Фиброзная дисплазия костей черепа. Клинические проявления, диагностика, тактика лечения
-
Ответ проверен 1503 Гипофизарные гонадотропины оцениваются с целью исключения
-
болезни Педжета
-
нейрофиброматоза
-
синдром Маккьюна-Олбрайта
-
соматотропной аденомы гипофиза
-
-
Ответ проверен 1503 Дифференциальный диагноз фиброзной дисплазии проводится с
-
абсцессами мягких тканей
-
болезнью Педжета
-
глиальными опухолями
-
интраоссальными менингиомами
-
остеобластическими метастазами
-
-
Ответ проверен 1503 Для определения характера и степени поражения костной структуры предпочтительно использование
-
компьютерной томографии
-
магнитно-резонансной томографии
-
позитронно-эмиссионной томографии
-
рентгенографии
-
ультразвуковой диагностики
-
-
Ответ проверен 1503 Для поражения верхнечелюстной ветви тройничного нерва характерно
-
нарушение вкуса на передней трети языка
-
нарушение функции жевательной мускулатуры
-
нарушение чувствительности нижнего века, скуловой области, верхней губы
-
парез верхних и нижних отделов лицевой мускулатуры
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническое обследование при фиброзной дисплазии костей черепа включает в себя
-
осмотр ЛОР
-
осмотр неврологом
-
осмотр офтальмологом
-
позитронно-эмиссионная томография
-
электроэнцефалографию
-
-
Ответ проверен 1503 К препаратам, использующимся в коррекции хронического болевого синдрома при фиброзной дисплазии, относятся
-
анксиолитики
-
антиконвульсанты
-
бисфосфонаты
-
глюкокортикостероиды
-
нестероидные противовоспалительные средства
-
-
Ответ проверен 1503 Ложной фиброзной дисплазией называют
-
интраоссальную менингиому
-
краниофациальную менингиому
-
синдром Маккьюна-Олбрайта
-
херубизм
-
-
Ответ проверен 1503 Монооссальная фиброзная дисплазия по МКБ-10 имеет код
-
Q78.1
-
К10.8
-
М85.0
-
Р11.2
-
-
Ответ проверен 1503 Наблюдательную тактику в отношении фиброзной дисплазии можно выбрать если
-
заболевание имеет быстро прогрессирующее течение
-
заболевание имеет медленно прогрессирующее течение
-
имеется высокий риск перелома костей
-
отсутствуют функциональные нарушения
-
степень выраженности асимметрии лица, вызывающей косметический дефект, низкая
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями к хирургическому лечению фиброзной дисплазии являются
-
выраженные функциональные расстройства
-
медленно прогрессирующее течение
-
нарушение проходимости дыхательных путей
-
отсутствие косметического дефекта
-
прогрессирующие зрительные нарушения
-
-
Ответ проверен 1503 Полиоссальная фиброзная дисплазия по МКБ-10 имеет код
-
Q78.1
-
К10.8
-
М85.0
-
О12.3
-
Р11.2
-
-
Ответ проверен 1503 Поражение костей глазницы может проявиться
-
дистопией глазного яблока
-
зрительными галлюцинациями
-
ограничением движений глазного яблока
-
проптозом
-
-
Ответ проверен 1503 При генетическом исследовании целесообразно проведение анализа на наличие мутации
-
в генах SQSTM1, RANK, а также локусах 5q31 и 6p
-
в гене GNAS1, локализованном на хромосоме 20q13.2-13
-
на длинном плече 17 хромосомы (17q11.2)
-
на длинном плече 9 хромосомы в гене FXN
-
-
Ответ проверен 1503 Рекомендованная толщина среза при компьютерной томографии для диагностики фиброзной дисплазии
-
не более 1 мм
-
не более 3,75 мм
-
не более 5 мм
-
не менее 1 см
-
-
Ответ проверен 1503 Росту количества случаев развития рецидива фиброзной дисплазии способствуют
-
длительное стационарное лечение
-
поздняя выявляемость очагов фиброзной дисплазии у детей
-
применение неэффективных способов консервативного лечения фиброзной дисплазии
-
ранняя выявляемость очагов фиброзной дисплазии у детей
-
сокращение сроков стационарного лечения
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Маккьюна-Олбрайта включает в себя
-
гиперпигментацию кожи
-
лицевые боли
-
фиброзную дисплазию
-
херубизм
-
эндокринопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Среди больных с патологией опорно-двигательного аппарата больные с фиброзной дисплазией составляют около
-
0,4 % случаев
-
14% случаев
-
4 % случаев
-
40 % случаев
-
-
Ответ проверен 1503 С целью исключения рахита оцениваются уровни
-
витамина Д
-
кальция
-
креатинина
-
мочевой кислоты
-
фосфата
-
-
Ответ проверен 1503 Уровень кальция, фосфата и витамина D в сыворотке крови оценивается для исключения
-
аденомы гипофиза
-
болезни Педжета
-
рахита
-
синдрома Маккьюна-Олбрайта
-
-
Ответ проверен 1503 Фиброзная дисплазия включает три подгруппы
-
болезнь Педжета
-
интраоссальная
-
монооссальная
-
полиоссальная
-
синдром Маккьюна-Олбрайта
-
-
Ответ проверен 1503 Фиброзная дисплазия вызывается соматической мутацией в гене
-
AIFM1
-
GNAS1
-
GNAS2
-
KIF11
-
NAS1
-
-
Ответ проверен 1503 Фиброзная дисплазия может сопровождаться неврологическими симптомами
-
головная боль
-
головокружение
-
нарушение зрения
-
нейропатическая боль
-
эпилептические припадки
-
-
Ответ проверен 1503 Фиброзная дисплазия на МРТ имеет
-
гетерогенный сигнал
-
гиперденсный сигнал
-
гиподенсный сигнал
-
гомогенный сигнал
-
однородную эхо-структуру
-
-
Ответ проверен 1503 Чаще остальных встречается следующая форма фиброзной дисплазии
-
интраоссальная
-
краниофациальная
-
монооссальная
-
полиоссальная
-
синдром Маккьюна-Олбрайта
-
-
Ответ проверен 1503 "Череп из ваты" характерен для КТ-картины следующего заболевания
-
болезнь Педжета
-
интраоссальная менингиома
-
остеобластический метастаз
-
остеома
-
фиброзная дисплазия
-