Фолликулярная лимфома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 3 цитологический тип фолликулярной лимфомы устанавливается при содержании центробластов
-
0-5%
-
6-15%
-
более 15%
-
более 20%
-
-
Ответ проверен 1503 Более 75% опухоли представлено фолликулярным поражением при
-
диффузном типе
-
недифференцированном типе
-
нодулярно-диффузном типе
-
нодулярном типе
-
-
Ответ проверен 1503 Большинство впервые выявленных случаев фолликулярной лимфомы (80-90%) представлено цитологическими типами
-
1 и 2
-
1 и 3A
-
2 и 3А
-
3А и 3B
-
-
Ответ проверен 1503 В зависимости от клеточного состава выделяют следующие цитологические типы фолликулярной лимфомы
-
1, 2, 3A, 3B
-
1, 2A, 2B, 3
-
1А, 1B, 2, 3
-
1А, 1B, 2A, 2B, 3A, 3B
-
тип 1, тип 2, тип 3
-
-
Ответ проверен 1503 В классификации фолликулярной лимфомы ВОЗ 2022 года (5 пересмотр) выделен новый вариант - это
-
фолликулярная В-клеточная опухоль in situ
-
фолликулярная лимфома дуоденального типа
-
фолликулярная лимфома педиатрического типа
-
фолликулярная лимфома с нетипичными цитологическими признаками
-
-
Ответ проверен 1503 Вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы соответствует фолликулярной лимфоме
-
I стадии по Ann-Arbor
-
II стадии по Ann-Arbor
-
III стадии по Ann-Arbor
-
IV стадии по Ann-Arbor
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз фолликулярной лимфомы устанавливается на основании
-
FISH-исследования на отпечатках/гистосрезах с парафинового блока
-
иммуногистохимического исследования биопсийного материала
-
компьютерной томографии трех зон
-
патологоанатомического исследования биопсийного материала
-
ультразвукового исследования лимфоузлов и селезенки
-
цитогенетического исследования биоптата опухоли
-
-
Ответ проверен 1503 Диспансерное наблюдение у врача-онколога или врача-гематолога в течение первого года после завершения терапии осуществляется с частотой
-
1 раз в 2 месяца
-
1 раз в 3 месяца
-
1 раз в 6 месяцев
-
1 раз в месяц
-
-
Ответ проверен 1503 Диффузный тип фолликулярной лимфомы характеризуется фолликулярным поражением опухоли
-
менее 25%
-
менее 35%
-
менее 45%
-
менее 50%
-
-
Ответ проверен 1503 Для анализа индивидуального риска раннего прогрессирования фолликулярной лимфомы используется шкала
-
ECOG
-
FLIPI
-
MIPI
-
PPI
-
PPS
-
-
Ответ проверен 1503 Для бластоидного варианта фолликулярной лимфомы характерны
-
высокая экспрессия CCL20, MADCAM1
-
высокая экспрессия MUM1 и Ki67
-
диффузный тип роста
-
нодулярный тип роста
-
отсутствие реаранжировки гена BCL2
-
часто диагностируется реаранжировка гена BCL6
-
-
Ответ проверен 1503 Для крупноклеточного варианта фолликулярной лимфомы характерны
-
высокая экспрессия Ki67
-
низкая экспрессия Ki67
-
отсутствие реаранжировки гена BCL2
-
реаранжировка гена BCL2 встречается в большинстве случаев
-
экспрессия BCL2, BCL6 и CD10
-
экспрессия CCL20, MADCAM1
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения вторичного иммунодефицита у пациентов с фолликулярной лимфомой рекомендовано проведение заместительной терапии иммуноглобулином человека нормальным в дозировке
-
0,05-0,15 г/кг в/в каждые 4 нед. в течение 12 мес.
-
0,05-0,15 г/кг в/в каждые 4 нед. в течение 6 мес.
-
0,2-0,4 г/кг в/в каждые 3-4 нед. в течение 12 мес.
-
0,2-0,4 г/кг в/в каждые 3-4 нед. в течение 6 мес.
