1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО
  4. Место генетической диаг...
Вопросы с ответами

Место генетической диагностики при ведении пациентов с моногенными заболеваниями с преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503
    Болезнь Данона характеризуется

    1. накоплением гликогена в кардиомиоцитах

    2. потерей эластичности, уплотнением перикарда

    3. развитием слабости в области створок клапанного аппарата сердца

    4. утолщением мышечных волокон миокарда

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    В каких областях медицины используется генетика?

    1. генетическая диагностика наследственных заболеваний

    2. генная инженерия и производство вакцин

    3. лечение острого коронарного синдрома

    4. профилактика сосудистых заболеваний

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Вместо мутации используется "вариант нуклеотидной последовательности" со следующими характеристиками

    1. вероятно патогенный

    2. патогенный

    3. реверсивный

    4. ятрогенный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите методы медицинской генетики

    1. молекулярно-цитогенетический

    2. рекурсивно-аналитический

    3. суммационный метод

    4. цитогенетический

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите методы медицинской генетики

    1. клинико-генеалогически

    2. популяционно-статистический

    3. рекурсивно-аналитический

    4. суммационный метод

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите типы наследования моногенных заболеваний

    1. Х-сцепленный рецессивный

    2. аутогенно-прямой

    3. аутосомно-доминантный

    4. м-сцепленный доминантный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Выберите типы наследования моногенных заболеваний

    1. аутогенно-прямой

    2. аутосомно-рецессивный

    3. м-сцепленный доминантный

    4. митохондриальный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Геном человека состоит из _____ хромосом

    1. 38

    2. 41

    3. 46

    4. 52

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Гипертрофическая кардиомиопатия - это генетически обусловленное заболевание миокарда, характеризующееся гипертрофией миокарда левого желудочка (см)

    1. 1,0

    2. 1,1

    3. 1,5

    4. 2,0

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какими методами можно диагностировать мутации размер до 200 нуклеотидов?

    1. ПЦР в режиме реального времени

    2. иммуноблот

    3. микрочипы

    4. электрофорез

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Какой размер мутации встречается в 95-98% случаев от всех мутаций (кол-во нуклеотидов)?

    1. <200

    2. <50

    3. >200

    4. >50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Каскадный генетический скрининг - это

    1. обследование родственников

    2. определение тактики лечения

    3. стратификация риска

    4. точная постановка диагноза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    К геномным мутациям приводят

    1. инсерции МГЭ

    2. ошибки клеточных делений

    3. ошибки рекомбинации

    4. ошибки репликации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Моногенные заболевания в кардиологии

    1. артериальная гипертония

    2. дислипидемии

    3. кардиомиопатии

    4. митральный стеноз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Моногенные заболевания в кардиологии

    1. артериальная гипертония

    2. каналопатии

    3. митральный стеноз

    4. первичная легочная гипертензия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Мультифакториальные заболевания - это результат взаимодействия определённых

    1. комбинации аллелей разных локусов

    2. много осложнений одного заболевания

    3. сочетание болезней у одного пациента

    4. специфических воздействий факторов среды

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Мутации размером более 200 нуклеотидов встречаются в (%)

    1. 1-3

    2. 10-15

    3. 12-18

    4. 2-5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наследственные заболевания - это заболевания, для которых этиологическим фактором является

    1. врожденный порок

    2. генная мутация

    3. геномная мутация

    4. изменение фенотипа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Наследственные заболевания - это заболевания, для которых этиологическим фактором является

    1. врожденный порок

    2. изменение фенотипа

    3. хромосомная мутация

    4. хроническая болезнь

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Разновидности секвенирования по размеру самый компактный вариант

    1. геном

    2. клинический экзом

    3. панели генов

    4. экзом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Семейная гиперхолестеринемия генетически детерминированное моногенное нарушение липидного обмена с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением

    1. АЛТ БМ

    2. АСТ БМ

    3. ХС ЛПВ

    4. ХС ЛПН

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Сколько пар аутосом в геноме человека?

    1. 22

    2. 23

    3. 44

    4. 46

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Стадии биоинформатического анализа данных

    1. картирование ридов на референс

    2. отбор крови

    3. удаление дублированных ридов

    4. формирование списка признаков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503
    Цели генетического тестирования при моногенных заболеваниях

    1. коррекция генома

    2. составление генеалогии заболевания

    3. стратификация риска

    4. точная постановка диагноза

    Показать полность