1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Феохромоцитома и парага...
Вопросы с ответами

Феохромоцитома и параганглиома у детей

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь фон Хиппеля-Линдау, ассоциированная с риском развития феохромоцитомы и параганглиомы обусловлена мутацией в гене

    1. NF1

    2. RET

    3. SDHAF2

    4. SDHD

    5. VHL

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В диагностике феохромоцитомы лучше всего использовать анализ

    1. крови на ренин и альдостерон с определением альдостерон-ренинового соотношения

    2. крови на электролиты, активность ренина плазмы

    3. суточной мочи на ванилилминдальную кислоту

    4. суточной мочи на метанефрин и норметанефрин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для диагностики феохромоцитомы и параганглиомы важно определять

    1. активность ренина плазмы

    2. метанефрины в крови или в моче

    3. норметанефрины в крови или в моче

    4. содержание кортизола в плазме крови

    5. суточную экскрецию альдестерона с мочой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для купирования гипертонического криза при феохромоцитоме наиболее эффективны

    1. альфа-адреноблокаторы

    2. вазодилататоры

    3. диуретики

    4. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для феохромоцитомы характерно

    1. развитие злокачественного новообразования из клеток предшественников мышечной ткани

    2. развитие злокачественного новообразования из клеток предшественников почечной ткани

    3. развитие злокачественного новообразования из клеток предшественников симпатической нервной системы

    4. развитие злокачественного новообразования из клеток предшественников хрящевой ткани

    5. развитие злокачественного новообразования из клеток предшественников эпителиальной ткани

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Инструментальное исследование, являющиеся первым выбором для диагностики феохромоцитомы и параганглиомы

    1. компьютерная томография (КТ)

    2. магнитно-резонансная томография (МРТ)

    3. сцинтиграфия с 123-метайодбензилгуанидином (123I-MIBG)

    4. ультразвуковое исследование (УЗИ)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Кем впервые описана феохромоцитома?

    1. F. Frankel

    2. G. Morgagni

    3. L. Davidoff

    4. R. Virchow

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям болезни фон Хиппеля-Линдау относят

    1. парасимпатические параганглиомы

    2. парасимпатические параганглиомы головы и шеи, аденомы гипофиза

    3. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медуллярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых парасимпатические параганглиомы головы и шеи

    4. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям нейрофиброматоза 1 типа относят

    1. парасимпатические параганглиомы головы и шеи

    2. симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    3. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медуллярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    4. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    5. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям при синдроме МЭН2 относят

    1. параганглиомы и гастроинтестинальные стромальные опухоли

    2. парасимпатические параганглиомы

    3. парасимпатические параганглиомы головы и шеи, аденомы гипофиза

    4. симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    5. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медуллярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям семейной параганглиомы/феохромоцитомы 1 типа относят

    1. парасимпатические параганглиомы

    2. парасимпатические параганглиомы головы и шеи

    3. симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    4. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медулярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    5. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям семейной параганглиомы/феохромоцитомы 2 типа относят

    1. преимущественно парасимпатические параганглиомы

    2. симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    3. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медулярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    4. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям семейной параганглиомы/феохромоцитомы 3 типа относят

    1. параганглиомы и гастроинтестинальные стромальные опухоли

    2. часто симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    3. чаще парасимпатические параганглиомы

    4. чаще парасимпатические параганглиомы головы и шеи

    5. чаще парасимпатические параганглиомы головы и шеи, аденомы гипофиза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям семейной параганглиомы/феохромоцитомы 4 типа относят

    1. параганглиомы и гастроинтестинальные стромальные опухоли

    2. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медулярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    3. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    4. часто симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса

    5. чаще парасимпатические параганглиомы головы и шеи, аденомы гипофиза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К клиническим проявлениям синдрома Карни-Стратакиса относят

    1. параганглиомы и гастроинтестинальные стромальные опухоли

    2. феохромоцитомы надпочечниковой локализации, сосудистые опухоли центральной нервной системы, нейрофибромы, эпилепсия, гиперсекреция гормона роста

    3. часто симпатические параганглиомы брюшной полости и средостения, высокий риск метастатического процесса феохромоцитомы надпочечниковой локализации, медулярный рак щитовидной железы, гиперпаратиреоз, болезнь Гиршпрунга, невромы слизистых

