Методы геномного редактирования
-
Ответ проверен 1503 Cas9 является
-
белком
-
жиром
-
нуклеиновой кислотой
-
углеводом
-
-
Ответ проверен 1503 CRISPR в прокариотической клетке выполняет функцию
-
противовирусной защиты
-
репликации ДНК
-
устойчивости к антибиотикам
-
устойчивости к факторам окружающей среды
-
-
Ответ проверен 1503 CRISPR расшифровывается как
-
длинные последовательности ДНК
-
короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами
-
минисателлиты, состоящие преимущественно из ГЦ-повторов
-
ретротранспозоны
-
-
Ответ проверен 1503 Белки семейства Cas в природе встречаются у
-
бактерий
-
вирусов
-
грибов
-
эукариот
-
-
Ответ проверен 1503 Биологической функцией системы CRISPR-Cas9 является
-
защита прокариотической клетки от вирусов путем расщепления нуклеиновых кислот
-
расщепление бактериальной геномной ДНК по кодируемым в CRISPR кассете последовательностям в процессе деления клетки
-
расщепление плазмидной ДНК для встраивания кодируемых ими полезных для бактерии признаков в собственный геном
-
фрагментация ДНК эукариотической клетки в специфическом локусе для встраивания генома аденоассоциированных вирусов
-
-
Ответ проверен 1503 В основе метода CRISPR-Cas9 лежит фермент
-
лигаза
-
люцифераза
-
нуклеаза
-
топоизомераза
-
-
Ответ проверен 1503 Геномное редактирование осуществляют с помощью
-
антибиотиков
-
кислот
-
систем CRISPR-Cas9, ZFNs, TALENs
-
солей
-
-
Ответ проверен 1503 Для доставки нуклеиновых кислот в клетки не может быть использован
-
аденоассоциированный вирус
-
аденовирус
-
вирус Эпштейна-Барр
-
лентивирус
-
-
Ответ проверен 1503 ДНК-связывающий локус нуклеазы цинковых пальцев распознает
-
двуцепочечный разрыв ДНК
-
мутацию в ДНК
-
одиночные нуклеотиды в ДНК
-
триплеты ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Инделы в последовательности ДНК образуются в случае
-
лигированияолигонуклеотидов
-
направленной гомологичной репарации ДНК
-
репарации ДНК путем негомологичного соединения концов
-
хромосомных перестроек
-
-
Ответ проверен 1503 К методу геномного редактирования относят
-
CRISPR-Cas9
-
NGS
-
ПДРФ
-
ПЦР
-
-
Ответ проверен 1503 Комплекс MRN участвует в
-
направленной гомологичной репарации
-
негомологичном соединении концов
-
эксцизионной репарации нуклеотидов
-
эксцизионной репарации оснований
-
-
Ответ проверен 1503 К основным модификациям метода CRISPR-Cas9 относят
-
митохондриальные редакторы
-
праймированное редактирование
-
редакторы анеуплоидий
-
редакторы оснований
-
-
Ответ проверен 1503 Лентивирусные векторы отличаются
-
высокой пакующей емкостью
-
инсерционным мутагенезом
-
транзиторной экспрессией
-
тропизмом к определенным клеткам
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее эффективной стратегией лечения миодистрофииДюшенна с помощью методов геномного редактирования является
-
активация транскрипции гена DMD
-
встраивание полной кодирующей последовательности гена DMD
-
ингибирование транскрипции гена DMD
-
пропуск одного или нескольких экзонов гена DMD с восстановлением рамки считывания
-
-
Ответ проверен 1503 Направленная гомологичная репарация у высших эукариотов активна в фазе клеточного цикла
-
G0 фазе
-
S и ранней G2 фазах
-
М и ранней G1 фазах
-
М фазе
-
-
Ответ проверен 1503 Направляющая РНК используется в методе геномного редактирования
-
CRISPR-Cas9
-
мегануклеазы
-
нуклеазы TALE
-
нуклеазы цинковых пальцев
-
-
Ответ проверен 1503 Одной из отличительных особенностей направленной гомологичной репарации является
-
внесение короткихинсерций или делеций в локус разрыва при репарации
-
внесение протяженныхделеций (1-2kb) в локус разрыва при репарации
-
высокая эффективность в течение всего клеточного цикла
-
необходимость наличия донорной матрицы для рекомбинации
-
-
Ответ проверен 1503 Определенная мутация в гене CCR5 делает человека невосприимчивым к
-
бледной трепонеме
-
вирусу гепатита С
-
вирусу гриппа
-
вирусу иммунодефицита человека
-
-
Ответ проверен 1503 Основной проблемой использования CRISPR-Cas9 в эукариотических клетках является
-
индукция апоптоза
-
неспецифическое связывание с последовательностью ДНК
-
осмотический шок
-
токсичность чужеродного агента
-
-
Ответ проверен 1503 Основоположниками метода CRISPR-Cas9 для изменения генома эукариотической клетки являются
-
Джеймс Уотсон
-
Дженнифер Дудна
-
СинъяЯманака
-
Фрэнсис Крик
-
Эммануэль Шарпантье
-
-
Ответ проверен 1503 Отличительной особенностью модификации "праймированное редактирование" является использование белка
-
KU70
-
дезаминазы
-
лигазы
-
обратной транскриптазы
-
-
Ответ проверен 1503 Перечень моногенных заболеваний, для которых проводят клинические исследования по разработке методов лечения с помощью геномного редактирования включает
-
муковисцидоз
-
серповидно-клеточную анемию
-
синдром Ангельмана
-
синдром Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Под действием нуклеазы происходит
-
двуцепочечный разрыв ДНК
-
замена одного нуклеотида на другой
-
образование активных форм кислорода
-
образование пиримидиновогодимера
-
-
Ответ проверен 1503 Под инделом понимают
-
вставку или делецию нескольких нуклеотидов
-
метилирование ДНК
-
однонуклеотидную замену в ДНК
-
хромосомную транслокацию
-
-
Ответ проверен 1503 Под неспецифической (офф-таргетной) активностью геномного редактирования понимают
-
внесение дополнительных мутаций в таргетный локус
-
вставку нескольких нуклеотидов в таргетный локус
-
замену одного нуклеотида на другой в таргетном локусе
-
создание двуцепочечного разрыва ДНК вне таргетного локуса
-
-
Ответ проверен 1503 Под нокаутом гена зачастую понимают
-
временное снижение экспрессии гена
-
временную активацию гена
-
метилирование гена
-
нарушение последовательности гена с образованием преждевременного стоп-кодона
-
-
Ответ проверен 1503 Под редактированием оснований понимают метод геномного редактирования, позволяющий
-
внести индел в последовательность ДНК
-
внести однонуклеотидную замену в ДНК
-
интегрировать фрагмент гена
-
удалить экзон из ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Преобладающим типом репарации ДНК после внесения CRISPR-Cas9 разрыва является
-
направленная гомологичная репарация
-
негомологичное соединение концов
-
однонитевой отжиг (SSA-single-strandannealing)
-
эксцизионная репарация
-
-
Ответ проверен 1503 При муковисцидозе нужно редактировать ген
-
CFTR
-
DES
-
DMD
-
SRY
-