Хронический мультифокальный остеомиелит у детей
-
Ответ проверен 1503 PAPA - синдром часто сочетается с
-
болезнью Бехтерева
-
хроническим мультифокальным остеомиелитом
-
ювенильным дерматомиозитом
-
ювенильным идиопатическим артритом
-
-
Ответ проверен 1503 Большими диагностическими критериями для постановки диагноза хронического мультифокального остеомиелита являются
-
гиперостоз
-
мультифокальные костные очаги
-
наличие лихорадки
-
радиологически подтвержденный остеолитический очаг в кости
-
-
Ответ проверен 1503 В 40% случаях хронический мультифокальный остеомиелит сочетается с
-
артритом
-
воспалительными заболеваниями кишечника
-
псориазом
-
системной склеродермией
-
-
Ответ проверен 1503 В основе патогенеза PAPA - синдрома лежит гиперпродукция
-
ФНО - α
-
интерлейкина 1
-
интерлейкина 17
-
интерлейкина 4
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики туберкулеза костей и суставов необходимо провести
-
гистологическое исследование тканевого материала
-
компьютерную томографию
-
магнитно-резонансную томографию
-
микроскопию
-
-
Ответ проверен 1503 Для кожного поражения при хроническом мультифокальном остеомиелите характерно
-
кольцевидная эритема
-
пальмоплантарный пустулез
-
псориаз
-
узловатая гранулема
-
-
Ответ проверен 1503 Для поражения кожи при DIRA - синдроме характерно
-
кольцевидная гранулема
-
петехиальная сыпь
-
пустулезные высыпания
-
узловатая эритема
-
-
Ответ проверен 1503 Для поражения суставов при DIRA - синдроме характерно
-
акроостеолизис
-
баллоноподобное вздутие эпифизов костей
-
гетеротопическая оссификация около тазобедренных суставов
-
поражение дистальных межфаланговых суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Маджида характерна мутация в гене
-
IL1RN
-
LPIN2
-
PSTPIP1
-
SH3BP2
-
-
Ответ проверен 1503 Для хронического мультифокального остеомиелита в детском возрасте характерно поражение
-
верхних конечностей
-
грудины
-
ключицы
-
позвоночника
-
-
Ответ проверен 1503 Для хронического мультифокального остеомиелита характерно поражение
-
верхних конечностей
-
позвоночника
-
челюсти
-
черепа
-
-
Ответ проверен 1503 Какой метод диагностики туберкулеза костей и суставов является наиболее информативным?
-
гистологическое исследование
-
диаскинтест
-
магнитно-резонансная томография
-
микроскопия
-
-
Ответ проверен 1503 К возможным механизмам развития хронического мультифокального остеомиелита относится
-
активация инфламмасомы
-
антигенная мимикрия патогенов
-
дисбаланс цитокинов
-
нарушение убиквитинирования
-
-
Ответ проверен 1503 К доброкачественным новообразованиям костной системы относят
-
остеоид-остеому
-
остеосаркому
-
остеохондрому
-
фибросаркому
-
-
Ответ проверен 1503 К злокачественным новообразованиям костной системы относят
-
костные кисты
-
неоссифицирующую фиброму
-
синовиальную гемангиому
-
фибросаркому
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям DIRA - синдрома относят
-
афтозный стоматит
-
дизэритропоэтическую анемию
-
пустулезные высыпания
-
рецидивирующие абсцессы
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям PAPA - синдрома относят
-
афтозный стоматит
-
гангренозную пиодермию
-
гнойный артрит
-
дизэритропоэтическую анемию
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям синдрома Маджида относят
-
дизэритропоэтическую анемию
-
пустулезные высыпания
-
рецидивирующие абсцессы
-
хронический мультифокальный остеомиелит
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим проявлениям херувизма относят
-
афтозный стоматит
-
дизэритропоэтическую анемию
-
пустулезные высыпания
-
увеличение в области верхней и нижней челюстей
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническими проявлениями хронического мультифокального остеомиелита являются
-
локальная боль в костях и/или суставах
-
нарушение стула
-
рецидивирующая лихорадка
-
усиление болей в костях в ночное время
-
-
Ответ проверен 1503 К моногенным формам хронического остеомиелита относят
-
DIRA-синдром
-
PAPA-синдром
-
PFAPA-синдром
-
синдром Маджида
-
-
Ответ проверен 1503 Малыми диагностическими критериями для постановки диагноза хронического мультифокального остеомиелита являются
-
гиперостоз
-
мультифокальные костные очаги
-
наличие лихорадки
-
повышение СРБ или СОЭ
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее часто заболевание развивается в возрасте
-
15-18 лет
-
2 лет
-
4-5 лет
-
9-10 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Основным интерлейкином в развитии воспаления является
-
интерлейкин 17
-
интерлейкин 18
-
интерлейкин 1β
-
интерлейкин 2
-
-
Ответ проверен 1503 Основным исследованием, подтверждающим диагноз хронический мультифокальный остеомиелит является
-
МРТ
-
клинический анализ крови
-
рентгенологическое исследование
-
трепанобиопсия
-
-
Ответ проверен 1503 Препаратами, рекомендованными для лечения хроническогомультифокального остеомиелита, являются
-
антибиотики
-
бисфосфонаты
-
блокаторы интерлейкина 1β
-
иммуноглобулины
-
-
Ответ проверен 1503 При компьютерной томографии для хронического мультифокального остеомиелита характерно
-
литические очаги
-
периостит
-
расширение кости
-
сужение кости
-
-
Ответ проверен 1503 При компьютерной томографии при херувизме выявляют
-
множественные кисты в челюстях
-
отек костного мозга
-
очаги деструкции
-
расширение кости
-
-
Ответ проверен 1503 При лучевой диагностике для туберкулеза костей и суставов характерно
-
наличие параоссальных объемных образований
-
остеолизис
-
очаг деструкции в околосуставных эпиметафизарных отделах кости
-
расширение кости
-
-
Ответ проверен 1503 При магнитно-резонансной томографии для хронического мультифокального остеомиелита характерно
-
компрессионные переломы
-
отек костного мозга
-
сакроилеит
-
субхондральные изменения
-
-
Ответ проверен 1503 Рентгенологическими изменениями при хроническом мультифокальном остеомиелите являются
-
кистозный очаг
-
очаг деструкции
-
склеротический очаг
-
фиброзно-кортикальный дефект
-
-
Ответ проверен 1503 Соотношение девочки и мальчики составляет
-
10:1
-
1:1
-
2:1
-
5:1
-
-
Ответ проверен 1503 Хронический мультифокальный остеомиелит необходимо дифференцировать с
-
болезнью Бехтерева
-
гипофосфатазией
-
лейкозом
-
остеопетрозом
-
ювенильным идиопатическим артритом
-
-
Ответ проверен 1503 Хронический мультифокальный остеомиелит - это
-
воспалительное заболевание, в основе которого лежит дизрегуляция адаптивной иммунной системы, приводящая к системному воспалению
-
воспалительное неинфекционное заболевание опорно-двигательного аппарата неизвестной этиологии с моно- и мультиочаговым характером поражения, а также способностью к рецидивированию
-
гнойное поражение костного мозга, распространяющееся на все слои кости, окружающие ткани
-
заболевание, в основе которого лежит нарушение метаболизма, приводящее к поражению костной системы
-