Вопросы с ответами

Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с ОМЛ старше 60 лет из группы неблагоприятного прогноза (комплексный кариотип, -7, inv3 и т.д.) рекомендуется проведение
    1. гипометилирующей терапии в сочетании с венетоклаксом

    2. комбинированной терапии цитарабином в малых дозах в сочетании с азацитидином и идарубицином

    3. курса цитарабина в малых дозах

    4. стандартного протокола 7+3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем миелоидная саркома (хлорома, гранулоцитарная саркома) имеет код
    1. C92.3

    2. С92.8

    3. С93.0

    4. С94.2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем острый миелоидный лейкоз имеет код
    1. C92.0

    2. С93.0

    3. С94.0

    4. С95.0

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При ОМЛ тромбоцитопения имеется
    1. примерно у 5% пациентов

    2. примерно у 55% пациентов

    3. примерно у 75% пациентов

    4. примерно у 95% пациентов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При подсчете лейкоцитарной формулы
    1. возможно использование автоматического анализатора

    2. необходимо использовать ручной метод

    3. рекомендовано исследовать как минимум 200 лейкоцитов в мазке периферической крови

    4. рекомендовано исследовать как минимум 50 лейкоцитов в мазке периферической крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При проведении курса "7+3" в индукции ремиссии ОМЛ используются следующие препараты на выбор
    1. даунорубицин

    2. доксорубицин

    3. идарубицин

    4. митоксантрон

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При проведении цитохимического исследования в рамках диагностики ОМЛ используют реакции на
    1. Ki-67

    2. ШИК

    3. миелопероксидазу

    4. неспецифическую эстеразу

    5. щелочную фосфотазу

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Проведение профилактики нейролейкемии рекомендуется с использованием
    1. комбинации цитарабина с метотрексатом и дексаметазоном

    2. комбинации цитарабина с руксолитинибом

    3. монотерапии цитабарином

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Профилактика нейролейкемии проводится
    1. всем пациентам с ОМЛ моложе 60 лет

    2. всем пациентам с миеломонобластным (М4) и монобластным (М5) вариантами ОМЛ

    3. всем пациентам с острым лейкозом смешанного фенотипа

    4. при всех формах ОМЛ с лейкоцитозом в дебюте заболевания выше 30 × 109 /л и/или наличием экстрамедуллярных образований

    5. при миелоидной саркоме

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Режим "7+3" включает
    1. даунорубицин 60 мг/м2 в/в 1 раз в день в 1-3-й дни

    2. доксорубицин 30 мг/м2 в/в 1 раз в день в 1-3-й дни

    3. цитарабин 100 мг/м2 в/в 2 раза в сутки в 1-7-й дни

    4. цитарабин 50 мг/м2 в/в 2 раза в сутки в 1-7-й дни

    5. цитарабин 75 мг/м2 в/в 2 раза в сутки в 1-7-й дни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Резистентная форма ОМЛ, по мнению большинства российских экспертов, констатируется при отсутствии полной ремиссии после завершения
    1. 1 курса индукционной терапии

    2. 2 курсов индукционной терапии

    3. 2 курсов индукционной терапии и 2 курсов консолидирующей терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется всем пациентам получение цитологического препарата костного мозга путем пункции и цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма) в ходе проведения поддерживающей терапии
    1. 1 раз в 14 дней

    2. 1 раз в 2 - 3 месяца

    3. 1 раз в 6 месяцев

    4. ежемесячно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется всем пациентам при диагностике нейролейкемии проведение терапии нейролейкемии - выполнение спинномозговых пункций с интратекальными введением стандартного набора препаратов
    1. 1 раз в неделю

    2. ежедневно

    3. с интервалом каждые 3 дня

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется всем пациентам при подозрении и при установленном ОМЛ выполнение молекулярно-биологического исследования крови на следующие вирусы
    1. Эпштейна-Барра

    2. папилломы человека типы 16, 18, 31

    3. парвовируса в19

    4. простого герпеса

    5. цитомегаловируса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется всем пациентам с ОМЛ до начала специфической терапии и в ходе лечения с частотой от 1 раза в 2-3 недели до 1 раза в 2-3 месяца (с учетом наличия сопутствующей патологии и клинической ситуации)
    1. выполнение компьютерной томографии (КТ) головного мозга без контраста

    2. выполнение рентгенографии и/или КТ органов грудной клетки

    3. выполнение ультразвукового исследование (УЗИ) органов брюшной полости (комплексного) с определением размеров печени, селезенки и внутрибрюшных лимфатических узлов

    4. выполнение эхокардиографии

    5. регистрация, расшифровка, описание и интерпретация электрокардиографических данных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется всем пациентам с ОМЛ по показаниям с целью уточнения риска и в случае необходимости профилактики реактивации вирусного гепатита В выполнение развернутого вирусологического исследования для выявления маркеров вирусов гепатита B, которое должно включать определение
    1. ДНК вируса гепатита B в крови методом полимеразной цепной реакции (качественное исследование)

