Диагностика и лечение рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза у детей
-
Ответ проверен 1503 В каком году описаны первые случаи ОПЛ, как отдельной нозологии?
-
1884
-
1897
-
1957
-
1977
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференцировочный синдром вызывает
-
дексаметазон
-
транссплантация ГСК
-
триоксид мышьяка
-
триоксид мышьяка + химиотерапия
-
цитозар
-
-
Ответ проверен 1503 Какая транслокация является характерной для острого промиелоцитарного лейкоза?
-
t(10;11)
-
t(15;17)
-
t(1;5)
-
t(9;11)
-
t(9;22)
-
-
Ответ проверен 1503 Какое исследование является обязательным для подтверждения диагноза острый промиелоцитарный лейкоз?
-
иммунофенотипическое исследование клеток костного мозга
-
коагулограмма
-
ликворограмма
-
миелограмма с цитохимическим исследованием
-
цитогенетическое исследование костного мозга
-
-
Ответ проверен 1503 Какой лабораторный признак наиболее характерен для острого промиелоцитарного лейкоза?
-
лейкоцитоз более 20 тыс/мкл
-
повышение
-
повышение
-
снижение фибриногена
-
-
Ответ проверен 1503 Какой процент острых промиелоцитарных лейкозов составляет от острых миелоидных лейкозов?
-
10
-
2
-
20
-
30
-
40
-
-
Ответ проверен 1503 Какой состав кондиционирования перед ТГСК для рецидивов ОПЛ является оптимальным?
-
тиоглобулин, циклофосфан, флударабин
-
флударабин, цитозар
-
флударабин, цитозар, мельфалан
-
цитозар, мельфалан
-
-
Ответ проверен 1503 Какой характерный клинический признак ОПЛ?
-
выраженный геморрагический синдром
-
выраженный лимфопролиферативный синдром
-
головная боль
-
лихорадка
-
слабость
-
-
Ответ проверен 1503 Как часто констатируется рецидив ОПЛ?
-
10-15%
-
2-5%
-
20-30%
-
40-50%
-
-
Ответ проверен 1503 Как часто проводится контроль MRD после ТГСК?
-
каждые 3 месяца
-
каждые 4 месяца
-
каждые 6 месяцев
-
не проводится вовсе
-
-
Ответ проверен 1503 К высокой группе риска ОПЛ относятся пациенты с лейкоцитозом
-
более 10х106/мм
-
более 20х106/мм
-
более 30х106/мм
-
более 5х106/мм
-
-
Ответ проверен 1503 Клинико-гематологический рецидив - это
-
выявление атипичных промиелоцитов более 20% после констатации ремиссии
-
выявление атипичных промиелоцитов более 5% после ремиссии
-
выявление атипичных промиелоцитов после индукции
-
выявление недифференцированных бластов 5% в КМ
-
-
Ответ проверен 1503 Кому показана алло-ТГСК?
-
все пациентам, имеющие родственного донора
-
всем пациенам, вышедшим во вторую ремиссию
-
пациентам высокой группы риска
-
пациентам очень высокой группы риска
-
пациентам с транскриптом PLM/RARa в продукте афераза
-
-
Ответ проверен 1503 К препаратам, входящим в индукцию ОПЛ относятся
-
даунорубицин
-
идарубицин
-
митоксантрон
-
трансретиноевая кислота
-
цитозар
-
этопозид
-
-
Ответ проверен 1503 Лечение дифференцировочного синдрома включает в себя
-
антигистамины, диуретики
-
дексаметазон, диуретики, кислородотерапия
-
отмену специфической терапии, антигистамины, диуретики
-
отмену терапии триоксидом мышьяка
-
-
Ответ проверен 1503 Лучевая терапия показана при
-
ЦНС рецидиве
-
группе высокого риска
-
статусе ЦНС-1
-
экстрамедулярном рецидиве
-
-
Ответ проверен 1503 Молекулярный рецидив ОПЛ констатируется
-
даже при однократном обнаружении транскрипта PML-RARa
-
если атипичных промиелоцитов в костном мозге более 20%
-
если атипичных промиелоцитов в костном мозге более 5%
-
при 2х кратном обнаружении транскрипта PML-RARa
-
при 3х кратном обнаружение транскрипта PML-RARa
-
-
Ответ проверен 1503 Молекулярный рецидив - это
-
атипичные промиелоциты более 20% в костном мозге
-
обнаружение атипичных промиелоцитов в костном мозге
-
обнаружение атипичных промиелоцитов в периферической крови
-
обнаружение транскрипта PML-RARa после констатации молекулярной ремиссии
-
-
Ответ проверен 1503 Общая выживаемость после рецидива ОПЛ с ауто-ТГСК составляет
-
10%
-
20-30%
-
30-40%
-
50-60%
-
более 70%
-
-
Ответ проверен 1503 Общая длительность терапии ОПЛ низкой и высокой группы риска составляет
-
12 месяцев
-
18 месяцев
-
24 месяца
-
36 месяцев
-
6 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Основными признаками дифференцировочного синдрома является
-
геморрагическая сыпь, кровотечения, коагулопатия
-
лейкопения, лихорадка, одышка
-
лейкопения, отеки, головная боль
-
лейкоцитоз, лихорадка, прибавке массы тела
-
-
Ответ проверен 1503 Поздний рецидив острого промиелоцитарного лейкоза возникает
-
во время поддерживающей терапии
-
после окончания поддерживающей терапии
-
через 3 года от окончания поддерживающей терапии
-
через год после интенсивной терапии
-
-
Ответ проверен 1503 Показана ли поддерживающая терапия после ТГСК?
-
да, показана
-
нет, не показана
-
проводится только при отсутствии молекулярной ремиссии перед ТГСК
-
-
Ответ проверен 1503 Ранний рецидив ОПЛ возникает
-
в первые 6 месяцев от окончания всей терапии
-
в первый год после окончания всей терапии
-
во время курса интенсификации
-
во время поддерживающей терапии
-
-
Ответ проверен 1503 Рецидив ОПЛ
-
бывает ранним и поздним
-
возникает в 50% случаях после ремиссии
-
неизлечим
-
требует исключительно высокодозной терапии цитозара с антрациклинами
-
требует применение триоксида мышьяка
-
-
Ответ проверен 1503 Состав консолидации второй ремиссии ОПЛ
-
триоксид мышьяка
-
триоксид мышьяка, ATRA
-
триоксид мышьяка, цитозар
-
триоксид мышьяка, цитозар, ATRA
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартная доза ATRA в индукции второй ремиссии ОПЛ
-
25 мг/м2/сут
-
35 мг/м2/сут
-
45 мг/м2/сут
-
60 мг/м2/сут
-
65 мг/м2/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Стандартная индукция второй ремиссии включает в себя
-
Триоксид мышьяка + даунорубицин + цитозар
-
триоксид мышьяка
-
триоксид мышьяка + ATRA
-
триоксид мышьяка + ATRA+ цитозар
-
-
Ответ проверен 1503 Экстрамедулярным рецидивом называется
-
ЦНС-рецидив
-
костномозговой рецидив
-
рецидив в забарьерных органах
-
рецидив с поражением только одной системы
-