1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Диагностика и лечение д...
Вопросы с ответами

Диагностика и лечение детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    В какую группу риска стратифицируются больные с t(9;11)(p21;q23), химерный ген KMT2A-MLLT3; t(9;11)(q34;q23), химерный ген FNBP1-KMT2A; t(9;11)(q34;q23), химерный ген KMT2A-DAB21P?

    1. группа высокого риска

    2. группа промежуточного риска

    3. группа стандартного риска

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с впервые выявленными острыми миелоидными лейкозами?

    1. для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза

    2. для дифдиагноза с другими острыми лейкозами

    3. для контроля за минимальной остаточной болезнью

    4. для стратификации по группам риска

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для чего необходимо исследование кариотипа у детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

    1. для выявления нескольких опухолевых клонов

    2. для выявления эволюции кариотипа и мутаций генов

    3. для диагностики классического варианта острого промиелоцитарного лейкоза

    4. для стратификации по группам риска

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для чего необходимо проведение морфоцитохимического исследования пунктата костного мозга при рецидиве острых миелоидных лейкозов?

    1. выявить отсутствие принадлежности бластов к лимфоидной линии

    2. доказать рецидив острого миелоидного лейкоза

    3. определить морфоцитохимическую эволюцию бластных клеток

    4. оценить прогноз рецидива острого миелоидного лейкоза в зависимости от количества бластов в миелограмме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какая хромосомная аномалия является стандартной для классического острого промиелоцитарного лейкоза?

    1. der(17)

    2. t(11;17)(q23;q21)

    3. t(15;17)

    4. t(5;17)(q35;q12-21)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие морфологические варианты острых миелоидных лейкозов можно подтвердить с помощью иммунофенотипироания?

    1. острый мегакариобластный лейкоз

    2. острый миелобластный лейкоз

    3. острый монобластный лейкоз

    4. острый эритробластнный лейкоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие препараты относятся к группе молекулярных целенаправленных?

    1. 5-азацитидин

    2. венетоклакс

    3. вориностат

    4. ивозидениб

    5. сорафениб

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие препараты относятся к деметилирующим ДНК?

    1. 5-аза, 2-деоксицитидин

    2. 5-азацитидин

    3. венетоклакс

    4. вориностат

    5. ивозидениб

    6. сорафениб

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие препараты относятся к ингибиторам гистондеацетилазы?

    1. 5-аза, 2-деоксицитидин

    2. 5-азацитидин

    3. вальпроевая кислота

    4. венетоклакс

    5. вориностат

    6. ивозидениб

    7. сорафениб

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие синдромы могут быть при рецидивах острых миелоидных лейкозов?

    1. анемический синдром

    2. геморрагический синдром

    3. инфекционный синдром

    4. мочевой синдром

    5. нефритический синдром

    6. нефротический синдром

    7. расширение тени средостения

    8. токсический синдром

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие существуют новые направления в лечении детей с рецидивами острых миелоидных лейкозов?

    1. интенсификация химиотерапии за счет повышения доз химиопрепаратов

    2. молекулярные целенаправленные препараты

    3. применение более эффективных химиопрепаратов

    4. применение иммуноконьюгатов

    5. применение новых нуклеозидов в сочетании с цитозинарабинозидом

    6. применение препаратов эпигенетической направленности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие хромосомные аномалии характерны для крайне благоприятного прогноза у детей?

    1. inv(16) или t(16;16), химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT

    2. t(1;22)(p13;p13), химерный ген RBM15-MKL1; аномалия характерна для детей моложе одного года

    3. t(8;21)(q22;q22), химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT

    4. биаллельная мутация СЕВРА

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Как может проявляться рецидив острых миелоидных лейкозах?

    1. клиническая картина может повторять клиническую картину при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе

    2. клиническая картина обязательно должна отличаться от клинической картины, при впервые выявленном остром миелоидном лейкозе

    3. никогда не бывает поражения центральной нервной системы при рецидиве острого миелоидного лейкоза

    4. при рецидиве острого миелоидного лейкоза, может быть, изолированное экстрамедуллярное поражение мягких тканей, периферических лимфоузлов, кожи и/или внутрибрюшных лимфоузлов и лимфоузлов забрюшинной области

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какое исследование необходимо для доказательства наличия нескольких опухолевых клонов при рецидивах острых миелоидных лейкозах?

    1. QRT-PCR

    2. иммунофенотипирование пунктата костного мозга

    3. исследование кариотипа клеток костного мозга

    4. морфоцитохимическое исследование пунктата костного мозга

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой синдром является ведущим и жизнеугрожающим при остром промиелоцитарном лейкозе?

    1. анемический

    2. геморрагический

    3. инфекционный

    4. пролиферативный

    5. токсический

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой химерный ген образуется в результате t(15;17)?

    1. NPM-RARa

    2. NμMA-RARa

    3. PML-RARa

    4. PZLF-RARa

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают благоприятным прогнозом?

    1. больные с развитием рецидива более, чем через 1,5 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза

    2. больные с развитием рецидива через один год от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза

    3. включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза

    4. достижение ремиссии после третьего курса терапии индукции

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При рецидиве острого миелоидного лейкоза, больные с какими характеристиками обладают неблагоприятным прогнозом?

    1. больные с развитием рецидива менее, чем через 1,5 года от диагностики впервые выявленного острого миелоидного лейкоза

    2. включение в благоприятную группу риска при диагностике впервые выявленного острого миелоидного лейкоза

    3. отсутствие ремиссии после второго курса терапии индукции

    4. пациенты, который были отнесены к промежуточной и/или высокой группе риска при впервые выявленном ОМЛ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена C-KIT?

    1. inv(16)(p13.1;q22)

    2. t(16;16)(p13.1;q22)

    3. t(8;21)(q22;q21.1)

    4. t(9;11)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С какими хромосомными аномалиями отмечается мутация гена FLT3-ITD?

    1. inv(16)(p13.1;q22)

    2. t(16;16)(p13.1;q22)

    3. t(8;21)(q22;q21.1)

    4. t(9;11)

    5. нормальный кариотип

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С какими хромосомными аномалиями сочетается биаллельная мутация CEBPA?

    1. t(10;11)

    2. t(1;21)

    3. различные стандартные хромосомные аномалии

    4. различные хромосомные аномалии в сочетании с нормальным кариотипом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    С какими хромосомными аномалиями сочетается моноаллельная мутация CEBPA?

    1. t(10;11)

    2. t(1;21)

    3. нормальный кариотип

    4. различные стандартные хромосомные аномалии

    Показать полность