Паранеопластические неврологические синдромы у детей
-
Ответ проверен 1503 Быстро прогрессирующий церебеллярный синдром часто ассоциируется с
-
гистиоцитозом клеток Лангерганса
-
лимфомой Ходжкина
-
менингиомой
-
нейробластомой
-
тератомой
-
-
Ответ проверен 1503 Для быстро прогрессирующего церебеллярного синдрома характерно
-
быстрое развитие атрофии мозжечка
-
нарушение походки в дебюте
-
острое начало
-
подострое начало
-
-
Ответ проверен 1503 Для опсоклонуса-миоклонуса характерны
-
атаксия
-
миоклонус
-
нистагм
-
повышение мышечного тонуса
-
признаки энцефалопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Для паранеопластического лимбического энцефалита характерны
-
возможно отсутствие изменений на МРТ
-
воспалительные изменения ликвора
-
временная связь с опухолью (<4 лет между развитием неврологической симптоматики и диагностики опухоли)
-
временная связь с опухолью (>4 лет между развитием неврологической симптоматики и диагностики опухоли)
-
клиническая картина энцефалопатии (нарушение памяти, психические изменения)
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Морвана характерен
-
гиперкинетический синдром
-
миастенический синдром
-
миопатический синдром
-
миотонический синдром
-
-
Ответ проверен 1503 Для "синдрома ригидного человека" характерно
-
болезненные крампи
-
поясничный гиперлордоз
-
провокация спазмов холодом
-
провокация спазмов шумом, резкими движениями
-
ригидность мышц туловища
-
-
Ответ проверен 1503 Достоверный паранеопластический неврологический синдром - это
-
классический синдром с опухолью в течение 15 лет после диагностики неврологического заболевания
-
классический синдром с опухолью в течение 5 лет после диагностики неврологического заболевания
-
классический/неклассический неврологический синдром с хорошо охарактеризованными онконейрональными АТ с/без рака
-
неклассический синдром с онконейрональными АТ и раком, развившимся в течение 5 лет после появления неврологического заболевания
-
разрешение или значительное улучшение неклассического синдрома после противоопухолевого лечения без иммунотерапии (без спонтанного разрешения синдрома)
-
-
Ответ проверен 1503 "Классический" паранеопластический неврологический синдром ранее определяли как
-
диагностированный рак и выявленные онконейрональные антитела
-
неврологические нарушения и рак, развившийся в течение 5 лет от момента диагностики неврологического заболевания, наличие онконейрональных АТ необязательно
-
неврологические нарушения, возникшие в течение 5 лет от момента диагностики рака
-
неврологические нарушения, возникшие при диагностике рака
-
-
Ответ проверен 1503 К обязательными критериями диагностики анти- NMDA-энцефалита относятся
-
воспалительные изменения ликвора
-
высокая лихорадка
-
двигательные нарушения (дистонии, повышение тонуса)
-
подострое развитие энцефалопатии (<3 мес.)
