Лабораторная дифференциальная диагностика нейтропений
-
Ответ проверен 1503 Ген ELANE кодирует
-
кислую фосфатазу нейтрофилов
-
миелопероксидазу нейтрофилов
-
эластазу нейтрофилов
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностика циклической нейтропении базируется на регистрации изменений числа нейтрофилов: больным рекомендуется выполнение общего анализа крови
-
1 раз в неделю на протяжении 6 месяцев
-
3 раза в неделю на протяжении 6 недель
-
каждый день на протяжении недели
-
через день на протяжении 21 дня
-
-
Ответ проверен 1503 Изоиммунная нейтропения развивается у детей
-
вследствие антигенной несовместимости нейтрофилов плода и матери
-
вследствие несовместимости плода и матери по системе антигенов АВО
-
рожденных от матерей, страдающих аутоиммунной нейтропенией
-
-
Ответ проверен 1503 Исследование пунктата костного мозга в ходе диагностики циклической нейтропении выполняется во время
-
содержания числа нейтрофилов в пределах референтных значениях
-
состояния нейтропении
-
состояния нейтрофилеза
-
-
Ответ проверен 1503 К врожденным нейтропениям относят
-
синдром Вискотта-Олдрича
-
синдром Фелти
-
синдром Швахмана-Даймонда
-
циклическую нейтропению
-
-
Ответ проверен 1503 К иммунным нейтропениям относят
-
изоиммунную нейтропению новорожденных
-
нейтропению, вызванную радиацией
-
нейтропению, обусловленную активацией системы комплемента
-
синдром Фелти
-
-
Ответ проверен 1503 Копрологическое исследование при врожденной нейтропении рекомендуется при подозрении на синдром
-
Вискотта-Олдрича
-
Костманна
-
Швахмана-Даймонда
-
-
Ответ проверен 1503 К приобретенным нейтропениям относят
-
инфекционно-ассоциированную нейтропению
-
синдром Вискотта-Олдрича
-
синдром Фелти
-
синдром Швахмана-Даймонда
-
-
Ответ проверен 1503 К развитию нейтропении ведет дефицит
-
кобальта
-
меди
-
селена
-
цинка
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в гене ELANE характерны для следующих заболеваний
-
Х-сцепленная нейтропения
-
синдром Вискотта-Олдрича
-
циклическая нейтропения
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации гена НАХ1, приводят к
-
дестабилизации внутреннего потенциала мембраны митохондрии нейтрофила
-
дефициту митохондриального белка НАХ1
-
запуску ответа на неправильно свернутые белки
-
-
Ответ проверен 1503 На количество нейтрофилов в периферической крови оказывают влияние следующие факторы
-
прием лекарственных препаратов
-
прием пищи
-
уровень солнечной радиации
-
уровень физической активности
-
-
Ответ проверен 1503 Нейтропенией сопровождается
-
бруцеллез
-
сибирская язва
-
токсоплазмоз
-
туляремия
-
-
Ответ проверен 1503 При диагностике врожденных нейтропений, если нейтропения выявлена на фоне инфекционного заболевания, то рекомендуется повторить клинический анализ крови
-
3 раза в неделю в течение 6 недель
-
дважды, через 1 и 2 недели после выздоровления от инфекции
-
через 6 месяцев после выздоровления
-
-
Ответ проверен 1503 При каком варианте числа нейтрофилов у пациента, есть прямая угроза развития тяжелых жизнеугрожающих инфекций с преобладанием оппортунистической микрофлоры?
-
0,15х109/л
-
0,25х109/л
-
0,75х109/л
-
0,95х109/л
-
-
Ответ проверен 1503 При проведении дифференциальной диагностики нейтропений, необходимо в первую очередь учитывать
-
возраст пациента
-
наличие аутоиммунных заболеваний
-
нутритивный статус
-
семейный анамнез
-
-
Ответ проверен 1503 При циклической нейтропении наиболее часто интервал между кризами равен
-
14 дням
-
21 дню
-
42 дням
-
7 дням
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Швахмана-Даймонда включает в себя триаду признаков
-
метафизарную хондродисплазию
-
нарушение экзокринной функции поджелудочной железы
-
нарушение эндокринной функции поджелудочной железы
-
недостаточность костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Снижение продукции нейтрофилов в костном мозге наблюдается вследствие
-
деструкции в периферическом русле крови
-
дефектов клеток-предшественниц
-
нарушения миграции нейтрофилов в периферическое русло
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартный подход для детей с тяжелой нейтропенией и "обрывом созревания" в костном мозге, является молекулярно-генетический анализ в гене
-
ELANE
-
HAX1
-
PDGFA
-
TCIRG1
-
-
Ответ проверен 1503 У взрослого пациента число нейтрофилов составляет 1,4х109/л, что соответствует состоянию
-
нейтропении
-
нейтрофилеза
-
укладывается в референтные значения
-
-
Ответ проверен 1503 У взрослого, практически здорового пациента, представителя негроидной расы число нейтрофилов постоянно находится в диапазоне 1,3-1,5х109/л, что
-
соответствует нейтропении
-
соответствует нейтрофилезу
-
укладывается в референтные интервалы
-
-
Ответ проверен 1503 У ребенка в возрасте 3 месяцев число нейтрофилов составляет 0,35х109/л, что соответствует состоянию
-
агранулоцитоза
-
легкой нейтропении
-
нейтропении средней тяжести
-
-
Ответ проверен 1503 У ребенка в возрасте 7 месяцев число нейтрофилов составляет 1,3х109/л, что соответствует состоянию
-
возрастной нормы
-
нейтропении
-
нейтрофилеза
-
-
Ответ проверен 1503 У ребенка в возрасте 9 месяцев число нейтрофилов составляет 1,4х109/л, что соответствует состоянию
-
агранулоцитозу
-
возрастной норме
-
легкой нейтропении
-
нейтропении средней степени тяжести
-
-
Ответ проверен 1503 Экспрессия мутантного гена ELANE запускает неправильный фолдинг эластазы нейтрофилов, что вызывает на конечном этапе
-
апоптоз миелоидных клеток-предшественников
-
бесконтрольную пролиферацию миелоидных клеток-предшественников
-
некроз миелоидных клеток-предшественников
-
-
Ответ проверен 1503 Эластаза нейтрофилов характеризуется тем, что
-
гидролизует сложные белковые субстраты
-
дефицит этого белка приводит к дестабилизации внутреннего потенциала мембраны митохондрии нейтрофила
-
содержится в азурофильных гранулах нейтрофилов
-