1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Формирование тазовых то...
Вопросы с ответами

Формирование тазовых тонкокишечных резервуаров при семейном аденоматозе

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Абсолютным показанием к хирургическому лечению пациента с АПС служит

    1. возраст старше 35 лет

    2. генетически подтверждённое наличие мутации в гене АРС

    3. наличие подтверждённого АПС у одного из родителей

    4. наличие рака толстой кишки на фоне множества полипов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В семье, в которой один из родителей болен аденоматозным полипозным синдромом, риск наследования для каждого ребенка составляет

    1. 100 %

    2. 25 %

    3. 50 %

    4. 75 %

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В хирургическом лечении классической формы аденоматозного полипозного синдрома предпочтительным объёмом операции является

    1. колпроктэктомия

    2. колэктомия с брюшно-анальной резекцией прямой кишки

    3. левосторонняя гемиколэктомия

    4. субтотальная резекция толстой кишки с формированием илеоректального анастомоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз классической формы аденоматозного полипозного синдрома устанавливается на основании

    1. выявления мутации в гене MutYH

    2. выявления мутации в гене STK11

    3. наличия более 100 полипов в толстой кишке

    4. отягощённого семейного анамнеза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Длина формируемого тонкокишечного резервуара при операции по поводу АПС должна составлять

    1. 10-14см

    2. 15-19см

    3. 20-25см

    4. 5-9см

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Для АПС характерен

    1. Y-сцепленный тип наследования

    2. Х-сцепленный тип наследования

    3. аутосомно-доминантный тип наследования

    4. аутосомно-рецессивный тип наследования

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Классическая форма аденоматозного полипозного синдрома в большинстве случаев обусловлена мутацией в гене

    1. MutYH

    2. PMS2

    3. SMAD4

    4. АРС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Клинически MutYH-ассоциированный полипоз в первую очередь следует дифференцировать с

    1. классической формой АПС

    2. ослабленной формой АПС

    3. синдромом Гарднера

    4. синдромом Пейтца-Егерса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Мутация гена АРС передаётся по наследству

    1. в большей степени детям женского пола

    2. независимо от пола

    3. только детям женского пола

    4. только детям мужского пола

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наиболее частой причиной возникновения аденоматозного полипозного синдрома является

    1. дисбактериоз

    2. мутация в генах репарации неспаренных оснований ДНК

    3. супрессия гена АРС, ответственного за нормальную пролиферацию эпителия толстой кишки

    4. хронический воспалительный процесс в слизистой оболочке

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Основной принцип лечения классической формы аденоматозного полипозного синдрома заключается в

    1. регулярном использовании клизм с соком травы чистотел

    2. резекции участка толстой кишки с наибольшим количеством полипов

    3. удалении всей толстой кишки

    4. эндоскопическом удалении полипов толстой кишки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Предпосылкой для отказа от формирования тонкокишечного резервуара при операции по поводу АПС является

    1. наличие дивертикула Меккеля

    2. недостаточная для низведения длина брыжейки тонкой кишки

    3. необходимость выполнения экстирпации прямой кишки по онкологическим принципам

    4. отсутствие сшивающего аппарата

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    При MutYH-ассоциированном полипозе новообразования в толстой кишке могут быть представлены

    1. аденомами

    2. гамартомными полипами

    3. гиперпластическими полипами

    4. ювенильными полипами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Причиной для развития MutYH-ассоциированного полипоза является

    1. наличие биаллельной мутации в гене MutYH

    2. наличие герминальной мутации в гене APC

    3. наличие герминальной мутации в одном из генов репарации неспаренных оснований ДНК

    4. наличие моноаллельной мутации в гене MutYH

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Противопоказанием к формированию тонкокишечного резервуара и низведению в полость таза при операции по поводу АПС является

    1. возраст пациента старше 35 лет

    2. исходная недостаточность анального сфинктера 2-3 степени

    3. наличие местнораспространённый опухоли нижнеампулярного отдела прямой кишки

    4. ранее выполненное вмешательство на толстой кишке

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Синдром Гарднера характеризуется

    1. сочетанием АПС с новообразованиями щитовидной железы

    2. сочетанием АПС с опухолями желудка

    3. сочетанием АПС с опухолями мягких тканей, остеомами костей черепа, десмоидными опухолями

    4. сочетанием АПС с опухолями центральной нервной системы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Формирование тонкокишечного резервуара при операции по поводу АПС приводит к

    1. глубокой психологической травме

    2. инвалидизации пациента

    3. лучшей социальной адаптации

    4. развитию сахарного диабета

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Частота встречаемости пациентов с аденоматозным полипозным синдромом среди европейцев составляет

    1. 1 на 100-200

    2. 1 на 10000-20000

    3. 1 на 500-1000

    4. 1 на 5000-10000

    Показать полность