-
судороги
-
-
Ответ проверен 1503 К паранеопластическим неврологическим синдромам у детей относят
-
иммуно-опосредованное поражение ЦНС при опухолях различной локализации
-
опухоли головного мозга
-
поражение нервной системы метастазами опухолей различной локализации
-
токсическое поражение головного мозга на фоне химиотерапии опухолевого процесса
-
-
Ответ проверен 1503 Критериями лимбического энцефалита являются
-
нарушение памяти
-
острое начало
-
плеоцитоз в спинномозговой жидкости
-
подострое начало
-
психиатрические симптомы
-
эпилептиформные изменения на ЭЭГ
-
-
Ответ проверен 1503 Миастенический синдром Ламберта-Итона часто ассоциируется с
-
ганглиобластомой
-
нейробластомой
-
раком легких
-
тимомой
-
-
Ответ проверен 1503 Неврологический фенотип высокого риска паранеопластического неврологического синдрома - это
-
возможный паранеопластический неврологический синдром
-
достоверный паранеопластический неврологический синдром
-
классический паранеопластический неврологический синдром
-
неклассический паранеопластический неврологический синдром
-
-
Ответ проверен 1503 "Неклассический" паранеопластический неврологический синдром ранее определяли как
-
неврологические нарушения, возникшие при диагностике рака
-
неврологические нарушения, исчезающие после химиотерапии рака
-
неврологический синдром, который разрешается или значительно улучшается после химиотерапии без сопроводительной иммунотерапии
-
обнаружение онконейрональных антител при диагностике рака с улучшением неврологических нарушений после иммунотерапии
-
-
Ответ проверен 1503 Необходимость проведения онкологического поиска у пациентов с неврологическими заболеваниями связана с
-
возрастом
-
изменениями в анализе крови
-
особенностями неврологических изменений
-
полом
-
типом онконейрональных антител
-
-
Ответ проверен 1503 Новые критерии диагностики паранеопластического неврологического синдрома были разработаны в
-
2004 году
-
2009 году
-
2019 году
-
2021 году
-
-
Ответ проверен 1503 Опсоклонус-миоклонус часто ассоциируются с
-
ганглиобластомой
-
гепатобластомой
-
нейробластомой
-
остеосаркомой
-
-
Ответ проверен 1503 Опухоль выявляется при неврологическом фенотипе высокого риска с онконейрональными антителами в
-
100% случаев
-
более 30% случаев
-
более 50% случаев
-
более 70% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Опухоль выявляется при неврологическом фенотипе низкого риска с онконейрональными антителами в
-
менее 10% случаев
-
менее 20% случаев
-
менее 30% случаев
-
менее 50% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Опухоль выявляется при неврологическом фенотипе среднего риска с онконейрональными антителами в
-
100% случаев
-
30-70% случаев
-
более 30% случаев
-
более 50% случаев
-
-
Ответ проверен 1503 Основными препаратами терапии при паранеопластической неврологическом синдроме являются
-
антибиотики
-
глюкокортикостероиды
-
иммуноглобулины
-
-
Ответ проверен 1503 Оценочная шкала паранеопластического синдрома включает
-
демографические данные
-
наличие онкологического заболевания
-
оценку фенотипа риска
-
семейный анамнез
-
тип онконейрональных антител
-
-
Ответ проверен 1503 Паранеопластический генез неврологического синдрома исключается при оценке по оценочной шкале паранеопластического синдрома (PNS-Care Score)
-
больше 4 баллов
-
больше 5 баллов
-
больше 7 баллов
-
меньше 3 баллов
-
-
Ответ проверен 1503 Паранеопластическую этиологию сенсомоторной полинейропатии следует исключать при
-
аксонально-демиелинизирующих изменениях на ЭНМГ
-
выявлении воспалительных изменений в ликворе
-
выявлении моторных изменений
-
изменениях на МРТ спинного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Пациент с синдромом Ламберта-Итона, выявленными VGCC антителами, но без опухоли, имеет паранеопластический синдром
-
вероятный
-
возможный
-
достоверный
-
-
Ответ проверен 1503 Первый этап диагностики паранеопластического синдрома включает
-
исключение альтернативных диагнозов
-
консультацию генетика
-
консультацию онколога
-
-
Ответ проверен 1503 Показанием для повторного онкологического поиска является
-
возраст пациента
-
рефрактерное течение неврологического заболевания
-
рецидивирующее течение неврологического заболевания
-
семейный анамнез
-
тип антител
-
-
Ответ проверен 1503 По оценочной шкале паранеопластического синдрома (PNS-Care Score) достоверный паранеопластический синдром - это
-
больше 4 баллов
-
больше 6 баллов
-
больше 8 баллов
-
-
Ответ проверен 1503 Препаратами первой очереди терапии лимбического энцефалита являются
-
антибиотики
-
антиконвульсанты
-
глюкокортикостероиды
-
иммуноглобулины
-
-
Ответ проверен 1503 При дифференциальной диагностике ПНС исключают
-
аутоиммунные непаранеопластические болезни
-
дегенеративные заболевания нервной системы
-
инфекционные процессы
-
опухоли
-
системные заболевания
-
травмы головы
-