1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Скрининг эмбрионов на х...
Вопросы с ответами

Скрининг эмбрионов на хромосомные аномалии. Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Ваши рекомендации для супружеской пары, прошедшей тестирование ПГТ-А?

    1. недостаточно данных о принятии решения о переносе эмбриона в полость матки

    2. необходимо проведение повторного анализа на ПГТ-А

    3. эмбрион не рекомендован к переносу в полость матки

    4. эмбрион рекомендован к переносу в полость матки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите ограничения использования метода FISH в клинической практике: А. Вероятность ошибки метода достигает 10%; Б. Вероятность ошибки метода достигает 20%; В. Возможность скрининга максимум 12 хромосом; Г. Возможность скрининга максимум 22 хромосом; Д. Влияние самой биопсии на дальнейшее развитие эмбриона.

    1. А, В, Д

    2. А, Г, Д

    3. Б, В, Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите показания к проведению ПГТ-A: А. Женщины старшего репродуктивного возраста - 35 лет и старше; Б. Мужчины старшего репродуктивного возраста - 35-40 лет; В. Тяжелые формы нарушения сперматогенеза у партнера; Г. Любые формы нарушения сперматогенеза у партнера; Д. Супружеские пары с повторяющимися неудачными попытками переноса эмбрионов (имплантации).

    1. А, Б, Г, Д

    2. А, Б, Д

    3. А, В, Д

    4. А, Г, Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите преимущества биопсии на 5 сутки развития, которые Вы знаете: А. Биопсия малотравматична для эмбриона; Б. Диагностика эмбрионов 5-х суток развития дает наиболее полноценную и "достоверную" информацию о генетическом статусе эмбриона; В. Удобство проведения биопсии; Г. Работа с заведомо развивающимися эмбрионами.

    1. А, Б, В

    2. А, Б, Г

    3. Б, В, Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите преимущества расширенного хромосомного скрининга (методы a-CGH, NGS): А. Позволяет проводить скрининг всех 24 хромосом; Б. Позволяет проводить скрининг 22 хромосом; В. Позволяет определять спонтанные анеуплоидии у эмбриона; Г. Повышает вероятность рождения здорового ребенка; Д. Повышает вероятность рождения ребенка.

    1. А, В, Д

    2. А, Д

    3. Б, В, Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите цитогенетический метод, который применяют для детекции и определения положения специфической последовательности ДНК

    1. высокопроизводительное секвенирование (NGS)

    2. сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH)

    3. флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие наиболее частые факторы неудачных попыток ВРТ вы знаете?

    1. генетические факторы

    2. дефекты системы гемостаза

    3. пороки развития матки

    4. старший репродуктивный возраст

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какие рутинные методы оценки качества эмбрионов вы знаете?

    1. оценка с применением Time-laps технологии

    2. оценка эмбрионов по морфологическим характеристикам

    3. преимплантационное генетическое тестирование

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какое из нижеперечисленных утверждений верно?

    1. в настоящее время в полость матки всегда переносят не менее 2 эмбрионов

    2. при селективном переносе одного эмбриона в полость матки частота наступления беременности на цикл не снижается

    3. современной профилактики многоплодия программах ВРТ не существует

    4. частота многоплодных беременностей после программы ЭКО неуклонно растет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какое из перечисленных показаний для ПГТ-M является неверным?

    1. выраженные нарушения сперматогенеза у партнера

    2. наличие генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания

    3. наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний и болезней с поздней манифестацией

    4. у женщин носительство мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какое моногенное заболевание было впервые в мире диагностировано в рамках преимплантационного генетического тестирования?

    1. гемофилия А

    2. миодистрофия Дюшена

    3. муковисцидоз

    4. синдром Шершевского-Тернера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К Вам на консультацию обратилась супружеская пара, в семье которых 3 года назад родился ребенок с муковисцидозом. Ваши дальнейшие действия: А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ; Б. Направить на консультацию к генетику; В. Рекомендовать проведение ПГТ-М; Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А; Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С.

    1. А, Б, В

    2. А, Б, В, Г, Д

    3. Б, В

    4. В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с мужским фактором бесплодия и неоднократными неудачными попытками ЭКО/ ИКСИ в анамнезе. Ваши дальнейшие действия?

    1. рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-А

    2. рекомендовать программу ВРТ с ПГТ-М

    3. рекомендовать стандартную программу ВРТ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К Вам на консультацию обратилась супружеская пара с привычным невынашиванием беременности на ранних сроках. Пациенты прошли полное обследование. Иммунологические, коагуляционные, инфекционные факторы, которые могли бы привести к потере беременности не выявлены. Ваши дальнейшие действия: А. Дообследовать для решения вопроса о включении в программу ЭКО и ИКСИ; Б. Направить на консультацию к генетику; В. Рекомендовать проведение ПГТ-М; Г. Рекомендовать проведение ПГТ-А; Д. Рекомендовать проведение ПГТ-С.

