Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика острых лейкозов
-
Ответ проверен 1503 B-ОЛЛ с гиподиплоидией характеризуется наличием в кариотипе
-
более 46 хромосом
-
более 72 хромосом
-
менее 46 хромосом
-
только аутосом
-
-
Ответ проверен 1503 Белковый продукт химерного гена TCF3(E2A)-PBX1 является
-
активатором транскрипции
-
активатором трансляции
-
ингибитором трансляции
-
фактором регуляции сплайсинга
-
-
Ответ проверен 1503 Вариантные транслокации при остром промиелоцитарном лейкозе
-
t(11;17)(q13;q21)
-
t(11;17)(q23;q21)
-
t(17;17)(q11;q21)
-
t(5;17)(q32;q21)
-
t(9;15)(p13;q24)
-
-
Ответ проверен 1503 В-ОЛЛ с iAMP21 диагностируется при выявлении
-
> 2 копии гена RUNX1 в интерфазных ядрах
-
> 2 копии гена RUNX1 в метафазе на аномальной хромосоме 21 при FISH исследовании
-
> 3 копий гена RUNX1 в метафазе на аномальной хромосоме 21 при FISH исследовании
-
> 5 копий гена RUNX1 в интерфазных ядрах
-
-
Ответ проверен 1503 В-ОЛЛ с t(12;21)(р12;q22) ETV6/RUNX1
-
определяет благоприятный прогноз
-
определяет неблагоприятный прогноз
-
определяет неопределенный прогноз
-
определяет очень неблагоприятный прогноз
-
-
Ответ проверен 1503 В-ОЛЛ с t(12;21)(р12;q22) ETV6/RUNX1 встречается
-
одинаково часто у детей и взрослых
-
только у взрослых
-
чаще у взрослых
-
чаще у детей
-
-
Ответ проверен 1503 В основе развития ОМЛ зачастую лежит
-
делеция с потерей гена-супрессора опухолевого роста
-
инверсия с образованием химерного гена с новой функцией
-
инверсия с перемещением протоонкогена в область энхансера генов иммуноглобулина
-
транслокация с образованием химерного гена с новой функцией
-
транслокация с перемещением протоонкогена в область энхансера генов иммуноглобулина
-
-
Ответ проверен 1503 В результате транслокации t(15;17)(q24;q21) образуется химерный ген
-
BCR-ABL1
-
PCM1-JAK2
-
PML-RARA
-
RUNX1-RUNX1T1
-
-
Ответ проверен 1503 В транслокация t(v;11q23) участвует ген
-
BCR
-
IGH
-
KMT2A (MLL)
-
RUNX1
-
-
Ответ проверен 1503 Высокое аллельное соотношение (>0,5; FLT3-ITDhigh) FLT3-ITD
-
встречается только у детей
-
не влияет на прогрессию заболевания
-
связано с резистентностью к терапии
-
является фактором неблагоприятного прогноза
-
-
Ответ проверен 1503 Высокоспецифичными хромосомными нарушениями при ОМЛ являются
-
t(15;17)(q22;q21), t(8;21)(q22;q22), inv(16)(p13q22)
-
t(15;17)(q22;q21), t(9;22)(q34;q11), t(8;21)(q22;q22)
-
t(16;16)(p13;q22), inv(16)(p13q22), t(9;11)(p21.3;q23.3)
-
t(6;9)(p23;q34.1), t(8;21)(q22;q22), t(15;17)(q22;q21)
-
-
Ответ проверен 1503 Генетические нарушения, связанные с благоприятным прогнозом ОМЛ
-
del5q
-
inv(16)(p13q22)
-
биаллельная мутация CEBPA
-
моносомный кариотип
-
-
Ответ проверен 1503 Генетические нарушения, связанные с неблагоприятным прогнозом ОМЛ
-
-5
-
-7
-
t(15;17)(q21;q22)
-
t(8;21)(q22;q22)
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз ОМЛ устанавливается вне зависимости от количества бластных клеток при обнаружении
-
inv(16)(p13q22) или t(16;16)(p13;q22)
-
t(15;17)(q22;q21)
-
t(8;21)(q22;q22)
-
t(9;22)(q34;q11)
-
-
Ответ проверен 1503 Дополнительная молекулярно-генетическая диагностика необходимая для проведения пациентам с B-ОЛЛ и ОЛ со смешанным фенотипом для определения дальнейшей терапевтической тактики, особенно при неудаче СЦИ
-
FISH-исследование на наличие t(9;22)(q34;q11)
-
FISH-исследование на наличие перестройки 11q23/KMT2A (MLL)
-
биохимический анализ крови
-
общий анализ крови
-
-
Ответ проверен 1503 Другие хромосомные перестройки с участием комплекса генов MECOM (EVI1)/3q26, не относящиеся к группе ОМЛ с inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26)
-
t(2;3)(p15-22;q26)
-
t(3;12)(q26;p13)
-
t(3;21)(q26;q22)
-
t(3;21)(q27;q11)
-
-
Ответ проверен 1503 Какие транскрипты исследуются у больных B-ОЛЛ t(9:22)(q34;q11.2)?
