Первичные ангииты ЦНС и аутоиммунные поражения ЦНС

воспалительное поражение вещества головного мозга вирусной природы

паранеопластический энцефалит, поражающий лимбическую систему

педиатрическое аутоиммунное расстройство, ассоциированное со стрептококковой инфекцией

энцефалопатия с судорогами, миоклонусом, галлюцинациями или приступами похожими на инсульт

АСЛО > 1:150

АСЛО > 1:200

АСЛО > 1:480

АСЛО > 1:600

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

выраженные изменения поведения, нарушение координации, миоклонус, специфические движения глазных яблок

обсессивно-компульсивный синдром с тиками или без, хореиформные гиперкинезы

параноидальные мысли, грандиозные заблуждения, снижение уровня сознания, бессонница

адалимумаб

инфликсимаб

кортикостероиды

циклофосфамид

двустороннее изменение головного мозга, ограниченное медиальными височными долями

очаговая атрофия одного полушария в сочетании с атрофией ипсилатеральной головки хвостатого ядра

прогрессирующая очаговая атрофия одного полушария

чаще одностороннее поражение, очаговое или сегментарное с вовлечением задней церебральной артерии

бессимптомная носительство гемолитического стрептококка группы А в глотке, подтвержденное после близкого контакта с носителем инфекции

фарингит с налётами на миндалинах

фарингит с характерными небными везикулами

фарингит с характерными небными петехиями

вестибулярной дисфункции

лабиринтита

отита

шума в ушах

дефицита полей зрения

отслоения сетчатки

ретинита

скотомы

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

нарушение чувствительности по проводниковому типу

постприступный парез Тодда

прогрессирование неврологических расстройств, зрения

симптомы занимают 1 - 2 часа, проявляются с интервалами в течение дня и приводят к незначительным изменениям дома и в школе

симптомы занимают 3 - 4 часа, проявляются с интервалами в течение дня и приводят к незначительным изменениям дома и в школе

симптомы занимают 50 - 70 % времени бодрствования и влияют на повседневную деятельность, но у детей бывают короткие периоды облегчения

симптомы занимают 90 - 100 % времени бодрствования, может развиваться обезвоживание и снижение веса

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

наличие миоклонуса, атаксии, тремора

параноидальные мысли, грандиозные заблуждения, снижение уровня сознания, бессонница

фокальные моторные приступы, постприступный парез Тодда, унилатеральные миоклонические приступы

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

наличие параноидальных мыслей, грандиозных заблуждений, снижение уровня сознания, бессонница

наличие рецидивирующих инсультов, миоклонус, атаксия, тремор

фокальные моторные приступы, постприступный парез Тодда, унилатеральные миоклонические приступы

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

параноидальные мысли, грандиозные заблуждения, снижение уровня сознания, бессонница

фокальные моторные приступы, постприступный парез Тодда, унилатеральные миоклонические приступы

энцефалопатия с судорогами, миоклонусом, галлюцинациями, гипотиреоз

возбуждение, агрессия, изменения личности, снижение речи, эхолалия

выраженные изменения поведения, нарушение координации, миоклонус, специфические движения глазных яблок

параноидальные мысли, грандиозные заблуждения, снижение уровня сознания, бессонница

энцефалопатия с судорогами, миоклонусом, галлюцинациями, гипотиреоз

иммуноблот антинуклеарных антител

определение АНФ

определение антител к NMDA-рецептору

определение антител к двуцепочечной ДНК

семейная средиземноморская лихорадка

лейкоцитоз

увеличение С-реактивного белка

увеличение СОЭ

увеличение уровня антител в серии исследований, не зависимо от экспресс-теста

гиперрефлексия

гипертонус мышц

гипорефлексия

хореические гиперкинезы

наличие гранулематозного поражения

наличие некротических изменений стенок сосудов

наличие очагов воспаления в паренхиме

отсутствие некротических изменений стенок сосудов

группа заболеваний, в основе которых лежит дизрегуляция адаптивной иммунной системы, приводящая к системному воспалению

группа заболеваний, в основе которых лежит нарушение метаболизма, приводящее к поражению органов и систем

заболевание, в основе которого лежит дизрегуляция врожденной иммунной системы, приводящая к эпизодам системного воспаления

редкое воспалительное заболевание кровеносных сосудов головного и спинного мозга без каких-либо признаков системного воспаления

глюкокортикоиды

левотироксин

ритуксимаб

циклофосфамид

воспалительного изменения, отека ткани, периваскулярной инфильтрации лимфоцитами, активного разрушения миелина

пауцииммунного гранулематозного воспаления артерий мелкого и среднего калибра

периваскулярной демиелинизации нервных волокон и реактивной пролиферации астроцитов, олигодендроцитов и микроглии

сегментарного некротизирующего васкулита средних артериол, присутствует смешанный инфильтрат с преобладанием нейтрофилов

артериальный стеноз, утолщение стенки сосуда, изменени калибра сосуда

ипсилатеральная атрофия головки хвостатого ядра

лептоменингеальное утолщение

наличие множественных очагов изменения МР-сигнала

ипсилатеральная атрофия головки хвостатого ядра

лептоменингеальное утолщение

наличие артериального стеноза, утолщение стенки сосуда, изменение калибра сосуда

наличие множественных очагов изменения МР-сигнала

артериального стеноза, утолщение стенки сосуда, изменение калибра сосуда

лептоменингеального утолщения

множественных очагов изменения МР-сигнала

очаговой атрофии одного полушария в сочетании с ипсилатеральной атрофией головки хвостатого ядра

лейкозом

лимфомой Ходжкина

раком щитовидной железы

раком яичников

воспалительная энцефалопатия, характеризующаяся прогрессирующими рефрактерными парциальными припадками, когнитивным ухудшением и очаговыми нарушениями

воспалительное поражение вещества головного мозга вирусной природы

паранеопластический энцефалит, поражающий лимбическую систему

энцефалопатия с судорогами, миоклонусом, галлюцинациями или приступами похожими на инсульт

лейкозом

лимфомой Ходжкина

нейробластомой

тератомой