Диагностика и коррекция поражения мочевыводящей системы при проведении противоопухолевой лекарственной терапии

отсроченными повреждениями канальцев

отсроченными повреждениями клубочков

повреждения клубочков никогда не происходит

ранними повреждениями канальцев

ранними повреждениями клубочков

возраст пациента

масса тела пациента

пол пациента

уровень альбумина сыворотки крови

уровень гемоглобина крови

уровень креатинина сыворотки крови

возраст пациента

масса тела пациента

пол пациента

расовая принадлежность

уровень альбумина сыворотки крови

уровень гемоглобина крови

уровень креатинина сыворотки крови

минимизация водной нагрузки

подавление тубулярной секреции

сокращение почечного кровотока

стимуляция почечного кровотока

хилатная инактивация метаболитов

диффузного мембранозного гломерулонефрита

острого интерстициального пиелонефрита

острой почечной недостаточности

очагового гиалиноза

хронической почечной недостаточности

аллопуринол

амифосфин

бензбромарон

лейковорин

пробеницид

амифосфин

бензбромарон

верапамил

каптоприл

пробеницид

доксорубицин

ифосфамид

метотрексат

циклофосфамид

цисплатин

блеомицин

гемцитабин

метотрексат

митомицин С

цисплатин

антагонисты пиримидина

антрациклины

производные нитрозомочевины

соединения платины

хлорэтиламины

анемия 1 степени

диурез более 0,5 мл/кг/час за 6 часов (при условии нормоволемии)

диурез менее 0,5 мл/кг/час за 6 часов (при условии нормоволемии)

повышение креатинина крови более, чем на 26,5 мкмоль/л в течение 48 часов

повышение креатинина крови не менее, чем в 1,5 раза в течение 7 дней

Cockcroft-Gault

Бойда

Дюбуа и Дюбуа

Мостеллера

Хейкока

антагонисты пиримидина

бевацизумаб

ингибиторы рибонуклеозидредуктазы

производные нитрозомочевины

противоопухолевые антибиотики

анемия 1-2 степени

выраженное изменение состава мочи или альбуминурия (более 30 мг/сут.), сохраняющиеся при повторных исследованиях в течение не менее 3 месяцев

лейкопения 1 степени

необратимые структурные изменения, выявленные методами медицинской визуализации или при морфологическом исследовании почечного биоптата

стойкое снижение СКФ до уровня менее 60 мл/мин./1,73 м2

возраста пациента

дозы препарата

наличия у пациента мутации гена SLCO1B1

пола пациента

скорости элиминации препарата

уровня лейкоцитов в периферической крови

в 1,5-1,9 раза выше исходного в течение недели

в 1,5-1,9 раза выше исходного в течение одного дня

в 2,0-2,9 раза выше исходного в течение нескольких дней

в 2,0-2,9 раза выше исходного в течение одного дня

в 3,0 раза выше исходного в течение нескольких дней

более 0,5 мл/кг/час в течение более 12 часов

менее 0,3 мл/кг/час в течение суток и дольше

менее 0,5 мл/кг/час в течение 1 - 6 часов

менее 0,5 мл/кг/час в течение 6 - 12 часов

менее 0,5 мл/кг/час в течение более 12 часов

30 - 44 мл/мин

45 - 59 мл/мин

60 - 89 мл/мин

выше 90 мл/мин

ниже 15 мл/мин

15 - 29 мл/мин

30 - 44 мл/мин

45 - 59 мл/мин

60 - 89 мл/мин

ниже 15 мл/мин

до 10 % токсичных метаболитов препарата

до 5 % токсичных метаболитов препарата

до 50 % токсичных метаболитов препарата

до 89 % токсичных метаболитов препарата

в течение 1 часа после введения препарата

в течение 12 часов после введения препарата

в течение 30 минут после введения препарата

во время внутривенной инфузии препарата

на 3-5-й дни после введения препарата

возможно 50% расчетной дозы

возможно 75% расчетной дозы

возможно с коррекцией дозы препарата

осуществляется в полной дозе

отменяется

выводится при гемодиализе, снижение дозы на 50%

не выводится при гемодиализе, редукция дозы не требуется

период между введением карбоплатина и гемодиализом не должен превышать 16 часов, расчет дозы по формуле с учетом СКФ

препарат вводится после сеансов гемодиализа при восстановлении СКФ

требуется отмена препарата, повторный гемодиализ

выводится при гемодиализе, редукция дозы не требуется

выводится при гемодиализе, требуется снижение дозы на 50%

препарат вводится после сеансов гемодиализа при восстановлении СКФ

редукция дозы не требуется

требуется отмена препарата, повторный гемодиализ

в 2 - 10 % случаев

в 20 - 30 % случаев

в 30 - 40 % случаев

в 50 % случаев

в 60 % случаев

возможно 50% расчетной дозы

возможно 75% расчетной дозы

возможно с коррекцией дозы препарата

осуществляется с расчетом дозы препарата по формуле Калверта

подлежит отмене

результата микроскопии мочевого осадка

скорости клубочковой фильтрации

степени электролитных нарушений

уровня мочевины

уровня суточной альбуминурии

ОПП в анамнезе

взаимодействия препаратов при комбинированных режимах

длительности ХТ

дозы препарата

исходного функционального состояния почек

вида и дозы лекарственного препарата

длительности противоопухолевой лекарственной терапии

исходного функционального состояния печени

исходного функционального состояния почек

пола пациента

бензбромарон

ощелачивание мочи

тиосульфат натрия

уромитексан

форсированный диурез

аллопуринол

бензбромарон

тиосульфат натрия

унитиол

уромитексан

в полном объеме

после восстановления показателей функционального состояния почек

с коррекцией дозы препаратов в зависимости от СКФ

с коррекцией дозы препаратов в зависимости от уровня мочевины

процента выведения препарата через мембрану диализатора

скорости клубочковой фильтрации

степени тяжести электролитных нарушений при уремии

уровня мочевины и креатинина

фармакокинетики препарата

нет связи выживаемости с частотой развития хронической болезни почек

существенно увеличивается частота развития хронической болезни почек, которая нередко и относительно быстро прогрессирует до терминальной почечной недостаточности

увеличивается выживаемость без прогрессирования

уменьшается частота развития хронической болезни почек

женский пол

молодой возраст

мужской пол

параллельная терапия ингибиторами протонной помпы

пожилой возраст