-
р1080
-
р190
-
р210
-
р230
-
р320
-
-
Ответ проверен 1503 К высокоспецифичным для ОМЛ относятся
-
del5q
-
inv(16)(p13.1q22)
-
inv(3)(q21q26)
-
t(15;17)(q22;q21)
-
t(8;21)(q22;q22.1)
-
-
Ответ проверен 1503 К особенностям миелоидных опухолей, связанных с предшествующей химиотерапией, относят
-
большинство нарушений кариотипа при миелоидных опухолях, связанных с предшествующей ХТ, представлены сбалансированными транслокациями
-
встречаются в 80-90 % от всех случаев ОМЛ, МДС и МДС/МПЗ
-
нарушения кариотипа не коррелируют с длиной латентного периода и цитотоксическим агентом
-
терапия цитотоксическими агентами в анамнезе
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями включения в группу ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией является
-
> 20% бластных клеток в костном мозге или периферической крови
-
наличие устойчиво выявляемых хромосомных аномалий
-
предшествующая история МДС
-
цитогенетические аномалии, ассоциированные с миелодисплазией
-
-
Ответ проверен 1503 К сбалансированным хромосомным нарушениям, ассоциированным с миелодисплазией, относят
-
del11q
-
del5q
-
t(3;21)(q26;q22)
-
t(3;3)(q21;q26)
-
-
Ответ проверен 1503 К цитогенетическим аномалиям, ассоциированным с миелодисплазией, относят
-
del5q
-
del7q/-7
-
i(17p)/t(17p)
-
t(8;21)(q22;q22)
-
-
Ответ проверен 1503 Морфологическая картина ОМЛ с мутацией RUNX1/21q22 характеризуется
-
базофилией в костном мозге
-
гиперклеточным костным мозгом
-
отсутствием специфических морфологических черт
-
трехростковой дисплазией
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации, связанные с промежуточным прогнозом ОМЛ
-
ASXL1
-
NPM1 и FLT3-ITDhigh
-
TP53 или RUNX1
-
биаллельная мутация CEBPA
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее благоприятный прогноз имеют пациенты с
-
inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26)
-
t(15;17)(q21;q22)
-
t(9;11)(p22;q23)
-
комплексным кариотипом
-
-
Ответ проверен 1503 Наличие дополнительных хромосомных аберраций у больных B-ОЛЛс t(9;22)(q34;q11.2)
-
не влияет на общую выживаемость
-
приводит к снижению общей выживаемости
-
приводит к увеличению общей выживаемости
-
-
Ответ проверен 1503 ОМЛ с t(1;22)(p13;q13)
-
не имеет возрастного преобладания
-
чаще встречается у детей до 3х лет
-
чаще встречается у пожилых (60-75 лет)
-
чаще встречается у средней возрастной группы (44-66 лет)
-
-
Ответ проверен 1503 ОМЛ с биаллельной мутацией CEBPA/19q13 по FAB-классификации чаще соответствует
-
M0-варианту
-
М1-, М2-вариантам
-
М3-варианту
-
М4-, М5- вариантам
-
-
Ответ проверен 1503 ОМЛ с мутацией NPM1/5q35 наиболее часто встречается у
-
детей до 3х лет с комплексным кариотипом
-
детей до 3х лет с нормальным кариотипом
-
пожилых с комплексным кариотипом
-
пожилых с нормальным кариотипом
-
-
Ответ проверен 1503 Особенностью ОМЛ с t(6;9)(p23;q34) является