    4. чаще парасимпатические параганглиомы головы и шеи, аденомы гипофиза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Клинические проявления адреналин/норадреналин-продуцирующей опухоли

    1. артериальная гипертензия

    2. головная боль

    3. дисфагия

    4. повышенная потливость

    5. потеря слуха

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Клинические проявления феохромоцитомы и параганглиомы

    1. гиперлипидемия

    2. головная боль

    3. кризовое повышение артериального давления

    4. ожирение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К системе подсчетов баллов морфологической диагностики феохромоцитомы PASS относят все параметры, кроме

    1. инвазии капсулы

    2. индекса Ki67

    3. клеточной монотонности

    4. сосудистой инвазии

    5. ядерной гиперхромазии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Нейрофиброматоз 1 типа, ассоциированный с повышенным риском развития феохромоцитомы и параганглиомы, обусловлен мутацией в гене

    1. NF1

    2. RET

    3. SDHAF2

    4. SDHC

    5. VHL

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Основным методом терапии феохромоцитомы и параганглиомы является

    1. иммунотерапия

    2. лучевая терапия

    3. таргетная терапия

    4. химиотерапия

    5. хирургическое лечение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Параганглиома - гормонально-активная опухоль, продуцирующая следующие гормоны

    1. альдостерон

    2. андрогены

    3. глюкокортикоиды

    4. норадреналин

    5. эстрогены

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Параганглиома - это

    1. доброкачественная опухоль из элементов нервных тканей с участием нервных клеток (ганглиев)

    2. доброкачественная опухоль передней доли гипофиза

    3. нейроэндокринная опухоль, возникающая из бета-клеток поджелудочной железы и продуцирующая повышенное количество инсулина

    4. нейроэндокринная опухоль, возникающая из хромаффинных клеток ганглиев парасимпатической и симпатической нервной системы

    5. редкая злокачественная опухоль, исходящая из коркового слоя

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При подозрении на рецидив феохромоцитомы отсутствие патологического накопления радиофармпрепарата (РФП) являются основанием для

    1. исключения диагноза

    2. подтверждения диагноза

    3. проведения дополнительных обследований

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При феохромоцитоме артериальное давление повышается вследствие гиперпродукции

    1. альдостерона

    2. ангиотензина

    3. глюкокортикостероидов

    4. катехоламинов

    5. ренина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Сколько параметров имеет система классификации феохромоцитомы и параганглиомы GAPP?

    1. 10

    2. 15

    3. 20

    4. 6

    5. 8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Средний возраст развития ФХ и ПГ у детей

    1. 1-5 лет

    2. 11-13 лет

    3. 20 лет

    4. 5-9 лет

    5. 8-9 месяцев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Удельный вес случаев феохромоцитомы и параганглиомы у детей от числа всех случаев заболевания

    1. 10%

    2. 15%

    3. 38%

    4. 50%

    5. 90%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите кластер феохромоцитом и параганглиом, для которых характерны мутации в генах RET, NF1

    1. кластер активации сигнальных путей киназы

    2. кластер активация сигнального пути WNT

    3. кластер клеточной псевдогипоксии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите кластер феохромоцитом и параганглиом, для которых характерны мутации в генах SDHA, SDHC, SDHD, SDHB, SDHAF2, VHL

    1. кластер активации сигнального пути WNT

    2. кластер активации сигнальных путей киназы

    3. кластер клеточной псевдогипоксии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Феохромоцитома - это

    1. доброкачественная опухоль из элементов нервных тканей с участием нервных клеток (ганглиев)

    2. доброкачественная опухоль передней доли гипофиза

    3. нейроэндокринная опухоль, возникающая из бета-клеток поджелудочной железы и продуцирующая повышенное количество инсулина

    4. нейроэндокринная опухоль, возникающая из хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников

    5. редкая злокачественная опухоль, исходящая из коркового слоя надпочечника

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости генетических синдромов у детей при феохромоцитоме и параганглиоме

    1. 0%

    2. 10%

    3. 5%

    4. 80%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости надпочечниковой локализации феохромоцитомы и параганглиомы у детей

    1. 10%

    2. 25%

    3. 60%

    4. 85%

    5. 90%

    Показать полность