-
-
Ответ проверен 1503 Для оценки риска развития венозных тромбоэмболических осложнений рекомендовано использовать шкалу
-
CHA2DS2VASc
-
GENEVA
-
Khorana
-
PESI
-
Padua
-
-
Ответ проверен 1503 Для педиатрического типа фолликулярной лимфомы характерны
-
аномальная экспрессия белка BCL2
-
высокий индекс пролиферации Ki67
-
локализованная лимфаденопатия преимущественно в области головы и шеи
-
низкий уровень пролиферации Ki67
-
относится к 3 цитологическому типу
-
отсутствие аномальной экспрессии белка BCL2
-
-
Ответ проверен 1503 Для стадии II фолликулярной лимфомы по Ann-Arbor характерно
-
вовлечение >2 групп лимфатических узлов по одну сторону диафрагмы
-
вовлечение лимфоузлов по обе стороны диафрагмы или вовлечение лимфоузлов выше диафрагмы с поражением селезенки
-
вовлечение одной группы лимфатических узлов
-
диффузное или диссеминированное поражение экстралимфатического органа или ткани с/без вовлечения лимфатических узлов либо поражение экстранодального органа или ткани + поражение нерегионарных лимфоузлов
-
-
Ответ проверен 1503 Для стадирования фолликулярной лимфомы используется классификация
-
Ann-Arbor
-
B. Durie и S. Salmon
-
ISS
-
S. Murphy
-
-
Ответ проверен 1503 Для фолликулярной лимфомы дуоденального типа характерны
-
высокая экспрессия CCL20, MADCAM1
-
высокий риск диссеминации
-
низкий риск диссеминации
-
отсутствие экспрессии CCL20, MADCAM1
-
-
Ответ проверен 1503 Дозирование ритуксимаба в режиме монотерапии составляет
-
135 мг/м2 в/в кап., 1 раз в неделю в течение 4 недель
-
375 мг/м2 в/в кап., 1 раз в неделю в течение 4 недель
-
500 мг/м2 в/в кап., 1 раз в неделю в течение 4 недель
-
725 мг/м2 в/в кап., 1 раз в неделю в течение 4 недель
-
-
Ответ проверен 1503 Каждый цикл терапии фолликулярной лимфомы начинается, если
-
лейкоциты более 2 x 109/л
-
тромбоциты более 100 x 109/л
-
тромбоциты более 50 x 109/л
-
эритроциты более 2,5 x 1012/л
-
эритроциты более 3 x 1012/л
-
-
Ответ проверен 1503 Классификация фолликулярной лимфомы по морфологической характеристике
-
диффузный тип
-
инфильтративно-диффузный тип
-
недифференцированный тип
-
нодулярно-диффузный тип
-
нодулярный тип
-
смешанный тип
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии цитологического типа 3B фолликулярной лимфомы
-
центробласты 6-15%
-
центробласты более 15%
-
центробласты менее 5%
-
центроциты не обнаружены
-
центроциты обнаружены
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее ранним клиническим проявлением фолликулярной лимфомы является
-
лимфоаденопатия
-
лихорадка
-
снижение веса
-
спленомегалия
-
-
Ответ проверен 1503 Нодулярно-диффузный тип фолликулярной лимфомы характеризуется фолликулярным поражением
-
более 15-35%
-
более 25-75%
-
более 55%
-
более 75-95%
-
-
Ответ проверен 1503 Обязательный критерий для начала следующего цикла лекарственной терапии фолликулярной лимфомы
-
гранулоциты более 1 x 109/л
-
лейкоциты более 2 x 109/л
-
тромбоциты более 50 x 109/л
-
эритроциты более 3 x 1012/л
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с фолликулярной лимфомой, получающим противоопухолевую терапию, после первого эпизода тяжелой инфекции рекомендуется
-
выполнение биохимического анализа крови (АЛТ, АСТ, креатинин, ЛДГ)
-
исследование уровня иммуноглобулинов
-
исследование уровня онкомаркеров
-
профилактический прием антибиотиков широкого спектра
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с фолликулярной лимфомой при наличии неврологической симптоматики перед началом лечения рекомендовано выполнение
-
компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии головного мозга
-
рентгенографии черепа
-
спиномозговой пункции с исследованием ликвора
-
электронейромиографии
-
электроэнцефалограммы
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с фолликулярной лимфомой с исходно массивным или экстранодальным поражением, достигшим частичной ремиссии, в случае невозможности выполнения в дальнейшем системной полихимиотерапии (наличие тяжелой сопутствующей патологии) рекомендовано выполнение лучевой терапии на остаточную опухоль в суммарной очаговой дозе
-
15-20 Гр
-
20-25 Гр
-
26-30 Гр
-
31-36 Гр
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с фолликулярной лимфомой с хроническим вирусным гепатитом В, которым показано назначение анти-CD20, рекомендован прием противовирусной терапии препаратами
-
адефовир
-
интерферон альфа
-
ламивудин
-
энтекавир
-
-
Ответ проверен 1503 Поддерживающее лечение ритуксимабом после достижения полной или частичной ремиссии фолликулярной лимфомы проводится в режиме
-
1 раз в 2 месяца в течение 2 лет, всего 12 введений
-
1 раз в 3 месяца в течение 2 лет, всего 8 введений
-
