МРТ в диагностике рассеянного склероза
-
Ответ проверен 1503 SWI-режим МРТ высоко чувствительная в отношении:
-
выявления мелких артерий головного мозга
-
выявления мелких вен головного мозга
-
обнаружения участков, содержащих железо
-
обнаружения участков, содержащих медь
-
-
Ответ проверен 1503 Важные составляющие МРТ-диагностики, необходимые для постановки клинического диагноза рассеянного склероза:
-
интерпретация результатов сканирования врачом-рентгенологом, имеющим достаточный опыт в анализе подобных изображений
-
использование стандартизированного МРТ-протокола без введения контрастного вещества
-
использование стандартизированного МРТ-протокола, включающего введение контрастного вещества для выявления активных очагов и дифференциальной диагностики с другими заболеваниями
-
проведение МРТ-исследования квалифицированными специалистами
-
-
Ответ проверен 1503 В каком возрасте у детей при диагностике рассеянного склероза возможно применение МРТ-критериев МакДоналда от 2010г.?
-
в 10 лет
-
в 12 лет
-
в 5 лет
-
в 8 лет
-
-
Ответ проверен 1503 В МРТ-критериях МакДоналда 2010г.:
-
акцент ставится на количестве очагов поражения, а не на типичной их локализации
-
акцент ставится не на количестве очагов поражения, а на типичной их локализации
-
отсутствует обязательный временной интервал между клинической атакой и первичным МРТ-исследованием
-
учитывается сопутствующее наличие накапливающих и не накапливающих контрастное вещество (КВ) очагов как доказательство диссеминации патологического процесса во времени
-
-
Ответ проверен 1503 Временной интервал для проведения повторного МРТ-сканирования при отсутствии новых очагов поражения белого вещества на последнем исследовании:
-
через 1-2 месяца
-
через 18 месяцев
-
через 3-5 месяцев
-
через 6-12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):
-
наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге)
-
новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования
-
одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1-режиме МРТ в любое время даже при первичном сканировании
-
прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно)
-
-
Ответ проверен 1503 Диссеминация во времени при первично-прогрессирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям МакДоналда от 2010г.):
-
наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ
-
новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования
-
одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании
-
прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно)
-
-
Ответ проверен 1503 Диссеминация в пространстве при ремитирующем течении рассеянного склероза включает в себя (согласно критериям MAGNIMS от 2016г.):
-
наличие очагов в 1-ом из 3 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально/кортикально, субтенториально)
-
наличие очагов в 1-ом из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге)
-
наличие очагов в 2-х из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально)
-
наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге)
-
-
Ответ проверен 1503 Для постановки диагноза СНсФВ необходимо иметь
-
2 критерия
-
3 критерия
-
4 критерия
-
5 критериев
-
-
Ответ проверен 1503 Дополнительные режимы МРТ, применяемые для улучшения чувствительности визуализации корковых очагов:
-
DIR
-
DWI
-
MPRAGE
-
PSIR
-
-
Ответ проверен 1503 Каким пациентам необходимо проводить повторные МРТ-исследования головного мозга?
-
всем пациентам с острым рассеянным энцефаломиелитом в анамнезе
-
пациентам, которые имеют клинические и рентгенологические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз, но пока еще не отвечают полностью МРТ-критериям РС
-
пациентам, которые имеют только клинические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз
-
пациентам, которые имеют только рентгенологические данные, позволяющие предполагать рассеянный склероз
-
-
Ответ проверен 1503 Как называется режим, сочетающий в себе режимы SWI и FLAIR:
-
DWI
-
FLAIR*
-
SWI*
-
Т2*
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические симптомы диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher:
-
1 или более эпизода ухудшения продолжительностью не менее 24 ч с промежуточным периодом в 1 месяц и более
-
два или более эпизода ухудшения продолжительностью не менее 24 ч с промежуточным периодом в 1 месяц и более
-
постепенное прогрессирование заболевания на протяжении 2-х месяцев
-
постепенное прогрессирование заболевания на протяжении 6 месяцев и более
-
-
Ответ проверен 1503 Когда были впервые опубликованы МРТ-критерии МакДоналда?
-
в 1998г.
-
в 2001г.
-
в 2005г.
-
в 2010г.
