1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Рекомендации по обеспеч...
Вопросы с ответами

Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Автоматический счетчик частиц, определение щелочной фосфатазы, метод Клейхауэр-Бетке и тест Апта могут использоваться для

    1. выявления контаминации пренатального образца материнской кровью

    2. определения количества лимфоцитов

    3. определения эффективности гибридизации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Аналитический этап цитогенетического исследования включает

    1. постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ

    2. постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ, оформление заключения

    3. регистрацию образца, постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ

    4. только хромосомный анализ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В направлении на цитогенетическое исследование должны быть указаны следующие сведения о пациенте

    1. ФИО, дата рождения, клинический диагноз, домашний адрес

    2. ФИО, дата рождения, пол, домашний адрес

    3. ФИО, дата рождения, пол, клинический диагноз

    4. ФИО, пол, клинический диагноз, домашний адрес

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В случае выявления аномалии в заключении о результате цитогенетического исследования в обязательном порядке должно быть указано

    1. использованные методы исследования

    2. количестве проанализированных метафазных пластинок

    3. название синдрома, обусловленного данной аномалией

    4. наличие хромосомной аномалии

    5. является ли данная аномалия сбалансированной или несбалансированной

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для дифференциации истинного мозаицизма и аберраций in vitro при проведении пренатальных исследований необходимо применять

    1. FISH-метод

    2. метод Клейхауэр-Бетке

    3. метод независимых колоний

    4. цитогенетический анализ с уровнем разрешения 700 бэндов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Заключение о результате цитогенетического исследования должно в обязательном порядке содержать следующую информацию

    1. количество метафазных пластинок, которое было проанализировано

    2. методы, которые были использованы для исследования

    3. является ли кариотип нормальным или аномальным

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Исключение однородительской дисомии обязательно при выявлении маркерных хромосом, являющихся производными хромосом

    1. 6, 12, 13 или 21

    2. 7, 11, 14 или 15

    3. 8, 10, 21 или 22

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Исключение однородительской дисомии обязательно при гомологичных и негомологичных Робертсоновских транслокациях, в которые вовлечены хромосомы

    1. 13 и 21

    2. 14 и 15

    3. 21 и 22

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Исключение однородительской дисомии обязательно при подтвержденном ограниченном плацентарном мозаицизме с вовлечением хромосом

    1. 5, 12, 13 и 21

    2. 7, 11, 14 и 15

    3. 8, 10, 21 и 22

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с долгосрочными культурами клеток амниотической жидкости составляет

    1. 10%

    2. 2%

    3. 4%

    4. 40%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Минимальное количество интерфазных ядер, необходимое для проведения FISH-анализа на интерфазных ядрах при пренатальных и постнатальных исследованиях

    1. 10 интерфазных ядер

    2. 100 интерфазных ядер

    3. 30 интерфазных ядер

    4. 50 интерфазных ядер

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения FISH-анализа на метафазных пластинках составляет

    1. 11 метафазных пластинок

    2. 25 метафазных пластинок

    3. 3 метафазные пластинки

    4. 5 метафазных пластинок

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения стандартного пренатального конститутивного кариотипирования, составляет

    1. 11 метафазных пластинок

    2. 5 метафазных пластинок

    3. по 11 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин

    4. по 5 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для идентификации и исключение мелких структурных перестроек при обследовании пациентов с задержкой психомоторного развития, врожденными пороками и микроаномалиями развития, а также супружеских пар с привычным невынашиванием беременности

    1. 300 бэндов

    2. 400 бэндов

    3. 550 бэндов

    4. 700 бэндов

    5. менее 300 бэндов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    На этикетке пробирки с биообразцом для цитогенетического исследования должно быть указано

    1. фамилия пациента, дата взятия образца

    2. фамилия пациента, его дата рождения, дата взятия образца, название направившего учреждения

    3. фамилия пациента, его дата рождения, пол, дата взятия образца

    4. фамилия пациента, пол, дата взятия образца, домашний адрес

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Общая частота плацентарного мозаицизма с локализацией анеуплоидных клеток в экстраэмбриональных тканях при нормальном кариотипе плода не превышает

    1. 0,1%

    2. 0,5%

    3. 1%

    4. 2%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ошибки при взятии биологического образца, нарушения при транспортировке и хранении образца, ошибки маркировки, ошибочность сопроводительной информации относятся к нарушениям

    1. на аналитическом этапе

    2. на постаналитическом этапе

    3. на преаналитическом этапе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Посегментный анализ должен быть проведён не менее чем в

    1. двух метафазных пластинках

    2. одной метафазной пластинке

    3. пяти метафазных пластинках

    4. трёх метафазных пластинках

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Преаналитический этап цитогенетического исследования включает

