Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского применения в медицинских организациях
-
Ответ проверен 1503 3-5 цифр в структуре штрихового кода EAN-13 содержит
-
дополнительное поле
-
код товара
-
контрольное число
-
префикс ассоциации GS1
-
регистрационный номер производителя товара
-
-
Ответ проверен 1503 Вторичную упаковку называют потребительской, т.к. она
-
в процессе производства требует недорогое сырье
-
гигиенична
-
красива и эстетична
-
легко стерилизуется
-
несет необходимую для потребителя информацию, расположенную на наружной поверхности упаковки
-
-
Ответ проверен 1503 Двухмерный штрих-код содержит следующую информацию
-
обозначение стандарта
-
полное торговое наименование
-
регистрационный номер ЛП
-
способ применения
-
условия хранения
-
-
Ответ проверен 1503 К достоинствам матричного фотосканера относятся
-
возможность считывать только линейные штриховые коды
-
низкая стоимость
-
одновременное считывание нескольких штрих-кодов
-
считывание кода на расстоянии
-
чтение кода при любой ориентации сканера относительно кода
-
-
Ответ проверен 1503 К недостаткам лазерных сканеров относятся
-
возможность считывать только линейные штриховые коды
-
малая дальность считывания
-
небольшая ширина сканирования
-
нечеткая, плохо различимая при ярком свете область подсветки
-
проблемное считывание поврежденных кодов
-
-
Ответ проверен 1503 Кодирование по EAN-8 используется для
-
групповой тары
-
крупногабаритной тары
-
малогабаритных товаров
-
транспортных упаковок
-
упаковок средних размеров
-
-
Ответ проверен 1503 Контрафактным лекарственным средством является
-
лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности
-
лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
-
лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа
-
лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии
-
лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе
-
-
Ответ проверен 1503 Контрольное число в штриховом коде EAN-13 содержит
-
1 цифру
-
2 цифры
-
3 цифры
-
4-6 цифр
-
5 цифр
-
-
Ответ проверен 1503 К первичной упаковке лекарственного препарата относятся
-
ампулы
-
картонная коробка
-
картонная пачка
-
мешки из крафт-бумаги
-
полимерная туба
-
-
Ответ проверен 1503 Медицинская организация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
-
информирует контролирующие органы государственной власти о необходимости проведения проверки, регистрирует обращения по факту выявленных нарушений
-
передает лекарственные препараты на уничтожение
-
проводит обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям
-
проводит регистрацию выпуска лекарственных препаратов
-
проводит регистрацию поступления партий лекарственных препаратов от организаций оптовой торговли
-
-
Ответ проверен 1503 Министерство промышленности и торговли Российской федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
-
мониторинг структуры государственных закупок ЛП
-
передает лекарственные препараты на уничтожение
-
получает информацию об отозванных сериях лекарственных препаратов
-
проверку аутентичности ЛП, получение информации о сроках выпуска и составе ЛП, получение расширенной инструкции
-
проверяет информацию об отзыве ЛП
-
-
Ответ проверен 1503 Назначение системы мониторинга движения лекарственных препаратов
-
мониторинг предельных розничных цен на ЛП из списка ЖНВЛП
-
отбор товара для анализа
-
привлечение населения Российской Федерации к противодействию обороту фальсифицированных, незарегистрированных, недоброкачественных ЛП
-
присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений
-
распределение множества объектов на группы по общему для каждого из них признаку
-
-
Ответ проверен 1503 Положение о лицензировании производства лекарственных средств утверждается
-
Министерством здравоохранения РФ
-
Министерством юстиции Российской Федерации
-
Правительством Российской Федерации
-
Президентом Российской Федерации
-
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
-
-
Ответ проверен 1503 Последняя цифра штрихового кода EAN-13 - это
-
код страны
-
код товара
-
контрольное число
-
префикс ассоциации GS1
-
регистрационный номер производителя товара
-
-
Ответ проверен 1503 По способу конструктивного исполнения сканеры делятся на следующие группы
-
настольные, встраиваемые
-
ручные, встраиваемые
-
ручные, стационарные
-
ручные, стационарные, встраиваемые
-
стационарные, настольные, встраиваемые
-
-
Ответ проверен 1503 Потребитель лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
-
информирует контролирующие органы государственной власти о необходимости проведения проверки
-
мониторинг и учет выпуска ЛП на территории Российской Федерации
-
передачу ЛП на уничтожение
-
получает информацию об отозванных сериях лекарственных препаратов
-
проводит формирование и размещение заказов на ЛП
-
-
Ответ проверен 1503 Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26.08.2010 г. регламентирует
-
положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
-
порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП для медицинского применения
-
правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
-
правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
-
разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией
-
-
Ответ проверен 1503 Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 66 "Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации" был издан
-
в 2010 году
-
в 2013 году
-
в 2015 году
-
в 2016 году
-
в 2020 году
-
-
Ответ проверен 1503 Регистрация во ФГИС МДЛП невозможна без усиленной квалифицированной электронной подписи
-
главной медицинской сестры
-
заведующего аптечной организации
-
заведующего складом организации оптовой торговли лекарственными средствами
-
провизора-технолога
-
руководителя медицинской организации
-
-
Ответ проверен 1503 Регистрация сведений о приемке ЛП в медицинской организации осуществляется посредством
-
бесплатного программного обеспечения системы Честный знак
-
личного кабинета МДЛП
-
сертификата соответствия
-
счета-фактуры
-
товарно-транспортной накладной
-
-
Ответ проверен 1503 Система мониторинга движения лекарственных препаратов включает следующие подсистемы
-
инфраструктурные и интегрированные
-
функциональные
-
функциональные и интегрированные
-
функциональные и инфраструктурные
-
функциональные, инфраструктурные и интегрированные
-
-
Ответ проверен 1503 Упаковка, имеющая непосредственный контакт с лекарственным препаратом, относится к
-
вторичной упаковке
-
групповой упаковке
-
индивидуальной упаковке
-
первичной упаковке
-
транспортной упаковке
-
-
Ответ проверен 1503 Утверждение Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств регламентирует
-
Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. N 674
-
Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686
-
Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 N 1043
-
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н
-
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.02.2013 N 66
-
-
Ответ проверен 1503 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
-
обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям
-
проводит мониторинг и учет выпуска лекарственного препарата на территории Российской Федерации
-
регистрацию возвратов и списаний партий лекарственных препаратов
-
регистрацию реализации лекарственных препаратов
-
роль Оператора данных и Оператора сервисов
-
-
Ответ проверен 1503 Штриховой код EAN-13 содержит следующую информацию
-
код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции
-
код класса, код подкласса, код группы, код подгруппы, код вида
-
код раздела, код подраздела, код группы, код подгруппы
-
код страны, код товара, контрольное число
-
код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле
-
-
Ответ проверен 1503 Штриховой код EAN-8 содержит следующую информацию
-
код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции
-
код страны, код товара, контрольное число, дополнительное поле
-
код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, дополнительное поле
-
код страны, регистрационный номер производителя товара, контрольное число, дополнительное поле
-
регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле
-
-
Ответ проверен 1503 Электронная цифровая подпись - это
-
инструмент, способный выполнять функцию фиксирования события в виде оттиска или переноса красителя на различные материалы
-
криптографический ключ, используемый для визирования электронных документов
-
собственноручная подпись или надпись
-
специальный инструмент, предназначенный для оттиска изображения, а также получаемый при его помощи оттиск на документе или упаковке
-
электронная подпись с информацией о времени её создания и статусе на момент подписания
-