Новые технологии создания иммунобиологических препаратов: векторные вакцины

100 - 130 нм

120 нм

20 - 30 нм

240 - 260 нм

70 - 90 нм

10 - 15 нм

140 - 160 нм

20 - 40 нм

240 нм

40 - 90 нм

имеют естественный механизм взаимодействия с клеткой и проникновения в клетку

они представляют собой искусственно синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты

основаны на непатогенных бактериях, несущих плазмиду с геном целевого антигена

представляют собой рекомбинантные вирусы, в геном которых встроен целевой ген с набором регуляторных элементов

транспортируют чужеродный генетический материал, защищенный вирусной оболочкой, в ядро клетки

вырабатывают антигены для нацеливания других Т-лимфоцитов

путем прямого лизиса инфицированных клеток

секретируют в основном IgM против компонентов клеточной стенки бактерий

уничтожают вирусы путём фагоцитоза

участвуют в поддержании толерантности к собственным антигенам

встраивание определенного гена или участка генома патогена в вирус-носитель, который затем используется для вакцинации

длительное пассирование возбудителей через организмы маловосприимчивых животных

использование штаммов, вирулентных для других видов, но авирулентных для человека

отбор мутантов с ослабленной вирулентностью

экспериментальное снижение вирулентных свойств возбудителей при культивировании в неблагоприятных условиях

ДНК-вакцины

РНК-вакцины

векторные бактериальные вакцины

векторные вирусные вакцины

субъединичные вакцины

для их производства необходимы культуры клеток млекопитающих, наращиваемых в биореакторах

мРНК получают путем транскрипции с ДНК-матрицы in vitro

мРНК-вакцины значительно дороже в производстве, чем ДНК-вакцины

мРНК-вакцины можно легко модифицировать

на данный момент в мире нет ни одной разрешенной к применению у людей РНК-вакцины

антиген может презентироваться как внеклеточный белок в комплексе с молекулами MHC класса II

бактериальные векторы неспособны проникать через слизистые оболочки, успешно работают только при введении в кровь, где они взаимодействуют с лимфоцитами

вакцинные бактерии не обладают специфическими молекулярными структурами, распознаваемыми рецепторами врожденного иммунного ответа, несут только целевые антигены

фагоцитизированные вакцинные бактерии попадают в фаголизосомы, и после лизиса клеток в них высвобождаются целевые плазмиды

эпитопы целевого антигена, доставленные бактериальными векторами, не способны вызывать Т-клеточный ответ и вызывают только гуморальный иммунный ответ

вакцины, в которых целевые антигены связаны с другими компонентами для повышения их иммуногенности, называются конъюгированными вакцинами

корпускулярные вакцины получены из моноклональных антител и обладают биологической способность к росту или репродукции

расщепленные субвирионные вакцины (сплит-вакцины) содержат поверхностные антигены и набор внутренних антигенов вирусов

субъединичные вакцины (молекулярные) содержат очищенные антигены или отдельные протективные эпитопы бактерий или вирусов

у корпускулярных вакцин прекращена биологическая способность к росту или репродукции

гексаэдрическая

икосаэдрическая

октаэдрическая

тетраэдрическая