Неопухолевые заболевания системы крови: путь от консервативной терапии к трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток
-
Ответ проверен 1503 Алло-ТГСК у больных ПНГ рассматривается
-
в первой линии терапии
-
в случае развития тромботических осложнений на фоне лечения
-
при развитии клональной эволюции в МДС / ОМЛ
-
при сочетании с аплазией костного мозга (АА / ПНГ синдром)
-
-
Ответ проверен 1503 Альтернативным алло-ТГСК методом терапии врожденного дискератоза является
-
выполнение ауто-ТГСК
-
терапия анаболическими стероидами
-
терапия глюкокортикостероидами
-
-
Ответ проверен 1503 Благоприятными аномалиями кариотипа при апластической анемии являются
-
делеция 13q
-
комплексный кариотип
-
моносомия 7
-
трисомия 8
-
-
Ответ проверен 1503 Вариантом трансплантационного лечения при болезни Крона, системной красной волчанке, болезни Бехчета является
-
алло-ТГСК
-
ауто-ТГСК
-
ауто-ТГСК и алло-ТГСК
-
-
Ответ проверен 1503 Выполнение алло-ТГСК у больных с первичным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
-
не показано
-
показано
-
показано, но только больным старше 18 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Для установления диагноза апластическая анемия необходимо выполнение
-
аспирации костного мозга (оценка миелограммы)
-
аспирации костного мозга и трепанобипосии
-
трепанобиопсии
-
-
Ответ проверен 1503 Источником гемопоэтических стволовых клеток могут являться
-
костный мозг
-
периферическая кровь
-
подкожная жировая клетчатка
-
пуповинная кровь
-
ткань печени
-
-
Ответ проверен 1503 К врожденными синдромами костномозговой недостаточности относят
-
анемию Даймонда-Блекфана
-
анемию Фанкони
-
аутоиммунную гемолитическую анемию
-
врожденный дискератоз
-
пароксизмальную ночную гемоглобинурию
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями, при наличии которых выполнение алло-ТГСК противопоказано, являются
-
активная CMV-инфекция
-
активный вирусный гепатит с признаками нарушения функции печени
-
аллергический дерматит
-
наличие неконтролируемой инфекции
-
онкологические заболевания различных стадий и локализаций вне ремиссии
-
онкологические заболевания различных стадий и локализаций, перенесенные ранее
-
-
Ответ проверен 1503 Не является методом лечения анемии Даймонда-Бекфена
-
высокодозная химиотерапия
-
глюкокортикостероиды
-
заместительная терапия эритроцитсодержащими компонентами крови
-
трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
-
-
Ответ проверен 1503 Осложнениями алло-ТГСК у больных с первичным иммунодефицитом являются
-
вторичные аутоиммунные заболевания
-
инфекции
-
реакция трансплантат против опухоли
-
реакция трансплантат против хозяина
-
тромбоцитоз
-
-
Ответ проверен 1503 Основными направлениями терапии приобретенной апластической анемии являются
-
аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
-
аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
-
комбинированная иммуносупрессивная терапия
-
монотерапия глюкокортикостероидами
-
-
Ответ проверен 1503 Основными причинами неудач при выполнении алло-ТГСК являются
-
несостоятельность трансплантата
-
развитие геморрагического цистита
-
реактивация герпетической инфекции
-
рецидив заболевания
-
хроническая реакция трансплантат против хозяина
-
-
Ответ проверен 1503 Основными причинами смерти при алло-ТГСК у больных врожденным дискератозом являются
-
геморрагические инсульты
-
инфекции
-
органная токсичность
-
хроническая реакция трансплантат против хозяина
-
-
Ответ проверен 1503 Первый этап принятия решения о выполнении алло-ТГСК включает
-
обсуждение сроков госпитализации пациента в отделение трансплантации костного мозга и обследование перед госпитализацией для выполнения первой алло-ТГСК - решение и дата госпитализации в отделение трансплантации костного мозга принимаются экспертами на трансплантационной комиссии за 4 недели до планируемой госпитализации
-
поиск донора (родственного или неродственного) завершен, согласована дата донации
-
получение информации о наличии потенциальных доноров (родственных и неродственных)
-
рассмотрение медицинской документации и направление на инициальное типирование (для поиска родственного или неродственного донора) - решение о возможности проведения алло-ТГСК и инициация поиска донора принимается экспертами на трансплантационной комиссии
-
-
Ответ проверен 1503 Предпочтительным источником стволовых клеток при алло-ТГСК у больных анемией Фанкони являются
-
костный мозг
-
периферическая кровь
-
пуповинная кровь
-
-
Ответ проверен 1503 При тяжелом течении аутоиммунных заболеваний возможными опциями терапии являются
-
ауто-ТГСК и алло-ТГСК
-
только алло-ТГСК
-
только ауто-ТГСК
-
-
Ответ проверен 1503 Расчет трансплантационных рисков по шкале EBMT включает оценку следующих параметров
-
вес донора
-
возраст реципиента
-
группа крови донора
-
статус заболевания
-
тип донора
-
-
Ответ проверен 1503 Самой частой нозологией, при которой выполняют алло-ТГСК, является
-
апластическая анемия
-
миелодиспластический синдром
-
неходжкинские лимфомы
-
острые лейкозы
-
-
Ответ проверен 1503 Тактика терапии первой линии при выявлении неблагоприятных цитогенетических аномалий у больных апластической анемией
-
выполнение алло-ТГСК
-
выполнение ауто-ТГСК
-
проведение комбинированной иммуносупрессивной терапии
-
терапия глюкокортикостероидами
-
-
Ответ проверен 1503 Трансплантационная активность при неопухолевых заболеваниях крови последнее десятилетие
-
возрастает
-
остается прежней
-
уменьшается
-
-
Ответ проверен 1503 Трансплантация аллогенного костного мозга больным апластической анемией выполняется
-
в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии HLA-идентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе
-
в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии только HLA-гаплодентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе
-
в первой линии терапии в возрасте до 40-45 лет, при наличии только частично-совместимого неродственного донора, сохранном соматическом статусе
-
в первой линии терапии в возрасте старше 50 лет, при наличии HLA-гаплодентичного родственного донора, сохранном соматическом статусе
-
-
Ответ проверен 1503 Факторами неблагоприятного прогноза при выполнении алло-ТГСК у больных с синдромами врожденной костномозговой недостаточностью (анемия Фанкони, врожденный дискератоз) являются
-
возраст <20 лет
-
возраст >20 лет
-
полностью совместимый донор
-
частично совместимый донор
-