    1. взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и постановку культуры

    2. взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и хранение

    3. прием образца, его регистрацию и постановку культуры

    4. регистрацию образца, его хранение, постановку и обработку культуры

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Пренатальные культуры рекомендуют содержать в двух разных средах или в одной и той же культуральной среде, но из разных партий. Это делается

    1. для снижения риска потери культуры

    2. для сокращения времени проведения исследования

    3. для улучшения роста культуры

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При анализе препарата хорошая визуализация четырёх сегментов на 6q (6q16, 6q24, 6q25.2 и 6q26), двух на 11р (11р14.1, 11р14.3), видимость 15q12 и не менее двух тёмных сегментов на 20р, свидетельствует о качестве G-окраски, соответствующему уровню разрешения

    1. около 150 сегментов

    2. около 400 сегментов

    3. около 550 сегментов

    4. около 850 сегментов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При культивировании клеток амниотической жидкости рекомендуется дублировать культуру и содержать ее в двух термостатах, подключенных к различным источникам энергии. Это делается

    1. для снижения риска потери культуры

    2. для сокращения времени проведения исследования

    3. с целью получения большего количества материала для исследования

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При обследовании женщин с привычным невынашиванием беременности без проявлений синдрома Шерешевского-Тернера, клинически незначимым можно считать мозаицизм (наличие клеток с моносомией Х-хромосомы) на уровне

    1. не более 10%

    2. не более 15%

    3. не более 20%

    4. не более 5%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При подозрении на мозаицизм по половым хромосомам проведение расширенного анализа подразумевает исследование не менее чем

    1. 15 клеток

    2. 20 клеток

    3. 30 клеток

    4. 50 клеток

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При подозрении на синдром Шерешевского-Тернера проводится расширенный цитогенетический анализ, он включает исследование

    1. 12 метафазных пластинок

    2. 20 метафазных пластинок

    3. 30 метафазных пластинок

    4. 40 метафазных пластинок

    5. 50 метафазных пластинок

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При проведении пренатальных исследований для исключения псевдомозаицизма необходимо использовать не менее

    1. двух независимых культур

    2. пяти независимых культур

    3. трёх независимых культур

    4. четырёх независимых культур

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При проведении пренатальных исследований мозаицизм считают подтверждённым при наличии одной и той же аномалии не менее чем

    1. в двух независимых культурах

    2. в пяти независимых культурах

    3. в трёх независимых культурах

    4. в четырёх независимых культурах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,del(4)(p12). Выберите правильный вариант заключения

    1. делеция короткого плеча хромосомы 4

    2. делеция короткого плеча хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна)

    3. делеция короткого плеча хромосомы 4 с точкой разрыва р12

    4. хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4

    5. хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,der(10)t(10;15)(p14;q24). Выберите правильный вариант заключения

    1. сочетанная хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 10 и частичная трисомия по длинному плечу хромосомы 15 в результате транслокации

    2. транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p14 и 15q24

    3. хромосомная патология - несбалансированная транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15

    4. хромосомная патология -несбалансированная транслокация между хромосомами 10 и15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,t(10;15)(p12;q22). Выберите правильный вариант заключения

    1. сбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p12 и 15q22

    2. транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15

    3. хромосомная аномалия - сбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15

    4. хромосомная аномалия - транслокация между хромосомами 10 и 15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 47,XY,+21. Выберите правильный вариант заключения

    1. синдром Дауна

    2. трисомия по хромосоме 21

    3. хромосомная патология - трисомия по хромосоме 21

    4. хромосомная патология - трисомия по хромосоме 21 (синдром Дауна)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

    1. 150 образцов лимфоцитов периферической крови

    2. 250 образцов лимфоцитов периферической крови

    3. 350 образцов лимфоцитов периферической крови

    4. 450 образцов лимфоцитов периферической крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

    1. 180 образцов для пренатальной диагностики

    2. 280 образцов для пренатальной диагностики

    3. 380 образцов для пренатальной диагностики

    4. 80 образцов для пренатальной диагностики

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

    1. 100-200 метафазных/интерфазных FISH-тестов

    2. 200-300 метафазных/интерфазных FISH-тестов

    3. 300-400 метафазных/интерфазных FISH-тестов

    4. 400-500 метафазных/интерфазных FISH-тестов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

    1. 150-220 специальных FISH-тестов

    2. 250-320 специальных FISH-тестов

    3. 350-420 специальных FISH-тестов

    4. 50-120 специальных FISH-тестов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Срок выполнения исследования при проведении пренатального скрининга на трисомии по хромосомам 13, 21 и 18 методами FISH или КФ-ПЦР составляет

    1. 17 дней

    2. 21 день

    3. 4 дня

    4. 7 дней

    Показать полность