1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Алгоритм диагностики и...
Вопросы с ответами

Алгоритм диагностики и лечения пациентов с наследственными тромбоцитопатиями

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Альфа-гранулы содержат следующие компоненты

    1. АДФ

    2. ионы кальция

    3. компоненты тромбоцитарного гемостаза

    4. фактор некроза опухоли

    5. факторы ангиогенеза, антиангиогенеза

    6. факторы системы гемостаза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В результате дефицита гликопротеина Ib-IX-V нарушается следующая функция тромбоцитов

    1. нарушение адгезии тромбоцитов к коллагену

    2. нарушение выброса плотных гранул

    3. нарушение связи с фактором Виллебранда

    4. нарушение экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцита

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В результате дефицита гликопротеина IIbIIIa нарушается следующая функция тромбоцитов

    1. изменение формы тромбоцитов

    2. нарушение связи с фибриногеном и фактором Виллебранда

    3. нарушение экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцита

    4. связь с коллагеном поврежденной сосудистой стенки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Гемостатическая терапия у пациентов с тромбоцитопатиями

    1. заместительная гормональная терапия

    2. концентрат фактора свертывания крови VIII или IX

    3. транексамовая кислота

    4. трансфузия тромбоцитов

    5. трансфузия эритроцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома Бернара-Сулье характерна следующая картина оптической агрегометрии

    1. изолированное снижение агрегации с АДФ

    2. изолированное снижение агрегации с коллагеном

    3. изолированное снижение агрегации с ристомицином

    4. снижение агрегации тромбоцитов со всеми индукторами, кроме ристомицина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома серых тромбоцитов при проведении проточной цитофлуометрии характерно

    1. дефицит PAC1 при активации тромбоцитов

    2. снижение p-селектина

    3. снижение высвобождения mepacrine

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для синдрома серых тромбоцитов характерна следующая морфологическая картина

    1. без особенностей

    2. макроцитарные серые тромбоциты

    3. макроцитарные тромбоциты нормальной окраски

    4. микроцитарные серые тромбоциты

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Интегральные тесты информативные при диагностике тромбоцитопатий

    1. тест генерации тромбина

    2. тромбодинамика

    3. тромбоэластограмма

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К межклеточным составляющим тромбоцитов относятся

    1. альфа-гранулы

    2. гликопротеин 1b-IX-V

    3. гликопротеин IIbIIIa

    4. плотные гранулы

    5. филаменты

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К мембранным составляющим тромбоцитов относятся

    1. альфа-гранулы

    2. гликопротеин 1b-V-IX

    3. гликопротеин IIbIIIa

    4. филаменты

    5. цитоскелет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Лабораторные тесты, позволяющие оценить нарушение функции тромбоцитов

    1. биохимический анализ крови

    2. исследование активности факторов свертывания крови VIII и IX

    3. морфология тромбоцитов

    4. проточная цитофлуометрия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Метод проточной цитофлуометрии позволяет оценить функцию следующих компонентов тромбоцитов

    1. альфа-гранул, плотных гранул

    2. гликопротеина IIb-IIIa

    3. гликопротеина Ib-IX-V

    4. уровня G-белков тромбоцитов

    5. цитоскелета тромбоцитов

    6. экспонирования фосфатидилсерина на поверхности тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Механизм гемостатического эффекта эптаког альфа (активированного) при терапии тромбоцитопатий

    1. дополнительная активация тромбоцитов тромбином

    2. замещение дефицитного фактора свертывания крови VII

    3. усиление внутреннего пути каскада гемостаза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наследственные тромбоцитопатии - это

    1. генетически обусловленные качественные нарушения одной или нескольких функций тромбоцитов

    2. нарушение тромбоцитарной функции фактора Виллебранда

    3. повышение количества тромбоцитов более 600 тыс/мкл

    4. снижение количества тромбоцитов менее 50 тыс/мкл

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Плотные гранулы содержат следующие компоненты

    1. АДФ

    2. ионы кальция

    3. компоненты тромбоцитарного гемостаза

    4. серотонин

    5. фактор некроза опухоли

    6. факторы ангиогенеза, антиангиогенеза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При диагностике дефицита/дисфункции плотных гранул методом проточной цитофлуометрии отмечается изменение

    1. CD42

    2. CD62

    3. mepacrine

    4. p-селектина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При диагностике тромбоцитопатий дифференциальный диагноз проводится со следующими заболеваниями

    1. болезнь Виллебранда

    2. болезнь Рандю-Ослера

    3. гемофилия

    4. дефицит фактора FXIII

    5. миелопролиферативные заболевания

    6. эссенциальный тромбоцитемия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При назначении исследования оптической агрегации тромбоцитов необходимо

    1. за 10 дней до забора крови исключить прием препаратов, влияющих на агрегацию тромбоцитов

    2. назначить забор крови в утренние часы

    3. осуществлять забор крови из венозного катетера

    4. пациент должен позавтракать перед забором крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При синдроме Бернара-Сулье диагностируется

    1. макроцитарная тромбоцитопения

    2. микроцитарная тромбоцитопения

    3. нормальное количество тромбоцитов

    4. нормоцитарная тромбоцитопения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Бернара-Сулье характеризуется нарушением дефицитом/дефектом

    1. альфа-гранул

    2. гликопротеина IIbIIIa

    3. гликопротеина Ib-IX-V

    4. гликопротеина VI

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром серых тромбоцитов - это дефицит/дисфункция

    1. альфа-гранул тромбоцитов

    2. плотных гранул тромбоцитов

    3. цитоскелета тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Снижение annexin V по данным проточной цитофлуометрии в сочетании с дефицитом факторов свертывания крови II, V, X характерно для

    1. гемофилии

    2. псевдоболезни Виллебранда

    3. синдрома Бернара-Сулье

    4. синдрома Скотта

    5. синдрома серых тромбоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тип кровоточивости у пациентов с тромбоцитопатиями

    1. гематомный

    2. микроциркуляторный

    3. смешанный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тромбастения Гланцмана наследуется по

    1. Х-сцепленно

    2. аутосомно-доминантному и рецессивному типу

    3. аутосомно-доминантному типу

    4. аутосомно-рецессивному типу

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Тромбастения Гланцмана характеризуется дефицитом/дефектом следующего компонента тромбоцитов

    1. альфа-гранул

    2. гликопротеина IIbIIIa

    3. гликопротеина VI

    4. лизосом

    5. цитоскелета

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Характерная картина оптической агрегометрии при тромбастении Гланцмана

    1. изолированное снижение агрегации с коллагеном

    2. изолированное снижение агрегации с ристомицином

    3. снижение агрегации со всеми агонистами, кроме ристомицина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Этапы тромбоцитарного гемостаза

    1. агрегация - адгезия - активация

    2. адгезия - активация - агрегация

    3. активация - агрегация - адгезия

    Показать полность