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии вероятного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
-
1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг
-
1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
2 обострения + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии диагностики достоверного рассеянного склероза по G. Schumacher включают в себя
-
дебют заболевания в возрасте от 10 до 50 лет
-
наличие не менее двух раздельно расположенных очагов в проводниковых системах нервной системы, подтвержденных неврологическим обследованием или анамнестическими данными
-
наличие объективных признаков поражения нервной системы
-
наличие объективных признаков поражения периферической нервной системы
-
свидетельство преимущественного поражения белого вещества головного и (или) спинного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии диссеминации во времени ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):
-
наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге)
-
новый(е) очаг(и) на Т2 и/или Gd+ на Т1 на последующих МРТ, независимо от времени проведения первичного сканирования
-
одновременное наличие асимптомных очагов Gd+ и Gd на Т1 в любое время даже при первичном сканировании
-
прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно)
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям MAGNIMS 2016г.):
-
наличие 1 очага и более в головном мозге на Т2, по крайней мере в 1 из 3-х типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально)
-
наличие 1 очага и более в спинном мозге на Т2
-
наличие олигоклональных антител IgG и/или увеличение уровня уровня IgG в ликворе
-
наличие очагов в 2-х из 5 типичных локализаций (перивентрикулярно, в зрительном нерве, юкстакортикально/кортикально, субтенториально, в спинном мозге)
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии диссеминации в пространстве первично-прогрессирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):
-
1 очаг или более в 2 из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально и спинально)
-
наличие 1 очага и более в головном мозге на Т2-режиме МРТ, по крайней мере в 1 из 3-х типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально)
-
наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ
-
наличие олигоклональных антител IgG и/или увеличение уровня уровня IgG в ликворе
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии диссеминации в пространстве ремитирующего течения рассеянного склероза включают в себя (согласно критериям МакДоналда 2010г.):
-
1 очаг или более в 2 из 4 типичных локализаций (перивентрикулярно, юкстакортикально, субтенториально и спинально)
-
исключение всех симптомных очагов при локализации в стволе и спинном мозге
-
наличие 2 очагов и более в спинном мозге на Т2-режиме МРТ
-
прогрессирование заболевания в течение 1 года (определяемое ретроспективно и проспективно)
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии достоверного, подтвержденного лабораторно диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
-
1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг
-
1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
1 обострение + 2 клинических очага + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии клинически вероятного диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
-
1 обострение + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг
-
1 обострение + 2 клинических очага
-
2 обострения + 1 клинический очаг
-
2 обострения + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг (зарегистрированный с помощью МРТ или метода вызванных потенциалов)
-
2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии клинически достоверного диагноза рассеянного склероза по C.Poser:
-
2 обострения + 1 клинический очаг
-
2 обострения + 1 клинический очаг + 1 параклинический очаг (зарегистрированный с помощью МРТ или метода вызванных потенциалов)
-
2 обострения + 1 клинический очаг или параклинический очаг + олигоклональные полосы или повышенный синтез IgG в СМЖ
-
2 обострения + 2 клинических очага
-
-
Ответ проверен 1503 Маркер нейронального повреждения по данным МР-спектроскопии:
-
N-ацетиласпартат
-
креатинин
-
миоинозитол
-
холин
-
-
Ответ проверен 1503 Оптимальный временной интервал между первичным и последующим МРТ- сканированием:
-
1-2 месяца
-
3-6 месяцев
-
9-10 месяцев
-
через 1 год
-
-
Ответ проверен 1503 Основная цель повторных МРТ-исследований головного мозга у пациентов с рассеянным склерозом:
-
выявление активных очагов
-
выявление количества старых очагов
-
выявление локализации старых очагов
-
оценка атрофии головного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Основной метод диагностики, подтверждающий клинический диагноз рассеянного склероза:
-
исследование вызванных потенциалов мозга
-
исследование цереброспинальной жидкости на олигоклональные IgG
-
компьютерная томография головного мозга
-
магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Основные ключевые характеристики МРТ, необходимые для подтверждения диагноза рассеянного склероза:
-
глиоз головного мозга
-
диссеминация патологического процесса в пространстве
-
диссеминация патологического процесса во времени
-
перивентрикулярный лейкоареоз
-
-
Ответ проверен 1503 Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F.Barkhof , включают в себя:
-
выявление очагов при контрастировании Gd-DTPA
-
наличие 3-4 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм
-
наличие не менее 9 очагов на МРТ головного мозга
-
обязательное расположение очагов в височных и затылочных долях больших полушарий головного мозга, субтенториально и субкортикально
-
-
Ответ проверен 1503 Основные МРТ-критерии диагностики рассеянного склероза, предложенные F. Fazekas и D. Paty, включают в себя:
-
наличие 3-4 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм
-
наличие 9 очагов на МРТ головного мозга, размером не менее 3-5 мм
-
перивентрикулярное и супратенториальное расположение очагов
-
юкстакортикальное и перивентрикулярное расположение очагов
-