Мальформация кровеносных сосудов головы и шеи (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с мальформацией кровеносных сосудов с наличием внутрикостного поражения рекомендуется после лечения выполнять КТ лицевого отдела черепа через
-
12 месяцев
-
3 и 12 месяцев
-
3 месяца
-
4 и 12 месяцев
-
6 и 12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с обширной мальформацией кровеносных сосудов, поражающей поверхностные слои, рекомендуется проводить
-
консервативное лечение
-
лазерную абляцию
-
радиочастотную термоабляцию
-
удаление сосудистой мальформации
-
эндоваскулярную эмболизацию сосудов мальформации
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с обширными мальформациями капиллярного типа рекомендуется
-
воздействие лазерным излучением
-
импульсная фототерапия
-
консервативное лечение
-
радиочастотная абляция
-
эндоваскулярная эмболизация сосудов мальформации
-
-
Ответ проверен 1503 Перевязка наружной сонной артерии при мальформации кровеносных сосудов вызывает
-
активацию образования коллатералей
-
компенсаторное снижение скорости кровотока на контралатеральной стороне
-
компенсаторное увеличение скорости кровотока на контралатеральной стороне
-
тромбоз
-
-
Ответ проверен 1503 При выявлении мальформации кровеносных сосудов с поражением половины лица, наличием эпилептических приступов рекомендуется проведение МРТ для исключения или подтверждения
-
синдром Маффуччи
-
синдрома Банаян-Райли-Рувалькаба
-
синдрома Паркс-Вебера
-
синдрома Сервелла-Марторелла
-
синдрома Штурге-Вебера-Краббе
-
-
Ответ проверен 1503 При мальформации кровеносных сосудов "низкого потока" пиковая систолическая скорость кровотока в нидусе составляет
-
выше или равным 20 см/с
-
выше или равным 30 см/с
-
менее 20 см/с
-
менее 30 см/с
-
-
Ответ проверен 1503 При "низковаскуляризированных" мальформациях кровеносных сосудов рентгеновская плотность по Хаусфилду в нидусе составляет
-
<50 HU
-
<70 HU
-
>50 HU
-
>70 HU
-
-
Ответ проверен 1503 При первичном обращении родителей с грудным ребенком, имеющим поражение кровеносных сосудов, рекомендуется лечение
-
не проводить
-
проводить всем независимо от формы мальформации кровеносных сосудов
-
проводить дифференцированно с учетом формы мальформации кровеносных сосудов
-
-
Ответ проверен 1503 При подозрении на изолированную форму костной мальформации кровеносных сосудов рекомендуется проведение
-
КТ ангиографии
-
МРТ мягких тканей с контрастированием
-
диагностической пункции кисты полости рта под контролем УЗИ
-
селективной ангиографии
-
-
Ответ проверен 1503 При появление первых признаков сосудистой патологии челюстно-лицевой области и шеи у пациентов любого возраста рекомендуется консультация
-
врача-дерматолога
-
врача-сосудистого хирурга
-
врача-хирурга
-
врача-челюстно-лицевого хирурга
-
-
Ответ проверен 1503 Рекомендуется всем пациентам с мальформацией кровеносных сосудов, после завершения лечения проводить повторные осмотры у врача-челюстно-лицевого хирурга через
-
3 и 12 месяцев
-
3 и 6 месяцев
-
4 и 12 месяцев
-
6 и 12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Рекомендуется пациентам с мальформацией кровеносных сосудов ношение давящей повязки после проведения радиочастотной термоабляции или лазерной абляции в течение
-
14-21 дней
-
7 дней
-
не более 10 дней
-
не более 14 дней
-
не менее 10 дней
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации сосудистых мальформаций ISSVA 2018 к простым артериовенозные мальформациям относятся
-
в составе капиллярной мальформации-артериовенозной мальформации
-
в составе наследственной геморрагической телеангиоэктазии
-
врожденная телеангиоэктатическая мраморная кожа
-
простой невус
-
синдром Паркс-Вебера
-
спорадические
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации сосудистых мальформаций ISSVA 2018 к простым венозным мальформациям относятся
-
наследственная внутрикостная сосудистая мальформация
-
наследственная геморрагическая телеангиоэктазия
-
простые венозные мальформации
-
сетчатые венозные мальформации
-
синдром Протея
-
синдром синего пузырчатого невуса
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации сосудистых мальформаций ISSVA 2018 к простым капиллярным мальформациям относятся
-
врожденная телеангиоэктатическая мраморная кожа
-
кожная и/или слизистая капиллярная мальформация
-
наследственная внутрикостная сосудистая мальформация
-
простой невус
-
спорадические капиллярные мальформации
-
телеангиоэктазия
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно классификации сосудистых мальформаций ISSVA 2018 к сосудистым мальформациям, ассоциированными с другими аномалиями, относятся
-
CLOVES-синдром
-
капиллярная мальформация конечностей + врожденная непрогрессирующая гипертрофия конечностей
-
синдром Протея
-
синдром Сервелла-Марторелла
-
синдром Шегрена
-
синдром синего пузырчатого невуса
-
-
Ответ проверен 1503 У пациента или родителей пациента детского возраста с признаками сосудистой патологии рекомендуется выяснять
-
изменение динамики цвета кожных и слизистых оболочек
-
наличия болей
-
нарушения конфигурации мягких тканей
-
сопутствующей патологии
-
эпизодов кровотечения
-