Основные принципы организации хранения товаров аптечного ассортимента

двух раз в сутки

одного раза в неделю

одного раза в смену

одного раза в сутки

трех раз в сутки

Государственным Реестром лекарственных средств РФ

Приказом Минздрава России от 31.08.2016 №646н

Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н

Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ

Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ

в течение двух лет

в течение месяца

в течение одного года

в течение пяти лет

в течение трех лет

при помощи компьютерных технологий и журналов учета сроков годности

с помощью стеллажной карты или при помощи кодов и электронных устройств

стеллажных карт и книги продаж

только при помощи кодов и электронных устройств

только с помощью стеллажной карты

в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем; целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия - при влажности не выше 65%

в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ

в защищенном от света месте; целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия - при влажности не более 65%

в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим

в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

от 12 до 15°С

от 15 до 25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С

от 18 до 20°С

от 20 до 25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С

от 8 до 15°С

инвентаризационных ведомостей и компьютерных технологий

инвентарных карточек и стеллажных карт

книги продаж и журналов учета сроков годности

компьютерных технологий, стеллажных карт, журналов учета сроков годности

стеллажных карт и книги продаж

два раза в сутки

ежедневно

не реже одного раза в неделю

один раз в смену

три раза в сутки

наличие помещений, отвечающих установленным требованиям, создание требуемых условий хранения и организация размещения товаров при их хранении

отсутствие нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности

только наличие помещений, отвечающих установленным требованиям

только организация размещения товаров при их хранении

только создание требуемых условий хранения

в зоне карантинного хранения

в зоне основного хранения

в зоне приемки

в зоне хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов с истекшим сроком годности

в зоне хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий

в металлических шкафах

в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

в прохладном, защищенном от света месте

в сейфе

в специально оборудованных помещениях

на производителей, организации оптовой торговли, аптечные организации, ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

только на аптечные организации

только на аптечные организации, ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность

только на медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

только на производителей и организации оптовой торговли ЛС

на производителей ЛС, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность

только на аптечные организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность

только на медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на медицинскую деятельность

только на организации оптовой торговли ЛС

только на производителей ЛС

Государственным Реестром лекарственных средств РФ

Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н

Приказом руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя

Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ

Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ

в соответствии со сроками годности

по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения; в алфавитном порядке, в соответствии с позициями компьютерного учета

только в алфавитном порядке

только в соответствии с позициями компьютерного учета

только по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения

40% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре

50% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре

55% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре

65% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре

70% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре

комнатную температуру, влажность не более 65%

температуру от 0°C до 30°C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

температуру от 0°C до 30°C, сухое проветриваемое помещение

температуру от 5°C до 25°C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

условия хранения, установленные изготовителем

от 12 до 15°С

от 15 до 25°С

от 18 до 20°С

от 20 до 25°С

от 8 до 15°С

ответственным лицом субъекта обращения лекарственных препаратов

персоналом субъекта обращения лекарственных препаратов

работниками субъекта обращения лекарственных препаратов

руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов

сторонней организацией по договору аутсорсинга

от 0 до 25°С

от 10 до 25°С

от 15 до 25°С

от 2 до 25°С

от 5 до 25°С

в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем

в защищенном от света месте, при влажности не более 65%

в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ

в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим

в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни

ежедневно, за исключением выходных дней

ежедневно, за исключением выходных и праздничных дней

ежедневно, за исключением праздничных дней

один раз в смену

посредством определения ответственности работников субъекта обращения

посредством определения ответственности руководителя субъекта обращения

посредством утверждения СОП и организации контроля за их соблюдением

только посредством организации контроля за соблюдением СОП

только посредством утверждения СОП

на расстоянии не менее 1 м от дверей, окон и отопительных приборов

на расстоянии не менее 1 м от дверей, окон, не менее 3 м от отопительных приборов и на высоте 1,5-1,7 м от пола

на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5-1,7 м от пола

на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,6-1,9 м от пола

на расстоянии не менее 5 м от отопительных приборов

температуру от 0°C до 20°С, влажность не более 65%, вдали от нагревательных приборов

температуру от 0°C до 30°C, сухое проветриваемое помещение

температуру от 0°C до 30°С, влажность не более 70%, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

температуру хранения для жидких изделий - от 0°C до 30°C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5°C; отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

температуру хранения для жидких изделий - от 5°C до 25°C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5°C, для остальной парфюмерно-косметической продукции - от 0°C до 25°C; отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

в металлических или деревянных шкафах, опечатанных или пломбируемых в конце рабочего дня

в прохладном месте, при влажности не выше 70%

в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в холодильных шкафах, холодильниках; в соответствии с условиями хранения на упаковке лекарственного средства и в листке-вкладыше

в холодном месте, при влажности не выше 70%

только в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в холодильных шкафах, холодильниках

в электронном виде без архивации

любым удобным способом

на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией

только в электронном виде с архивацией

только на бумажном носителе

идентифицированы и изолированы от остальных товаров аптечного ассортимента в соответствии с СОП

идентифицированы от остальных товаров аптечного ассортимента

изолированы от остальных товаров аптечного ассортимента

промаркированы и размещены вместе с лекарственными препаратами, допущенными к обращению

уничтожены ответственным лицом, назначенным руководителем субъекта обращения лекарственных средств

в защищенном от света месте, при комнатной температуре

в любом помещении, при комнатной температуре и влажности не менее 60%

в сухом помещении, при комнатной температуре и влажности не более 60%

в темном помещении, при комнатной температуре и влажности не более 70%

в темном прохладном помещении

ввоза в Российскую Федерацию

изготовления лекарственных средств

контроля качества лекарственных средств

обращения лекарственных средств

уничтожения лекарственных средств