Вакцинация детей с иммунокомпрометированными заболеваниями

>0,5 мг/кг/день

>1,5 мг/кг/день

>2 мг/кг/день

>3 мг/кг/день

достаточно эффективна

не обладает иммуногенностью

неэффективна

опасна для пациента

безопасной

иммуногенной

не безопасной

не эффективной

анатоксинам

полисахаридным

рекомбинантным

сплит-вакцинам

проводится по графику

проводится, если пациент проживает в эндемичном районе

противопоказана

рекомендована по показаниям

в поликлинике

в прививочном кабинете

в специализированном стационаре

на дому

не противопоказана

неэффективна

проводится только в специализированных кабинетах

строго противопоказана

не ранее, чем через 3 мес. после ее отмены

не ранее, чем через 6 мес. после ее отмены

согласно обычному графику вакцинации

только после отмены иммуносупрессии

вероятно, приведет к низкой сероконверсии

запрещена

не приводит к сероконверсии

обычно характеризуется такой же сероконверсией, как у пациентов без Адалимумаба

вероятно, вызовет инфекционное заболевание

вероятно, вызовет обострение заболевания

вероятно, не будет обладать иммуногенностью

существенно не влияет на активность заболевания

безопасна при соблюдении клинических рекомендаций

не влияет на течение оппортунистических инфекций

повышает риск обострения заболевания

снижает риск тяжелого течения вакциноуправляемых инфекций

иммунобиологический лекарственный препарат (ИЛП), содержащий компоненты, включая микробные токсины, вызывающие при введении человеку активный специфический иммунный ответ к антигенам микроорганизмов

иммунобиологический лекарственный препарат (ИЛП), содержащий компоненты, включая микробные токсины, вызывающие при введении человеку пассивный иммунный ответ к антигенам микроорганизмов

медицинский препарат биологического происхождения, направленный на лечение специфического заболевания

медицинский препарат биологического происхождения, обеспечивающий организму появление врожденного иммунитета к конкретному антигену

побочной реакцией

поствакцинальной особенностью

поствакцинальной реакцией

поствакцинальными осложнениями

разрешено на фоне иммуносупрессивной терапии

разрешено, если иммуносупрессивная терапия не индуцирована

разрешено, только на фоне ремиссии заболевания

строго противопоказано

более быстрое снижение титра антител

длительное сохранение титра антител

отсутствие сероконверсии

такая же длительность сохранения титра антител, как у здоровых пациентов

коклюша

менингококка

пневмококка

эпидемического паротита

в период обострения заболевания

при длительном приеме ибупрофена

при приеме антиФНО препаратов

при приеме глюкокортикостероидов

адалилумаб

азатиоприн

инфликсимаб

циклоспорин

ветряной оспы

гепатита В

кори

краснухи

гепатит А

клещевой энцефалит

коклюш

эпидемический паротит

гиперемию в месте инъекции выше 10 см

гиперемию в месте инъекции до 8 см

онемение конечности до 3 суток

отечность в месте инъекции

головную боль

крапивницу

местно - боль в месте инъекции

повышение температуры

гиперемию в месте инъекции

головную боль

отечность ткани в месте инъекции

повышение температуры тела

до начала иммуносупрессивной терапии

ежегодно

при обострении заболевания

при симптомах инфекционного процесса

действием вакцины

нарушением качества вакцины

ошибками при проведении иммунизации

состоянием пациента

болезнь Гоше

болезнь Крона

ювенильный идиопатический артрит

язвенный колит

нормальной реакцией после иммунизации

осложнением вакцинации

побочной реакцией на вакцинацию

побочным проявлением после иммунизации

1 мг/м2/неделю

10 мг/м2/неделю

15 мг/м2/неделю

5 мг/м2/неделю

вне зависимости от проводимой терапии

только в условиях стационара

только до начала приема иммуносупрессивной терапии

только после отмены иммуносупрессивной терапии

иммунолога

оториноларинголога

пульмонолога

фтизиатра

15 дней

25 дней

4 часа

7 дней

брюшного тифа

гепатита А

клещевого энцефалита

ку-лихорадки

боль в месте инъекции

головная боль

рвота

сыпь

<10 мг в течение >2 недель

<10 мг в течение >4 недель

>20 мг в течение >2 дней

>20 мг в течение >2 недель

возникают у 30% пациентов

возникают у 60% пациентов

возникают у 90% пациентов

не возникают

1-2 день

10-15 день

20-30 день

сразу после вакцинации

не обладает иммуносупрессией

обладает низкой иммуносупрессией

обладает селективной иммуносупрессией

обладает умеренно-тяжелой иммуносупрессией

вакцинировать от ветряной оспы

изолировать ребенка

назначить иммуномодуляторы

провести повторное исследование

выше, чем у пациентов без метотрексата

не происходит

обычно не отличается от сероконверсии пациентов без метотрексата

снижается

кратковременная сыпь после введения вакцины от краснухи

наличие прожилок крови в стуле в течение 2-х дней после вакцинации от ротавирусной инфекции

увеличение слюнных желез после вакцинации от гриппа

учащение стула после вакцинации от ротавирусной инфекции

ввести дополнительную дозу вакцины через 1 месяц после отмены иммуносупрессивной терапии

ввести дополнительную дозу вакцины через 3 месяца после отмены иммуносупрессивной терапии

ввести дополнительную дозу вакцины, не отменяя иммуносупрессивную терапию

отменить иммуносупрессивную терапию

1 год

10 месяцев

6 месяцев

8 месяцев

выбор вакцины

иммунный ответ

реактогенность организма после вакцинации

риск развития оппортунистических инфекций

вакциной от ветряной оспы

вакциной от коклюша

вакциной от ротавирусной инфекции

пероральной вакциной от полиомиелита

азатиоприн

ведолизумаб

метотрексат

такролимус

низким/селективным

низким/умеренно-тяжелым

отсутствием системных эффектов/селективным

селективным/умеренно-тяжелым

диаскин-теста

квантиферонового теста

клинического анализа крови

мазка из зева на флору

0,1 мг/кг/сут

0,2 мг/кг/сут

0,5 мг/кг/сут

2 мг/кг/сут

буденофальк

ведолизумаб

препараты 5-АСК

циклоспорин