бластов 1

    2. МДС с избытком бластов 2

    3. МДС с мультилинейной дисплазией

    4. МДС-Н

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При наличии признаков дизэритропоэза, Hb менее 100 г/л и исключении других причин дизэритропоэза какое исследование необходимо провести для установления миелодиспластического синдрома

    1. гистохимическое исследование

    2. иммуногистохимическое исследование

    3. молекулярно-генетическое исследование

    4. стандартное цитогенетическое исследование

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При обнаружении незрелых форм/клеток с бластной морфологией вне зон эндоста при гистологическом исследовании костного мозга рекомендуется иммуногистохимическое исследование с антителом к

    1. CD30

    2. CD34

    3. CD42b

    4. CD56

    5. Ki-67

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Проявления дизэритропоэза

    1. двуядерные формы

    2. мегалобластоидность

    3. признаки апоптоза

    4. признаки почкования ядра

    5. псевдопельгероидная аномалия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С помощью какого исследования выявляют кольцевые сидеробласты?

    1. гистохимического исследования по Перлсу

    2. иммуногистохимического исследования с антителами к CD71

    3. при окрашивании по Гимзе

    4. цитохимического исследования по Перлсу

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С помощью какого метода исследования выявляется ретикулиновый фиброз стромы

    1. PAS-реакция

    2. гистохимическая окраска Конго красным

    3. гистохимическая окраска по Gomori

    4. гистохимическая окраска по Гимзе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Три главных критерия для установления диагноза МДС

    1. анемия, дизэритропоэз, дисгранулоцитопоэз

    2. анемия, дисплазия, молекулярно-генетические изменения

    3. анемия, тромбоцитопения, мутация SF3B1

    4. цитопения, дисплазия, моносомия 7 хромосомы

    5. цитопения, дисплазия, цитогенетические изменения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите лишние варианты миелодиспластического синдрома по классификации ВОЗ, 2017

    1. МДС неклассифицированный

    2. МДС с избытком бластов

    3. МДС с изолированной делецией 5q

    4. рефрактерная анемия с избытком бластов

    5. хронический миеломоноцитарный лейкоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Что такое CHIP?

    1. идиопатическая дисплазия неуточнённой природы

    2. идиопатическая цитопения неуточнённой природы

    3. соматические мутации генов без цитопении

    4. часто встречающиеся генетические аномалии при МДС

    Показать полность