1 раз в 6 месяцев в течение 3 лет, всего 6 введений
-
1 раз ежемесячно в течение 1 года, всего 12 введений
-
-
Ответ проверен 1503 Пожилым пациентам, скомпенсированным по соматическому статусу, которые не могут получать интенсивную полихимиотерапию, при наличии показаний к началу лечения могут быть рекомендованы
-
CHOP + обинутузумаб
-
CVP + обинутузумаб
-
бендамустин + обинутузумаб
-
ритуксимаб в монорежиме
-
хлорамбуцил + ритуксимаб
-
циклофосфамид в монорежиме
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для экстренной госпитализации пациентов с фолликулярной лимфомой являются
-
обследование пациента, включающее биопсию и инвазивные вмешательства, в случаях, когда оно не может быть проведено амбулаторно
-
проведение терапии в случаях, требующих круглосуточного наблюдения за пациентом по причине тяжести состояния, обусловленного опухолью, или по причине риска осложнений, связанных с программой лечения или сопутствующими заболеваниями
-
развитие нейролейкемии
-
развитие тяжелой инфекции
-
развитие угрожающих жизни цитопений
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями к началу терапии верифицированной фолликулярной лимфомы являются
-
гепатомегалия
-
лейкоциты менее 1,0 × 109/л
-
лейкоциты менее 2,5 × 109/л
-
поражение >1 лимфатической зоны с размерами лимфатических узлов >3 см в диаметре
-
поражение >3 лимфатических зон с размерами лимфатических узлов >3 см в диаметре
-
спленомегалия
-
-
Ответ проверен 1503 Предпочтительными режимами лечения пациентов с фолликулярной лимфомой 3 цитологического типа или при подозрении на трансформацию опухоли являются
-
CHOP + обинутузумаб
-
CHOP + ритуксимаб
-
CVP + обинутузумаб
-
бендамустин + обинутузумаб
-
хлорамбуцил + ритуксимаб
-
-
Ответ проверен 1503 При 1 цитологическом типе содержание центробластов составляет
-
0-5%
-
10-15%
-
15-20%
-
5-10%
-
-
Ответ проверен 1503 При 2 цитологическом типе содержание центробластов составляет
-
0-5%
-
16-20%
-
6-15%
-
более 20%
-
-
Ответ проверен 1503 При дистанционной лучевой терапии суммарная очаговая доза составляет
-
10-14 Гр
-
16-22 Гр
-
24-30 Гр
-
32-36 Гр
-
-
Ответ проверен 1503 При микроскопической оценке наличие центробластов более 15% и отсутствие центроцитов характерно для
-
1 цитологического типа
-
2 цитологического типа
-
3B цитологического типа
-
3А цитологического типа
-
-
Ответ проверен 1503 При нодулярном типе фолликулярной лимфомы фолликулярное поражение составляет
-
более 35%
-
более 45%
-
более 55%
-
более 75%
-
-
Ответ проверен 1503 При отсутствии показаний к началу терапии фолликулярной лимфомы подробное клиническое обследование должно проводиться
-
1 раз в 2 месяца
-
1 раз в 3 месяца
-
1 раз в 6 месяцев
-
1 раз в 9 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Разовая лучевая очаговая доза составляет
-
1,4-1,6 Гр
-
1,8-2 Гр
-
1-1,2 Гр
-
2,2-2,5 Гр
-
-
Ответ проверен 1503 Рекомендованное время фиксации материала для иммуногистохимических методов составляет
-
от 12 до 48 часов
-
от 2 до 4 часов
-
от 4 до 10 часов
-
от 6 до 12 часов
-
-
Ответ проверен 1503 Рефрактерность к ритуксимабу после первой линии иммунохимиотерапии развивается у
-
10% пациентов
-
25% пациентов
-
35% пациентов
-
50% пациентов
-
-
Ответ проверен 1503 Ритуксимаб в режиме индукции применяется
-
1 раз в 2 недели, 2 введения
-
1 раз в неделю, 4 введения
-
1 раз в неделю, 8 введений
-
2 раза в неделю, 8 введений
-
-
Ответ проверен 1503 Симптоматическая гипогаммаглобулинемия - это состояние, при котором уровень IgG ниже
-
4 г/л
-
5 г/л
-
6 г/л
-
8 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации фолликулярной лимфомы ВОЗ 2017 года выделяют
-
3 варианта фолликулярной лимфомы
-
5 вариантов фолликулярной лимфомы
-
6 вариантов фолликулярной лимфомы
-
9 вариантов фолликулярной лимфомы
-
-
Ответ проверен 1503 Средний возраст пациентов с фолликулярной лимфомой составляет
-
45 лет
-
50 лет
-
55 лет
-
60 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Фолликулярная лимфома развивается из
-
В-клеток мантийной зоны
-
В-клеток маргинальной зоны
-
В-клеток центра фолликула
-
Т-клеток центра фолликула
-
-
Ответ проверен 1503 Фолликулярное поражение опухоли менее 25% характерно для
-
диффузного типа
-
недифференцированного типа
-
нодулярно-диффузного типа
-
нодулярного типа
-
-
Ответ проверен 1503 Характерной хромосомной аберрацией при фолликулярной лимфоме является
-
t(11;14) (q13;q32)
-
t(14; 18)
-
t(14;18)(q32;q21)
-
t(2;5)(p23;35)
-
-
Ответ проверен 1503 Шкала ECOG у больных с фолликулярной лимфомой используется для
-
выбора тактики лечения больного
-
оценки общего состояния
-
оценки паллиативного статуса
-
оценки способности к самообслуживанию
-