    1. А, Б, В

    2. А, Б, Г

    3. А, Б, Д

    4. Б, С

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Когда состоялось первое рождение ребёнка после преимплантационной ПЦР-диагностики моногенного заболевания (муковисцидоза)?

    1. в 1967 году

    2. в 1990 году

    3. в 1992 году

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Перечислите лабораторные методы исследования, оптимальные для проведения ПГТ-М

    1. мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР) с последующим капиллярным секвенированием или электрофорезом

    2. сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH)

    3. флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Перечислите показания к проведению ПГТ-A

    1. женщины с носительством мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства

    2. наличие генных мутаций в семье, вызывающих моногенные заболевания

    3. наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний

    4. супружеские пары с привычным невынашиванием беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Перечислите современные лабораторные методы исследования, используемые для проведения ПГТ-А

    1. мультиплексная или гнездовая полимеразная цепная реакция (ПЦР)

    2. сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах (a-CGH)

    3. флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Технология, направленная на определение количественных хромосомных изменений (анеуплоидий), называется

    1. ПГТ-А

    2. ПГТ-М

    3. ПГТ-СП

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите верные утверждения, характерные для неинвазивного пренатального скрининга (НИПТ): А. Возможен анализ анеуплоидий по 22 хромосомам; Б. Возможен анализ анеуплоидий по всем 24 хромосомам (22 аутосомы и половые хромосомы (X,Y)); В. Возможно выявление крупных делеций/дупликаций; Г. Проводится неинвазивно, начиная с 8 недели беременности; Д. Проводится неинвазивно, начиная с 10 недели беременности.

    1. А, В, Г

    2. Б, В, Г

    3. Б, В, Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите заболевание, не относящееся к моногенным

    1. болезнь Тея-Сакса

    2. гемофилия А

    3. миодистрофия Дюшена

    4. муковисцидоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с 13 хромосомой

    1. гемофилия А

    2. синдром Дауна

    3. синдром Патау

    4. синдром Эдвардса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите заболевание, относящееся к сцепленным с половыми хромосомами

    1. синдром Дауна

    2. синдром Патау

    3. синдром Шершевского-Тернера

    4. синдром Эдвардса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите какие виды преимплантационного генетического тестирования вы знаете: А. ПГТ-А; Б. ПГТ-Б; В. ПГТ-М; Г. ПГТ-СП?

    1. А, Б, Г

    2. А, В, Г

    3. Б, В, Г

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите неверное утверждение

    1. ПСА определяет степень риска наличия РПЖ

    2. ПСА определяет степень риска наличия РПЖ

    3. не существует порогового уровня с одновременно высокой чувствительностью и специфичностью

    4. понижение уровня ПСА увеличит способность выявлять РПЖ и увеличит процент локализованного рака простаты

    5. уровень ПСА общ. ниже 2,5 нг/мл, гарантирует отсутствие РПЖ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите неверное утверждение

    1. ПГТ включает ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СП

    2. ПГТ заменило ПГД и ПГС

    3. ПГТ может проводиться вне программы ЭКО

    4. в программах ЭКО всегда проводится ПГТ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите неверное утверждение, характерное для процедуры селективного переноса эмбриона (eSET) в полость матки

    1. оценка качества эмбрионов проводится на основании морфологических характеристик

    2. помогает избежать многоплодной беременности

    3. при селективном переносе эмбриона в полость матки (eSET) всегда проводится генетическая диагностика - ПГТ

    4. частота eSET растет на протяжении последнего десятилетия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите утверждения, верные для программы ПГТ-A: А. ПГТ-А снижает риск переноса в полость матки генетически нездорового эмбриона; Б. Повышает шансы женщины на наступление и вынашивание беременности; В. По показаниям не требует информированного согласия пациентов; Г. Проводится с информированного согласия пациентов; Д. ПГТ-А полностью предотвращает перенос в полость матки генетически нездорового эмбриона.

    1. А, Б, В

    2. А, Б, Г

    3. Б, В, Д

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Укажите этап программы ЭКО с ПГТ: А. Контролируемая стимуляция овуляции; Б. Пункция фолликулов и извлечение яйцеклеток; В. Подготовка семенной жидкости; Г. Оплодотворение яйцеклетки; Д. Биопсия эмбриона; Е. Перенос эмбрионов; Ж. Диагностика и ведение беременности.

    1. А, Б, В, Г, Д, Е, Ж

    2. А, Г, Д

    3. Г, Д, Е

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Что не включает классификация бластоцист по Д. Гарднеру?

    1. оценка зоны пеллюцида

    2. оценка качества трофобласта

    3. оценка качества эмбриобласта

    4. оценка степени развития эмбрионов

    Показать полность