Молекулярно-генетические особенности нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы
-
Ответ проверен 1503 В составе какого наследственного синдрома чаще всего развиваются нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы?
-
наследственный нейрофиброматоз
-
синдром Ли-Фраумени
-
синдром Линча
-
синдром множественной нейроэндокринной неоплазии 1 типа
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперактивация какого сигнального пути наблюдается при мутации генов TCS1/TCS2?
-
EGFR/RAS/RAF/MAPK
-
Wnt/b-katenin
-
mTOR
-
-
Ответ проверен 1503 Какие нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы считают функционирующими?
-
опухоли со значением индекса пролиферативной активности Ki-67 более 20%
-
опухоли, клинически проявляющие себя развитием болевого синдрома за счет прорастания в окружающие ткани и анатомические структуры
-
опухоли, способные вырабатывать биологически активные соединения и гормоны
-
-
Ответ проверен 1503 Какие факторы достоверно коррелируют с прогнозом развития нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы?
-
локализация первичной опухоли
-
соматический статус пациента ECOG
-
стадия процесса
-
степень дифференцировки опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 Какова частота заболеваемости нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы?
-
10 случаев на 100 тыс населения в год
-
2-4 случая на 100 тыс населения в год
-
25 случаев на 100 тыс населения в год
-
7 случаев на 100 тыс населения в год
-
-
Ответ проверен 1503 Какой гормонально-активный подтип нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы характеризуется наиболее благоприятным прогнозом?
-
випома
-
гастринома
-
глюкагонома
-
инсулинома
-
-
Ответ проверен 1503 Какой препарат одобрен для лечения местно-распространенных и метастатических нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы?
-
герцептин
-
ларотректиниб
-
ниволумаб
-
эверолимус
-
-
Ответ проверен 1503 Какой симптомокомплекс соответствует инсулиноме?
-
гиперсекреция соляной кислоты и развитие пептических язв, с агрессивным течением болезни и рефрактерных к лечению
-
дерматит, диабет, анемию и похудение
-
обморочные состояния, головокружение, головная боль, гипогликемия
-
продолжительная массивная водянистая диарея (объем стула на фоне голодания > 750-1000 мл/день, на фоне приема пищи > 3 000 мл/день) и признаки гипокалиемии, метаболического ацидоза и дегидратации
-
-
Ответ проверен 1503 Какой степенью дифференцировки, согласно классификации ВОЗ от 2017 года, характеризуются нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы с индексом Ki-67 = 5%?
-
высокодифференцированные
-
низкодифференцированные
-
умеренно-дифференцированные
-
-
Ответ проверен 1503 Как часто встречается мутация гена MEN1 среди наследственных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы?
-
25%
-
7-10%
-
80-90%
-
менее 1%
-
-
Ответ проверен 1503 Классическая триада ("P-triad") для наследственного синдрома множественной нейроэндокринной неоплазии 1 типа включает
-
аденомы околощитовидных желез и опухоли островковых клеток поджелудочной железы, опухоли гипофиза
-
гиперпаратиреоз
-
медуллярный рак щитовидной железы
-
феохромоцитому
-
-
Ответ проверен 1503 Можно ли считать мутации ATRX/DAXX маркерами неблагоприятного прогноза?
-
можно, так как опухоли с данными мутациями характеризуются выраженным злокачественным потенциалом и высокими рисками метастазирования
-
мутации ATRX/DAXX не играют значительной роли в канцерогенезе НЭО поджелудочной железы
-
нельзя, так как мутации в генах ATRX/DAXX приводят к стабилизации теломерных участков и способствуют замедлению опухолевого роста
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в каких генах считаются маркерами наихудшего прогноза при нейроэндокринных опухолях поджелудочной железы?
-
ATRX/DAXX
-
NF1
-
PTEN
-
YY1
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации в каких генах чаще всего не характерны для высокодифференцированных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы?
-
ATRX/DAXX, MEN1
-
DEPDC5, TSC1, TSC2, TP53, SETD2
-
TP53, Rb
-
VHL, TSC2, MEN1
-
-
Ответ проверен 1503 Мутации каких генов активируют процесс альтернативного удлинения теломер?
-
APOH, ALB, AFM, HAO1
-
ATRX/DAXX
-
RASSF1, CDKN2A, VHL
-
YY1
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация в каком гене, из нижеперечисленных, имеет значения для патогенеза инсулином?
-
IDH3A, UCP2 и COL1A1
-
TP53, RB
-
YY1
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация какого гена наблюдается при синдроме множественной нейроэндокринной неоплазии 1 типа?
-
DAXX
-
MEN1
-
NF1
-
TCS2
-
-
Ответ проверен 1503 По какому типу наследуется мутация гена MEN1?
-
аутосомно-доминантный тип
-
аутосомно-рецессивный тип
-
сцепленное с полом
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Золлингера-Эллисона характеризуется повышением уровня гормона
-
гастрина
-
глюкагона
-
инсулина
-
соматостатина
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько в процентном соотношении приходится на нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы в структуре злокачественных опухолей поджелудочной железы?
-
1-2%
-
15%
-
24-30%
-
55%
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько в процентном соотношении приходится на функционально-неактивные нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы?
-
1-2%
-
15%
-
27-45%
-
90,8%
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько приходится на нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы в составе наследственного синдрома туберозного склероза?
-
14%
-
24-28%
-
35%
-
меньше 1%
-
-
Ответ проверен 1503 Сколько приходится на спорадические нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы?
-
17%
-
23-56%
-
65%
-
90%
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным признаком нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, какого типа является мультифокальный характер поражения ткани поджелудочной железы?
-
наследственного
-
спорадического
-
функционирующего
-
-
Ответ проверен 1503 Чем отличается эпигенетический статус нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы с наследственной мутацией гена VHL?
-
гиперметилированием
-
гипометилированием
-
нет различий
-
-
Ответ проверен 1503 Что характерно для спорадических нейроэндокринных опухолей ПЖ с мутацией гена VHL?
-
гиперметилирование транскрипционных факторов RUNX1 и RUNX3
-
гипометилирование транскрипционных факторов RUNX1 и RUNX3
-
профиль CpG-метилирования, идентичный спорадически НЭО с мутацией гена MEN1
-