Вопросы с ответами

Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов медицинского применения в медицинских организациях

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    3-5 цифр в структуре штрихового кода EAN-13 содержит
    1. дополнительное поле

    2. код товара

    3. контрольное число

    4. префикс ассоциации GS1

    5. регистрационный номер производителя товара

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Вторичную упаковку называют потребительской, т.к. она
    1. в процессе производства требует недорогое сырье

    2. гигиенична

    3. красива и эстетична

    4. легко стерилизуется

    5. несет необходимую для потребителя информацию, расположенную на наружной поверхности упаковки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Двухмерный штрих-код содержит следующую информацию
    1. обозначение стандарта

    2. полное торговое наименование

    3. регистрационный номер ЛП

    4. способ применения

    5. условия хранения

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К достоинствам матричного фотосканера относятся
    1. возможность считывать только линейные штриховые коды

    2. низкая стоимость

    3. одновременное считывание нескольких штрих-кодов

    4. считывание кода на расстоянии

    5. чтение кода при любой ориентации сканера относительно кода

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К недостаткам лазерных сканеров относятся
    1. возможность считывать только линейные штриховые коды

    2. малая дальность считывания

    3. небольшая ширина сканирования

    4. нечеткая, плохо различимая при ярком свете область подсветки

    5. проблемное считывание поврежденных кодов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Кодирование по EAN-8 используется для
    1. групповой тары

    2. крупногабаритной тары

    3. малогабаритных товаров

    4. транспортных упаковок

    5. упаковок средних размеров

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Контрафактным лекарственным средством является
    1. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемое для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности

    2. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

    3. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа

    4. лекарственное средство, произведенное или изготовленное по специальной технологии

    5. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Контрольное число в штриховом коде EAN-13 содержит
    1. 1 цифру

    2. 2 цифры

    3. 3 цифры

    4. 4-6 цифр

    5. 5 цифр

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К первичной упаковке лекарственного препарата относятся
    1. ампулы

    2. картонная коробка

    3. картонная пачка

    4. мешки из крафт-бумаги

    5. полимерная туба

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Медицинская организация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
    1. информирует контролирующие органы государственной власти о необходимости проведения проверки, регистрирует обращения по факту выявленных нарушений

    2. передает лекарственные препараты на уничтожение

    3. проводит обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям

    4. проводит регистрацию выпуска лекарственных препаратов

    5. проводит регистрацию поступления партий лекарственных препаратов от организаций оптовой торговли

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Министерство промышленности и торговли Российской федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
    1. мониторинг структуры государственных закупок ЛП

    2. передает лекарственные препараты на уничтожение

    3. получает информацию об отозванных сериях лекарственных препаратов

    4. проверку аутентичности ЛП, получение информации о сроках выпуска и составе ЛП, получение расширенной инструкции

    5. проверяет информацию об отзыве ЛП

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Назначение системы мониторинга движения лекарственных препаратов
    1. мониторинг предельных розничных цен на ЛП из списка ЖНВЛП

    2. отбор товара для анализа

    3. привлечение населения Российской Федерации к противодействию обороту фальсифицированных, незарегистрированных, недоброкачественных ЛП

    4. присвоение наименованиям продукции и операциям условных обозначений

    5. распределение множества объектов на группы по общему для каждого из них признаку

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Положение о лицензировании производства лекарственных средств утверждается
    1. Министерством здравоохранения РФ

    2. Министерством юстиции Российской Федерации

    3. Правительством Российской Федерации

    4. Президентом Российской Федерации

    5. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Последняя цифра штрихового кода EAN-13 - это
    1. код страны

    2. код товара

    3. контрольное число

    4. префикс ассоциации GS1

    5. регистрационный номер производителя товара

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По способу конструктивного исполнения сканеры делятся на следующие группы
    1. настольные, встраиваемые

    2. ручные, встраиваемые

    3. ручные, стационарные

    4. ручные, стационарные, встраиваемые

    5. стационарные, настольные, встраиваемые

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Потребитель лекарственных препаратов в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
    1. информирует контролирующие органы государственной власти о необходимости проведения проверки

    2. мониторинг и учет выпуска ЛП на территории Российской Федерации

    3. передачу ЛП на уничтожение

    4. получает информацию об отозванных сериях лекарственных препаратов

    5. проводит формирование и размещение заказов на ЛП

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26.08.2010 г. регламентирует
    1. положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

    2. порядок осуществления мониторинга безопасности ЛП для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении ЛП для медицинского применения

    3. правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    4. правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств

    5. разработку и поэтапное внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (кодификации) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 66 "Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации" был издан
    1. в 2010 году

    2. в 2013 году

    3. в 2015 году

    4. в 2016 году

    5. в 2020 году

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Регистрация во ФГИС МДЛП невозможна без усиленной квалифицированной электронной подписи
    1. главной медицинской сестры

    2. заведующего аптечной организации

    3. заведующего складом организации оптовой торговли лекарственными средствами

    4. провизора-технолога

    5. руководителя медицинской организации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Регистрация сведений о приемке ЛП в медицинской организации осуществляется посредством
    1. бесплатного программного обеспечения системы Честный знак

    2. личного кабинета МДЛП

    3. сертификата соответствия

    4. счета-фактуры

    5. товарно-транспортной накладной

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Система мониторинга движения лекарственных препаратов включает следующие подсистемы
    1. инфраструктурные и интегрированные

    2. функциональные

    3. функциональные и интегрированные

    4. функциональные и инфраструктурные

    5. функциональные, инфраструктурные и интегрированные

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Упаковка, имеющая непосредственный контакт с лекарственным препаратом, относится к
    1. вторичной упаковке

    2. групповой упаковке

    3. индивидуальной упаковке

    4. первичной упаковке

    5. транспортной упаковке

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Утверждение Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств регламентирует
    1. Постановление Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 г. N 674

    2. Постановление Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686

    3. Постановление Правительства Российской Федерации от 15.10.2012 N 1043

    4. Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н

    5. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.02.2013 N 66

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов выполняет следующие функции
    1. обработку обращений потребителей по выявленным нарушениям

    2. проводит мониторинг и учет выпуска лекарственного препарата на территории Российской Федерации

    3. регистрацию возвратов и списаний партий лекарственных препаратов

    4. регистрацию реализации лекарственных препаратов

    5. роль Оператора данных и Оператора сервисов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Штриховой код EAN-13 содержит следующую информацию
    1. код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции

    2. код класса, код подкласса, код группы, код подгруппы, код вида

    3. код раздела, код подраздела, код группы, код подгруппы

    4. код страны, код товара, контрольное число

    5. код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Штриховой код EAN-8 содержит следующую информацию
    1. код группы, позиции, субпозиции, подсубпозиции

    2. код страны, код товара, контрольное число, дополнительное поле

    3. код страны, регистрационный номер производителя товара, код товара, дополнительное поле

    4. код страны, регистрационный номер производителя товара, контрольное число, дополнительное поле

    5. регистрационный номер производителя товара, код товара, контрольное число, дополнительное поле

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Электронная цифровая подпись - это
    1. инструмент, способный выполнять функцию фиксирования события в виде оттиска или переноса красителя на различные материалы

    2. криптографический ключ, используемый для визирования электронных документов

    3. собственноручная подпись или надпись

    4. специальный инструмент, предназначенный для оттиска изображения, а также получаемый при его помощи оттиск на документе или упаковке

    5. электронная подпись с информацией о времени её создания и статусе на момент подписания

    Показать полность