Острый миелоидный лейкоз: дефиниции, классификация, диагностика
-
Ответ проверен 1503 T(8;21) соответствует какому гибридному гену?
-
CBFb-MYH11
-
FUS-ERG
-
MLLT3-KMT2A
-
MNX-ETV6
-
RUNX1-RUNX1T1
-
-
Ответ проверен 1503 Бластные клетки при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)
-
имеют высокое ядерно-плазматическое соотношение
-
имеют низкое ядерно-плазматическое соотношение
-
имеют нуклеолы
-
могут иметь палочки ауэра
-
по строению схожи с бластными клетками при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ)
-
-
Ответ проверен 1503 Большинство мутаций I типа происходит
-
в гене FLT3
-
в гене KIT
-
в гене PTPN
-
в гене RAS
-
в неизвестных генах
-
-
Ответ проверен 1503 В круг дифференциальных диагнозов при остром миелоидном лейкозе включают
-
апластическую анемию
-
гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
-
гистиоцитоз из клеток Лангерганса
-
миелодиспластический синдром
-
ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 В настоящее время основной причиной смерти пациентов с t(15;17) являются?
-
осложнения терапии
-
прогрессия заболевания
-
ранние осложнения заболевания (до начала лечения)
-
рефрактерность заболевания
-
рецидив заболевания
-
-
Ответ проверен 1503 В основе патогенеза острого миелоидного лейкоза лежит повреждение
-
ДНК-репликазы
-
клеточной мембраны
-
сигнальной трансдукции
-
факторов транскрипции
-
эпигенетической регуляции
-
-
Ответ проверен 1503 Геморрагический синдром наиболее характерен для
-
острого мегакариоцитарного лейкоза
-
острого миеломонобластного лейкоза
-
острого монобластного лейкоза
-
острого промиелоцитарного лейкоза
-
острого эритромиелоза
-
-
Ответ проверен 1503 Какая мутация характерна для острого промиелоцитарного лейкоза?
-
+21
-
BRAF V600E
-
Inv (16)
-
t (15;17)
-
t (8;21)
-
-
Ответ проверен 1503 Какие варианты острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) по FAB могут не иметь положительной реакции с миелопероксидазой в более чем 3% лейкемических клеток?
-
M0
-
M1
-
M5
-
M6
-
M7
-
-
Ответ проверен 1503 Какие из этих терминов присутствуют в терминологии острого миелоидного лейкоза?
-
полная клинико-гематологическая ремиссия
-
полный ответ
-
ремиссия с полным восстановлением гемопоэза
-
рефрактерный ответ
-
экстрамедуллярный нейролейкоз
-
-
Ответ проверен 1503 Какие исследования показаны для исключения поражения центральной нервной системы?
-
КТ головы
-
МРТ головного и спинного мозга
-
ЭЭГ
-
люмбальная пункция
-
нейросонография
-
-
Ответ проверен 1503 Какие клетки положительно окрашиваются неспецифической эстеразой?
-
гистиоциты
-
мегакариоциты
-
монобласты
-
моноциты
-
эритроциты
-
-
Ответ проверен 1503 Какие симптомы связаны с нейтропенией?
-
бактериальные инфекции
-
грибковые инфекции
-
лихорадка
-
повышенное потоотделение
-
потеря массы тела
-
-
Ответ проверен 1503 Какое из этих исследований НЕ поможет установить диагноз "Острый миелоидный лейкоз"?
-
HLA-типирование
-
биохимический анализ крови
-
миелограмма
-
общий анализ крови
-
цитогенетическое исследование костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из этих маркеров характерен для клеток мегакариоцитарного ряда?
-
CD1
-
CD61
-
HLA-DR
-
TdT
-
гликофорин А
-
-
Ответ проверен 1503 Как расшифровывается аббревиатура CD при описании иммунофенотипа лейкоза?
-
классическое окрашивание
-
кластер дифференцировки
-
компаунд-драйвер
-
общее происхождение
-
состояние диффузии
-
-
Ответ проверен 1503 К какой группе риска относятся вторичные острые миелоидные лейкозы?
-
высокой
-
очень низкой
-
промежуточной
-
стандартной
-
-
Ответ проверен 1503 К мутациям первого типа относятся мутации в гене
-
HSA12
-
KIT
-
MNKT
-
VDN
-
-
Ответ проверен 1503 Когда происходит оценка статуса ремиссии?
-
после индукции
-
при достижении трансфузионной независимости
-
при наличии нейролейкоза
-
при поражении кожи
-
через 5 лет после излечения
-
-
Ответ проверен 1503 Кто ввел термин "Острый лейкоз"?
-
Альфред-Арман-Луи-Мари Вельпо
-
Вильгельм Эбштайн
-
Джон Хьюз Беннет
-
Пауль Эрлих
-
Рудольф Вирхов
-
-
Ответ проверен 1503 Лейкемическая популяция (указать правильные утверждения)
-
делится на фракции
-
развивается многоэтапно
-
состоит из субклонов
-
способна индуцировать развитие других опухолевых заболеваний
-
является результатом множества мутаций
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное число бластов в ликворе, которое требуется для подтверждения нейролейкоза?
-
1
-
10
-
100
-
25
-
50
-
-
Ответ проверен 1503 Органы, которые могут поражаться при остром миелоидном лейкозе
-
головной мозг
-
кожа
-
кости
-
печень
-
селезенка
-
щитовидная железа
-
-
Ответ проверен 1503 Острый мегакариоцитарный лейкоз по FAB классификации имеет аббревиатуру
-
M0
-
M5
-
M7
-
M8
-
Mx
-
-
Ответ проверен 1503 Подберите синоним термину "хлорома"
-
миелоидная саркома
-
нейробластома
-
остеосаркома
-
хронический миелоидный лейкоз
-
эозинофильная гранулема
-
-
Ответ проверен 1503 Признак гемопоэтической стволовой клетки
-
имеет CD117 антиген
-
имеет CD11b антиген
-
имеет CD34-антиген
-
имеет t (9;11)
-
свободно циркулирует в периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 При каком варианте лейкоза общая выживаемость в настоящий момент самая большая?
-
M0
-
M1
-
M3
-
M5a
-
M7
-
-
Ответ проверен 1503 Ранний рецидив острого миелоидного лейкоза развивается не позже, чем через
-
12 месяцев от установления ремиссии
-
3 месяца от установления ремиссии
-
6 месяцев от установления ремиссии
-
9 месяцев от установления ремиссии
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомы анемии при остром миелоидном лейкозе
-
анизокория
-
бледность
-
выпадение волос
-
одышка
-
сонливость
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите мутации, определяющие пациента в группу высокого риска
-
делеция 7q
-
инверсия 16
-
инверсия 3
-
моносомия 7
-
трисомия 21
-