Наследственные заболевания легких у детей
-
Ответ проверен 1503 Альвеолярный протеиноз легких - заболевание, характеризующееся
-
диафрагмальной грыжей
-
накоплением в альвеолах белково-липидного вещества и прогрессирующей одышкой
-
пороками бронхов и легких
-
рецидивирующими пневмотораксами
-
-
Ответ проверен 1503 В основе первичной цилиарной дискинезии лежит
-
врожденный дефект строения ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки респираторного тракта, приводящий к нарушению их двигательной активности
-
вторичное нарушение двигательной функции мерцательного эпителия слизистой оболочки респираторного тракта
-
дефект мышечной структуры стенки трахеи и бронхов
-
-
Ответ проверен 1503 Дефицит альфа-1-антитрипсина - это
-
альвеолярное повреждение и фиброз
-
наследственное заболевание, в основе которого лежит дефицит ингибитора протеаз альфа-1-антитрипсина
-
наследственное заболевание, связанное повышением давления в легочной артерии
-
наследственное заболевание, связанное с нарушением мукоцилиарного очищения
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз первичной цилиарной дискинезии подтверждается на основании оценки
-
рентгенологического обследования
-
физикального осмотра пациента
-
электронной микроскопии биоптата слизистой дыхательных путей
-
-
Ответ проверен 1503 Для первичной легочной гипертензии характерно
-
Эхо-КГ признаки легочной гипертензии
-
быстро прогрессирующая дыхательная недостаточность
-
обструктивный синдром
-
повторные синкопальные состояния
-
-
Ответ проверен 1503 Для уточнения диагноза дефицит альфа-1-антитрипсина необходимо
-
Эхо-КГ признаки легочной гипертензии
-
выявление гомозиготного фенотипа/генотипа ZZ генов SERPINA
-
нарушение мукоцилиарногоклиренса
-
снижение калия и натрия в плазме крови
-
сниженный уровень альфа-1-антитрипсина
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите клинические варианты дефицита альфа-1-антитрипсина
-
с преимущественным поражением гепатобилиарной системы
-
с преимущественным поражением респираторной системы
-
с сочетанным поражением (легочно-печеночный)
-
с сочетанным поражением (легочно-сердечным)
-
-
Ответ проверен 1503 Назовите эпонимический синдром, известный как синоним тяжелого наследственного интерстициального поражения легких
-
синдром Вильямса-Кэмпбелла
-
синдром Картагенера
-
синдром Мунье-Куна
-
синдрома Хаммена-Рича
-
-
Ответ проверен 1503 Основа терапии Дефицита альфа-1-антитрипсина - это
-
антибиотикотерапия
-
детоксикационная терапия
-
заместительная терапия альфа-1-антитрипсином
-
ферментная терапия
-
-
Ответ проверен 1503 Основной симптомокомплекс при первичной легочной гипертензии
-
кашель с гнойной мокротой
-
обструктивный синдром
-
прогрессирующая дыхательная недостаточность
-
рецидивирующие бронхиты
-
рецидивирующие пневмотораксы
-
-
Ответ проверен 1503 Основные клинические признаки при синдроме Хаммена-Рича
-
гнойная мокрота
-
изменения ногтевых фаланг пальцев
-
крепитирующие хрипы в легких
-
прогрессирующая дыхательная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 Основным клиническим критерием первичной цилиарной дискинезии является
-
синдром бронхиальной обструкции
-
синкопальное состояние
-
стеноз бронхов
-
тотальное поражение дыхательной системы с ранней манифестацией симптомов
-
-
Ответ проверен 1503 Первичную цилиарную дискинезию и синдром Картагенера определяют
-
кистозная гипоплазия
-
нарушение строения ресничек эпителия дыхательных путей
-
порок строения бронхов
-
секвестрация легких
-
-
Ответ проверен 1503 Преобладание функциональных нарушений при альвеолярном протеинозе легких - нарушение вентиляции
-
по обструктивному типу
-
по рестриктивному типу
-
по смешанному типу
-
-
Ответ проверен 1503 При муковисцидозе нарушается функция
-
транспорта магния и калия
-
экзокринных желез
-
эндокринных желез
-
-
Ответ проверен 1503 Рентгенологические и КТ проявления легочного альвеолярного протеиноза
-
двусторонние мелкоочаговые затемнения
-
интерстициальные фиброзные изменения
-
односторонние очаговые тени
-
отсутствие изменений со стороны внутригрудных лимфатических узлов, плевры, сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Семейный спонтанный пневмоторакс является наследственным заболеванием, которое характеризуется
-
повторными пневмониями у членов одной семьи
-
рецидивирующими бронхолегочными заболеваниями
-
рецидивирующими пневмотораксами у членов одной семьи
-
травматическим повреждением грудной клетки
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при первичной легочной гипертензии
-
Х-сцепленный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
полигенный
-
хромосомная патология
-