    2. ДНК вируса гепатита B в крови методом полимеразной цепной реакции (количественное исследование)

    3. антигена (HbsAg) вируса гепатита B в крови

    4. антител к поверхностному антигену (HBsAg) вируса гепатита B в крови

    5. антител к ядерному антигену (HBcAg) вируса гепатита B в крови

    6. промежуточного антигена (HBeAg) вируса гепатита В в крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется выполнение алло-ТКМ/алло-ТГСК в 1-й полной ремиссии ОМЛ как этапа постремиссионной терапии пациентам
    1. в случаях персистенции минимальной остаточной болезни

    2. групп высокого и промежуточного риска с нормальным кариотипом и неблагоприятными молекулярными маркерами

    3. из группы благоприятного цитогенетического риска

    4. пациентам группы благоприятного риска, у которых полная ремиссия была получена не после 1-го курса индукции

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется пациентам в рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии ОМЛ выполнять исследование общего (клинического) анализа крови
    1. 1 раз в 2-3 месяца в течение первых двух лет

    2. каждые 14-21 день в течение первых 2 лет

    3. каждый месяц в течение первых 2 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется пациентам в рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии ОМЛ выполнять пункции костного мозга
    1. 1 раз в год в течение 5 лет

    2. в течение 1-го года 1 раз в 3 месяца, далее каждые полгода в течение 2 года, далее ежегодно

    3. в течение 1-го года 1 раз в 6 месяцев, далее каждый год до 5 лет

    4. ежемесячно в течение 6 месяцев, далее 1 раз в 3 месяца до двух лет, далее 1 раз в 6 месяцев до 5 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется пациентам, достигшим полной ремиссии после индукционного этапа лечения, консультация в трансплантационном центре для решения вопроса о возможности и целесообразности выполнения алло-ТКМ/алло-ТГСК в течение
    1. 1 месяца

    2. 14-21 дня

    3. 3 месяцев

    4. 6 месяцев

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется при диагностике ОМЛ с гиперлейкоцитозом назначение
    1. 2-3 сеансов лейкоцитафереза

    2. гидроксикарбамида (не более 3-х дней) до ХТ

    3. незамедлительное назначение ХТ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется при плановом преждевременном родоразрешении на сроке 24-35 недели проводить профилактику синдрома острого респираторного дистресса у новорожденного
    1. в/в введением дексаметазона 12 мг в сутки в течение 2 дней перед родами

    2. в/в ведением сурфактанта 12 мг/кг/сут в течение 2-х дней перел родами

    3. ограничением водной нагрузки в течение 2 дней перед родами

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется у пациентов с ОМЛ поддерживать целевые показатели гемоглобина трансфузиями эритроцитсодержащих сред на уровне не ниже
    1. 100 г/л

    2. 120 г/л

    3. 60 г/л

    4. 80 г/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рекомендуется у пациентов с ОМЛ с мутациями FLT3 добавление к программе лечения "7 + 3" на выбор
    1. азацитидина

    2. децитабина

    3. мидостаурина

    4. сорафениба

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Рецидив ОМЛ после полной ремиссии в течение 3-х лет развивается у
    1. 10-15% пациентов

    2. 45-50% пациентов

    3. 60-70% пациентов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Риск развития вторичного ОМЛ наиболее высок в период
    1. в первый год после завершения предшествующей ХТ

    2. от 10 лет после завершения предшествующей ХТ

    3. от 2 до 9 лет после завершения предшествующей ХТ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Согласно молекулярно-генетической стратификационной шкале острых миелоидных лейкозов Европейской сети по изучению лейкозов 2022 года (European LeukemiaNet, ELN 2022) биаллельная мутация CEBPA, мутация bZIP CEBPa определяют
    1. благоприятный прогноз

    2. неблагоприятный прогноз

    3. промежуточный прогноз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Согласно молекулярно-генетической стратификационной шкале острых миелоидных лейкозов Европейской сети по изучению лейкозов 2022 года (European LeukemiaNet, ELN 2022) неблагоприятный прогноз определяют
    1. t(6;9)(p23;q34.1); DEK::NUP214

    2. t(8;21)(q22;q22); RUNX1::RUNX1T1

    3. t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR::ABL1

    4. мутация NPM1 с FLT3-ITD

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Согласно молекулярно-генетической стратификационной шкале острых миелоидных лейкозов Европейской сети по изучению лейкозов 2022 года (European LeukemiaNet, ELN 2022) промежуточный прогноз определяют
    1. t(9;11) (p21.3; q23.3) MLLT3::KMT2A

    2. мутация NPM1 без FLT3-ITD

    3. мутация NPM1 с FLT3-ITD

    4. мутированный TP53

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Средний уровень лейкоцитов на этапе установления диагноза составляет
    1. <4х109/л

    2. >100х109/л

    3. около 15х109/л

    4. около 60х109/л

    Показать полность