Персонализированная медицина и индивидуально изготовляемые лекарственные препараты

индивидуальная подборка препаратов, учитывающих возрастные особенности организма (педиатрия и геронтология)

индивидуальная терапия с учетом генетических особенностей развития заболевания

прогнозирует генетические заболевания

улучшает генетику пациентов

улучшает результаты фармакотерапии, основанной на генетических особенностях пациентов

фармакогенетическое тестирование

фармакодинамическое тестирование

фармакокинетическое тестирование

фармакометаболомическое тестирование

фармакопротеомические исследования

на заболевания печени

на снижения когнитивных способностей

отсутствие терапевтического эффекта ЛС

развитие неблагоприятных побочных реакций

эффективность при применении ЛС

Государственная Дума принимает закон

Минздрав РФ принимает приказ

выходит Государственная фармакопея 15 издания

оплачивается из бюджета обучение в ординатуре

предоставляются налоговые льготы производственным аптекам

могут заменить промышленные аналоги

они значительно дешевле

позволяют обеспечить индивидуальную дозировку и необходимый путь введения

содержат действующие вещества без консервантов и стабилизаторов

стабильны в процессе хранения

Европейской фармакопеей

Международной фармакопеей

Правилами GMP

Резолюцией CM/Res (2016)

Фармакопеей США

в соответствии со спецификацией фармакологически активных ингредиентов

обеспечивая высокую эффективность действия

обеспечивая длительный срок хранения

обеспечивая индивидуальное дозирование действующих веществ

произведенные с учетом индивидуальных потребностей человека

растворов глюкозы для инфузий

растворов для электрофореза

растворов коллоидных препаратов серебра (растворы колларгола и повиаргола)

растворов натрия хлорида изотонического

стерильных растворов для внутреннего употребления новорожденными

биотрансформации

всасывания

выделения

пищеварении

связывания с белками крови

адаптация готового ЛС к потребностям отдельного пациента

изготовление индивидуальных лекарственных форм

изготовление стандартизированных лекарственных форм

процесс объединения или импровизации с отдельными ЛС

смешивание готовых лекарственных препаратов для создания нового лекарственного препарата

атомокситин при синдроме повышенной активности

варфарин припрофилактики томбозов

пергексилина малеат при стенокордии

сукцинилхолин при проведении операций

тиоридазин при шизофрении

коррекции дозы в соответствии с потребностью

оптимизации доставки ЛС в организм

придания эстетичности ЛС

улучшение доступности лекарственного препарата для детей

улучшения органолептических свойств

изготовление мазей

изготовления суппозиториев

использование для приёма внутрь в виде растворов

применение для ингаляций в виде распыления с использованием небулайзеров

уменьшение дозы ЛС разбавлением с использованием объемного метода водой очищенной

извлечение действующих веществ водой

смешивание мазей с растворами для инъекций

смешивание различных по составу мазей

смешивание с нейтральной основой до нужной концентрации действующего вещества

смешивание с суппозиториями при плавлении

горизонтальное срезание асимметричной части

извлечение из суппозиторной основы действующих веществ водой

извлечение из суппозиторной основы действующих веществ маслом

плавление суппозиториев и деление на меньшие доли в суппозиторных формах

резку суппозитория вдоль плоскости его симметрии

диспергирование порошка в подходящей жидкости с образованием суспензии

измельчение цельной таблетки до мелкодисперсного порошка

разделение на отдельные дозы, содержащие необходимое для применения количество действующего вещества

смешивание полученного порошка таблеток с разбавителем (глюкозой)

смешивание полученного порошка таблеток с разбавителем (лактозой)

деление на меньшие дозы путем резки пластыря с учетом его площади

извлечение действующего вещества водой

извлечение действующего вещества растительным маслом

извлечение действующего вещества спиртом

нагревание пластыря и его разрезание на части

множества наследственных факторов

полово-возрастными факторами

факторами внешней среды

фармакодинамическими особенностями

фармаконетическими особенностями

обмен результатами исследований с зарубежными центрами

подготовку высококвалифицированных кадров

проведение скрининговых генетических исследований населения РФ

создание банка данных по фармакогеномике

создание центров превентивной медицины в РФ

дигоксина

ибупрофена

мидазолама

парацетамола

фенобарбитала

вдвое меньше минимальной дозы ЛС

вдвое меньше средней дозы

максимальную терапевтическую дозу ЛС

минимальную терапевтическую дозу ЛС

среднюю терапевтическую дозу ЛС

активные метаболизаторы

быстрые метаболизаторы

медленные метаболизаторы

распространенные метаболизаторы

скрытые метаболизаторы

до 2030 года

до 2035 года

до 2040 года

до 2045 года

до 2050 года

атомокситина

варфарина

пергексина малеата

сукцинилхолина

тиоридазина

антропометрических особенностей пациента

больших когортных исследований

генетических особенностей пациента

на результатах клинических испытаний

половозрастных особенностей пациента

суспензии аторвастатина с концентрацией 1 мг/мл из таблеток по 10 мг

суспензии миноксидила с концентрацией 1 мг/мл из таблеток по 10 мг

суспензии парацетамола с концентрацией 10 мг/мл из таблеток по 1000 мг

суспензия атенолона с концентрацией 2 мг/мл из таблеток по 50 мг

суспензия ибупрофена с концентрацией 10 мг/мл из таблеток по 100 мг

высокая стоимость импортных субстаций

не возможность выполнения правил GMP

низкая востребованность данной группы ЛС

низкая рентабельность

отсутствие малой расфасовки лекарственных субстанций на рынке

в соответствии с требованием нормативной документации к каждой ЛФ

в течение 1 месяца

в течение 10 дней

в течение 3 дней

фармацевтические работники вправе устанавливать сроки годности для экстемпоральных лекарственных форм