-
базофилия в костном мозге и периферической крови
-
нейтропения в периферической крови
-
увеличение мегакариоцитарного ростка в костном мозге
-
эозинофилия в костном мозге и периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 Острый миелоидный лейкоз с inv(16)(p13q22) или t(16;16)(p13;q22) соответствует
-
M1-варианта по FAB-классификации
-
M3-варианта по FAB-классификации
-
M4эо-варианта по FAB-классификации
-
M5а-варианта по FAB-классификации
-
M5б-варианта по FAB-классификации
-
-
Ответ проверен 1503 При BCR-ABL1-подобном (Ph-like) В-ОЛЛ выявляются транслокации с участием гена
-
ABL1
-
CRLF2
-
ETV6
-
IZKF1
-
-
Ответ проверен 1503 При В-ОЛЛ с гипердиплоидией наиболее часто встречаются дополнительные копии хромосом
-
1
-
14
-
2
-
21
-
4
-
X
-
-
Ответ проверен 1503 При выявлении у пациента с первичным ОМЛ нормального кариотипа или неудачи СЦИ рекомендуется выполнение FISH - исследование для поиска
-
inv(16)(p13q22)
-
t(15;17)(q24;q21)
-
t(8;21)(q22;q22)
-
t(v; 4q12)
-
t(v; 5q32)
-
-
Ответ проверен 1503 Результатом inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26) является
-
гиперэкспрессия гена EVI1
-
гиперэкспрессия и образование химерного гена
-
мутация гена EVI1
-
образование химерного гена
-
-
Ответ проверен 1503 Самая частая перестройка, которая приводит к реаранжировке гена KMT2A
-
t(10;11)(p12;q23)
-
t(4;11)(q21;q23)
-
t(5;11)(q31;q23)
-
t(9;22)(q34;q11)
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько генов партнёров охарактеризовано при транслокации с участием гена KMT2A (MLL)?
-
0 генов
-
2 гена
-
более 500 генов
-
более 80 генов
-
-
Ответ проверен 1503 У больных B-лимфобластным лейкозом/лимфомой с t(9;22)(q34;q11.2) необходимо проводить дифференциальную диагностику с
-
лимфоидным бластным кризом ХМЛ
-
лимфомой клеток мантийной зоны
-
острым промиелоцитарным лейкозом
-
хроническим лимфолейкозом
-
-
Ответ проверен 1503 Хромосомные аберрации, наиболее часто выявляемые при миелоидной саркоме
-
+8
-
-7
-
inv(3)(q21q26) или t(3;3)(q21;q26)
-
t(5;12)(q32;p13)
-
перестройки 11q23/KMT2A
-
-
Ответ проверен 1503 Хромосомные нарушения, наиболее характерные для Т-клеточного лимфобластного лейкоза/лимфомы
-
транслокации с участием ABL1 (9p34)
-
транслокации с участием BCR (9q34)
-
транслокации с участием TCRa/d (14q11)
-
транслокации с участием TCRβ (7q35)
-
транслокации с участием TCRγ (7p14-15)
-
-
Ответ проверен 1503 Хромосомные нарушения при ОМЛ встречаются
-
в 100% случаев
-
в 30% случаев
-
в 5-10% случаев
-
в 50-60% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости ОМЛ с BCR-ABL1 составляет
-
10-15%
-
50-60%
-
менее 1%
-
около 98%
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости транслокаций t(v;11q23)/KMT2A(MLL ) у взрослых больных В-ОЛЛ составляет
-
100%
-
2-10%
-
50%
-
70-80%
-