Вопросы с ответами

Наследственные болезни обмена: органические ацидурии и аминоацидопатии. Современные подходы к диагностике и лечению

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Биохимическим маркером тирозинемии тип 1 является
    1. альфа-фетопротеин

    2. лактат

    3. сукцинилацетон в крови и моче

    4. хитотриозидаза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В каком возрастном периоде преимущественно манифестируют органические ацидурии?
    1. взрослый возраст

    2. детский возраст

    3. младенческий возраст

    4. юношеский возраст

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Высокий уровень альфа-фетопротеина характерен для
    1. глутаровой ацидурии тип 1

    2. изовалериановой ацидурии

    3. лейциноза

    4. тирозинемии тип 1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз глутаровая ацидурия возможно заподозрить при
    1. повышении концентрации глутаровой кислоты в моче

    2. повышении уровня глутарилкарнитина в крови

    3. повышении уровня метилмалоновой кислоты в моче

    4. повышении уровня пропионилкарнитина в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз изовалериановой ацидурии возможно заподозрить при
    1. повышении концентрации глутаровой кислоты в моче

    2. повышении концентрации изовалериановой, 3-гидроксиизовалериановой кислот и изовалерилглицина в моче

    3. повышении концентрации метилмалоновой кислоты в моче

    4. повышении уровня пропионилкарнитина в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз лейциноз возможно заподозрить при
    1. повышении концентрации глутаровой кислоты в моче

    2. повышении концентрации метилмалоновой кислоты в моче

    3. повышении уровня лейцина, изолейцина и валина в крови

    4. повышении уровня пропионилкарнитина в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз метилмалоновой ацидурии возможно заподозрить при
    1. повышении концентрации глутаровой кислоты в моче

    2. повышении концентрации метилмалоновой кислоты в моче

    3. повышении уровня глутарилкарнитина в крови

    4. повышении уровня пропионилкарнитина в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз тирозинемии тип 1 возможно заподозрить при
    1. повышении глутарилкарнитина в крови

    2. повышении концентрации пропионил карнитина в крови

    3. повышении концентрации сукцинилацетона в крови и моче

    4. повышении концентрации хитотриозидазы в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз тирозинемии тип 1 возможно заподозрить при
    1. повышении глутарилкарнитина в крови

    2. повышении концентрации пропионил карнитина в крови

    3. повышении концентрации сукцинилацетона в крови и моче

    4. повышении концентрации тирозина в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Золотым стандартом диагностики органических ацидурий являются
    1. высокоэффективная жидкостная хроматография

    2. газовая хроматография

    3. простые качественные тесты с мочой

    4. тандемная масс спектрометрия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Золотым стандартом лечения органических ацидурий являются
    1. вазоактивная терапия

    2. назначение специализированных смесей

    3. низкобелковая диета

    4. ноотропная терапия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Как изменяется концентрация альфа-фетопротеина в крови при тирозинемии тип 1?
    1. имеет нормальные значения

    2. концентрация снижена

    3. незначительно повышена

    4. повышается в тысячи раз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какими методами лабораторной диагностики можно диагностировать заболевание из группы органических ацидурий?
    1. высокоэффективная жидкостная хроматография

    2. газовая хроматография

    3. клинический анализ крови

    4. секвенирование экзома

    5. тандемная масс спектрометрия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой средний возраст манифестации глутаровой ацидурии тип 1?
    1. 10-15 лет

    2. 5 лет

    3. 6 месяцев-36 месяцев

    4. старше 15 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой тип наследования не встречается при органических ацидуриях?
    1. Х-сцепленный рецессивный

    2. аутосомно-доминантный

    3. аутосомно-рецессивный

    4. цитоплазматический

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Какой уровень метилмалоновой кислоты является диагностически значимым для диагностики метилмалоновой ацидурии?
    1. 0,1

    2. 100

    3. 150-15500

    4. 50

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Классификация органических ацидурий по клиническим формам подразделяется
    1. классические ацидурии

    2. с молниеносным течением

    3. с хроническим течением

    4. церебральные ацидурии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Лечение органических ацидурий включает
    1. генотерапию

    2. диетотерапию

    3. кофакторы ферментных реакций

    4. фермент-заместительную терапию

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Маркером В12 чувствительной формы метилмалоновой ацидурии является
    1. повышение уровня метилмалоновой кислоты в моче

    2. снижение уровня лактата в крови

    3. снижение уровня метилмалоновой кислоты в моче

    4. уровень метилмалоновой кислоты в моче не меняется

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Органические ацидурии
    1. большинство форм наследуется по аутосомно-доминантному типу

    2. манифестируют преимущественно во младенческом возрасте

    3. характеризуются нарушением катаболизма аминокислот

    4. характеризуются повышенной экскрецией органических кислот с мочой

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патогенетическая терапия метилмалоновой ацидурии В 12 зависимой формы включает
    1. гидроксикобаламин

    2. пиридоксина гидрохлорид

    3. тиамина гидрохлорид

    4. цианокобаламин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патогенетическая терапия при глутаровой ацидурии тип 1 включает
    1. глицин

    2. левокарнитин

    3. ноотропная терапия

    4. рибофлавин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Патогенетическая терапия при лейцинозе включает
    1. гидроксикобаламин

    2. пиридоксина гидрохлорид

    3. тиамина хлорид

    4. цианокобаламин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Положительный сукцинилпуриновый тест характерен для
    1. глутаровой ацидурии тип 1

    2. изовалериановой ацидурии

    3. метилмалоновой ацидурии

    4. тирозинемии тип 1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По ТМС можно всегда однозначно установить диагноз?
    1. да

    2. да, но только для детей

    3. нет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Суммарная частота наследственных болезней обмена веществ в популяции составляет
    1. 11000-5000 живых новорожденных

    2. 110000 живых новорожденных

    3. 11000000 живых новорожденных

    4. 150000 живых новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Суммарная частота органических ацидурий
    1. 110000 живых новорожденных

    2. 13000 живых новорожденных

    3. 130000 живых новорожденных

    4. неизвестна

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Типы течения глутаровой ацидурии тип 1
    1. бессимптомный вариант

    2. подострый вариант

    3. рейеподобный вариант

    4. энцефалитоподобный вариант

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Характерными магнитно-резонансными признаками при глутаровой ацидурии тип 1 являются
    1. битемпоральные арахноидальные кисты

    2. лобно-височная гипоплазия

    3. повышение сигнала в области базальных ганглиев

    4. понижение сигнала в области базальных ганглиев

    5. субдуральные гигромы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости глутаровой ацидурии тип 1 в европейской популяции составляет в среднем
    1. 1 на 1000

    2. 1 на 100000

    3. 1 на 50000

    4. 1 на 60000

    Показать полность