Массовый скрининг беременных на наличие хромосомных аномалий плода

полное или частичное отсутствие костей крыши черепа или неправильно сформированы головной мозг

порок развития выраженной частичным или полным отсутствием свода черепа кожных покровов и аномальным развитием головного мозга

порок развития нервной системы, при котором у плода отсутствует большие полушария мозга, недоразвитые кости свода черепа, мягких тканей головы

врождённая болезнь опорно-двигательной системы которое характеризуется формированием контрактур множество суставов отсутствие части конечностей

врождённая болезнь опорно-двигательной системы, которая характеризуется формированием контрактур множество суставов, повреждением нейронов спинного мозга с первичной атрофии мышечных структур

врождённая болезнь, которая характеризуется формированием ложных суставов повреждение нейронов мозга и атрофией мышечных структур

44 мм

47мм

51 мм

в течение одного посещения женщине проводится УЗИ 1 триместра и забор крови для биохимического скрининга в один день оптимальным сроком такого варианта обследования является 12 неделя гестации

в течение одного посещения женщине проводится УЗИ 1 триместра и забор крови для общего анализа крови в один день оптимальным сроком такого варианта обследования является 8 неделя гестации

проведение первого скрининга беременной женщины проводится в два этапа биохимический скрининг выполняется на сроке 9-10 недель беременности, УЗИ исследование выполняется чуть позже на сроке 12 недель

аномалия стебля тела

гастрошизис

омфалоцеле

0,5- 2 мом

1-2 мом

2-3 мом

35-45 мм

40-45 мм

45-50 мм

возможности оказания специализированной медицинской помощи женщине, в том числе для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий, при наличии врачей специалистов соответствующего профиля, по которому определены показания для искусственного прерывания беременности

возможность оказания специализированной медицинской помощи женщине

возможность оказания специализированной медицинской помощи женщине, в том числе для проведения интенсивной терапии и реанимационных мероприятий

2.5 мм

2.7 мм

3.3 мм

генетическое консультирование, прерывание беременности по медицинским показаниям, проведение инвазивной пренатальной диагностики

генетическое консультирование, проведение инвазивной пренатальной диагностики, исследование кариотипа плода, прерывание беременности по медицинским показаниям

генетическое консультирование, следование кариотипа плода, прерывание беременности по медицинским показаниям

11-21 мм

18-24 мм

20-28 мм

34-50 мм

42-59 мм

51-75 мм

выявление нарушения развития плода

выявление хромосомной патологии плода

снижение уровня младенческой смертности

11 недель

12 недель

13 недель

артрогрипоз

диафрагмальная грыжа

увеличение желудка

акрания

анэнцефалия

экзэнцефалия

spina bifida

аномалия стебля тела

деформация позвоночника

комплекс мероприятий по снижению младенческой смертности

комплекс методов получения информации о плоде, его состояние, развитие внутренних органов и тканей, наличие хромосомной патологии или наследственных синдромов

комплекс методов получения информация о плоде

18 недель

20 недель

22 недели

0-1

0-2

1-2

50%

7%

78%

18-20 недель

18-21 неделя

19-21 неделя

20-22 недели беременности

30-32 недели беременности

35-36 недель беременности

акрания

анэнцефалия

голопрозэнцефалия

10-13 недель

10-14 недель

11-13,6 недель

1 : 100

1 : 50

1 :150

отсутствие дистальной части конечности на любом уровне

полное отсутствие конечности

частичная отсутствие проксимальных частей конечностей и прилегающих к ним суставов, сохранившиеся дистальные отделы конечностей (чаще кисти или стопы) при этом пороке прикрепляются непосредственно к туловищу, напоминая ласты тюленя

171 уд/мин

174 уд/мин

177 уд/мин