1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Эмбриональные опухоли у...
Вопросы с ответами

Эмбриональные опухоли у детей

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    В каком гене возникают мутации при спорадической и наследственной формах ретинобластомы?

    1. COX

    2. NF1

    3. RB1

    4. TP53

    5. VHL

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В семейных формах нейробластом идентифицированы герминальные мутации в генах

    1. CTNNB1, N-myc

    2. NRAS, HRAS, KRAS

    3. PHOX2B, ALK

    4. PIK3CA, CTNNB1,FGFR4

    5. ТР53, PALB2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В структуре детской онкологической патологии в группе 1-14 лет эмбриональные опухоли составляют

    1. 10% случаев

    2. 25% случаев

    3. 30% случаев

    4. 50% случаев

    5. 90% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Герминальные мутации в каких генах, ассоциируются с наследственной предрасположенностью к медуллобластоме

    1. APC, BRCA2, PALB2, PTCH1, SUFU, TP53

    2. CDKN1C, PIK3CA

    3. DICER, KCNQ1OT1

    4. MAP3K1, NR5A1, SOX9

    5. PAX3, FOXO1A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Герминальные мутации в каком гене наиболее часто встречаются при наследственных формах нефробластомы

    1. гене ARID1A

    2. гене FGFR4

    3. гене MLH1

    4. гене VHL

    5. гене WT1 и его изоформах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для дифференцировки центральной PNET от периферической PNET используются

    1. определение мутации в гене АРС

    2. определение мутаций в генах BRCA2 или PALB2

    3. определение экспрессии MIC2, присутствие химерного гена EWS-FLI1

    4. соматические мутации (миссенс, делеции) в гене CTNNB1

    5. химерные транскрипты PAX3-FOXO1A, PAX7-FOXO1A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для какой подгруппы медуллобластом характерен очень благоприятный прогноз?

    1. группа 3

    2. группа 4

    3. группа 5

    4. подвид SHH

    5. подтип WNT

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для наследственной ретиноблатомы характерно

    1. двустороннее поражение глаз

    2. манифестация заболевания в пубертатном возрасте

    3. наличие ретинобластомы у родственников

    4. полифокусность

    5. ранний детский возраст клинической манифестации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Доля ретинобластомы среди всех злокачественных опухолей детского возраста составляет

    1. 10% случаев

    2. 2% случаев

    3. 5% случаев

    4. 8% случаев

    5. <1% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Заболеваемость гепатобластомой на 100 тыс. детского населения составляет

    1. 0,1 - 0,2 случая

    2. 0,5 - 0,7 случаев

    3. 1 - 2 случая

    4. 2 - 3 случая

    5. 5 - 10 случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Заболевание нефробластомой у детей составляет

    1. 12% опухолей почки

    2. 25% опухолей почки

    3. 49% опухолей почки

    4. 60% опухолей почки

    5. 90% опухолей почки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какую долю составляет нейробластома от общего числа злокачественных опухолей у детей?

    1. 15% случаев

    2. 2-3% случаев

    3. 25% случаев

    4. 5% случаев

    5. 8-11% случаев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Как часто нефробластома имеет биллатеральный характер?

    1. около 10%

    2. около 20%

    3. около 5% случаев

    4. около 5-10%

    5. около 50%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Мозаичный кариотип 47,XXY/46,XY встречается у пациентов с

    1. нейрофиброматозом 1 типа

    2. синдромом Блюма

    3. синдромом Клайнфельтера

    4. синдромом Свайера

    5. синдромом Шерешевского-Тёрнера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее распространенной герминогенной опухолью у новорождённых и детей раннего возраста от 0 до 14 лет является

    1. зрелая и незрелая тератома

    2. смешанная несеминомная герминогенная опухоль

    3. тератокарцинома

    4. хориокарцинома

    5. эмбриональная карцинома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частой локализацией нейробластомы является

    1. абдоминальная область

    2. нижние конечности

    3. область малого таза

    4. область шеи

    5. средостенье

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наследственные синдромы включают эмбриональные опухоли все, кроме

    1. DICER1 синдрома

    2. Беквита-Видемана

    3. Костелло

    4. Марфана

    5. нейрофиброматоза тип 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Нейробластома возникает из

    1. глиальных клеток

    2. мезенхимальных клеток

    3. нейроэктодермальной ткани

    4. плюропотентных клеток эмбриональной метанефрогенной мезодермы

    5. симпатических нервных ганглиев и параганглиев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Нефробластома - эмбриональная опухоль, возникающая в

    1. корковом веществе почки

    2. мозговом веществе почки

    3. паренхиме почки

    4. почечной лоханке

    5. почечных сосочках

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Первичные внегонадные опухоли у пациентов с синдромом Клайнфельтера локализуются наиболее часто

    1. в костях скелета

    2. в области малого таза

    3. в области шеи

    4. в средостении, забрюшинном пространстве

    5. в щитовидной железе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Рабдомиосаркома - это эмбриональная опухоль, возникающая из

    1. костей скелета и хрящевой ткани

    2. нейроэктодермальной ткани

    3. нейроэпителиальной ткани

    4. скелетных миобластоподобных клеток

    5. эпителиальной ткани

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Ретинобластома является самой частой эмбриональной опухолью в возрастной группе детей

    1. 0-4 лет

    2. 10-14 лет

    3. 15-19 лет

    4. 5-9 лет

    5. во всех возрастных группах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Самой частой эмбриональной опухолью у детей до 4 лет является

    1. герминогенная опухоль

    2. медуллобластома

    3. нейробластома

    4. саркома Юинга

    5. эпендимома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Самой частой эмбриональных опухолей в возрастной группе 15-19 лет является

    1. гепатобластома

    2. нейробластома

    3. нефробластома

    4. остеосаркома

    5. семинома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Семейство сарком Юинга включает

    1. злокачественную мелкоклеточную нейроэктодермальную опухоль торако-абдоминальной области (опухоль Аскина)

    2. лейомиосаркому

    3. недифференцированную типичную саркому Юинга

    4. нейроэпителиальную опухоль

    5. примитивную нейроэктодермальную опухоль тканей и костей (PNET)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Беквита-Видеманна характеризуется

    1. аниридией

    2. висцеромегалией

    3. макроглоссией, омфалоцеле

    4. пигментными пятнами на коже

    5. пре- и постнатальной микросомией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Ли-Фраумени включает следующие эмбриональные опухоли

    1. нефробластому

    2. остеосаркому

    3. рак молочной железы

    4. рак яичников

    5. эпендимому

    Показать полность