Вопросы с ответами

Молекулярно-генетическая диагностика в подборе таргетной терапии онкологических заболеваний

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    BRCA1/2 - ассоциированные опухоли
    1. нечувствительны к PARP-ингибиторам

    2. нечувствительны к препаратам платины

    3. чувствительны к PARP-ингибиторам

    4. чувствительны к препаратам платины

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Биоинформатический анализ данных секвенирования следующего поколения (NGS) включает в себя
    1. аннотирование выявленных изменений

    2. определение клинической значимости мутаций

    3. подготовку библиотеки фрагментов ДНК

    4. поиск изменений относительно референсного генома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Виды секвенирования следующего поколения (NGS)
    1. геномное

    2. протеомное

    3. транскриптомное

    4. экзомное

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для низкомолекулярных ингибиторов, применяемых в таргетной терапии опухолей, характерно связывание с мишенью
    1. в плазме крови

    2. в синаптической щели

    3. внеклеточно

    4. внутриклеточно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Доминирующей мутацией в 600-м кодоне гена BRAF при меланоме является
    1. V600D (Val600Asp)

    2. V600E (Val600Glu)

    3. V600R (Val600Arg)

    4. V600К (Val600Lys)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Задачи в онкологии, решаемые с помощью NGS-технологий
    1. определение белковых маркеров на поверхности клеток

    2. определение молекулярного профиля опухолей

    3. определение потенциальных мишеней для таргетной терапии

    4. поиск наследственных мутаций, обуславливающих опухоль

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Классы точковых мутаций в генах, ассоциированных с онкологическими заболеваниями
    1. вероятно патогенная

    2. несомненно патогенная

    3. неясной значимости

    4. химерная

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
    1. алкилирующие агенты

    2. ингибиторы ангиогенеза

    3. ингибиторы сигнальных путей

    4. стабилизаторы микротрубочек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
    1. алкилирующие агенты

    2. ингибиторы апоптоза

    3. ингибиторы сигнальных путей

    4. стабилизаторы микротрубочек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    К препаратам для таргетной терапии опухолей относятся
    1. алкилирующие агенты

    2. ингибиторы ангиогенеза

    3. ингибиторы апоптоза

    4. стабилизаторы микротрубочек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для генетического анализа может быть
    1. аспирационная биопсия

    2. бронхоальвеолярныи лаваж

    3. экссудат

    4. эритроцитарная масса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для генетического анализа может быть
    1. биопсия опухоли

    2. операционный материал

    3. плазма крови

    4. эритроцитарная масса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для генетического анализа может быть
    1. браш-биопсия

    2. бронхиальный смыв

    3. мокрота

    4. эритроцитарная масса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для тестирования мутаций гена EGFR могут быть
    1. плазма крови

    2. сыворотка крови

    3. циркулирующие опухолевые клетки

    4. эритроцитарная масса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для тестирования мутаций гена EGFR может быть
    1. биопсия

    2. бронхиальный смыв

    3. операционный материал

    4. эритроцитарная масса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Материалом для тестирования мутаций гена EGFR может быть
    1. аспирационная биопсия

    2. браш-биопсия

    3. буккальный эпителий

    4. мокрота

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Метод молекулярно-генетической диагностики, наиболее чувствительный для детекции соматических мутаций
    1. микросателлитный анализ

    2. секвенирование нового поколения

    3. секвенирование по Сенгеру

    4. хромосомный микроматричный анализ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Методы тестирования EGFRнагистологическом и цитологическом материале
    1. аллельспецифическая ПЦР

    2. высокоразрешающее плавление (HRM)

    3. секвенирование ДНК

    4. флуоресцентная гибридизация in situ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Методы тестирования гена BRAF
    1. аллельспецифическая ПЦР

    2. высокоразрешающее плавление (HRM)

    3. секвенирование ДНК

    4. электронная микроскопия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Молекулярно-генетические методы диагностики в онкологии
    1. анализ конформационного полиморфизма одноцепочечной ДНК

    2. анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов

    3. цифровая ПЦР

    4. электронная микроскопия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Молекулярно-генетические методы диагностики в онкологии
    1. аллельспецифическая ПЦР

    2. высокоразрешающее плавление (HRM)

    3. иммуногистохимия

    4. секвенирование ДНК по Сэнгеру

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Мутации гена BRAF на поздних стадиях меланомы
    1. ассоциируются с благоприятным прогнозом

    2. ассоциируются с инволюцией опухоли

    3. ассоциируются с неблагоприятным прогнозом

    4. не выявляются по техническим причинам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Наименьшее число ложноотрицательных результатов достигается при молекулярно-генетическом исследовании опухолевого материала в виде
    1. бронхоальвеолярного лаважа

    2. операционного материала

    3. пукционной аспирационной биопсии

    4. циркулирующих опухолевых клеток

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Ограничения применения NGS в клинической практике
    1. в России нет регистрационных удостоверений для большинства приборов и реактивов

    2. в мире не существуют общепринятых критериев и инструкций по применению

    3. невозможность выявления генетических вариантов в образце опухолевого материала

    4. сложность интерпретации генетических вариантов с недоказанной клинической значимостью

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Около половины случаев серозного высокозлокачественного рака яичников обусловлено мутациями генов, задействованных в репарации ДНК путём
    1. вырезания азотистого основания

    2. вырезания нуклеотида

    3. гомологичной рекомбинации

    4. метилирования ДНК

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Подавляющее большинство мутаций в гене BRAF при меланоме затрагивают
    1. 400-й кодон

    2. 500-й кодон

    3. 600-й кодон

    4. 700-й кодон

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Потенциальными мишенями таргетной терапии могут быть белки, которые
    1. отсутствуют в опухоли, но присутствуют в нормальных тканях

    2. отсутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях

    3. присутствуют в опухоли, но отсутствуют в нормальных тканях

    4. присутствуют и в опухоли, и в нормальных тканях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При меланоме кожи наиболее часто соматические мутации выявляются в генах
    1. BRAF

    2. FMR1

    3. NRAS

    4. UBE3A

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При серозном раке яичников мутации наиболее часто выявляются в генах
    1. BRAF

    2. BRCA1/2

    3. EMSY

    4. PTEN

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При увеальной меланоме наиболее часто соматические мутации выявляются в генах
    1. FMR1

    2. GNA11

    3. GNAQ

    4. UBE3A

    Показать полность