Вопросы с ответами

Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

10 503
3 505 0
Скачать PDF Купить вопросы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503
    В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе
    1. 0,3 мг/м2

    2. 1,3 мг/м2

    3. 2,3 мг/м2

    4. 3,3 мг/м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается леналидомид в течение 1-2 лет или до прогрессии в дозе
    1. 10-15 мг/сут

    2. 16-20 мг/сут

    3. 20-25 мг/сут

    4. 5-8 мг/сут

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) >30 г/л или белок Бенс-Джонса в моче > ____ и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
    1. 100 мг/сут

    2. 300 мг/сут

    3. 400 мг/сут

    4. 500 мг/сут

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) > ____ или белок Бенс-Джонса в моче >500 мг/сут и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
    1. 10 г/л

    2. 15 г/л

    3. 25 г/л

    4. 30 г/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация в объеме
    1. 1 л/сутки

    2. 2 л/сутки

    3. 3 л/сутки

    4. 4 л/сутки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация из расчета
    1. 1 л/м2 в сутки

    2. 2 л/м2 в сутки

    3. 3 л/м2 в сутки

    4. 4 л/м2 в сутки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Добавление дексаметазона к терапии бортезомибом (VD) улучшает результаты на
    1. 12-18%

    2. 2-8%

    3. 22-28%

    4. 32-38%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Дозировка даунорубицина на этапе консолидации 2 (интенсификации) по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет
    1. 15 мг/м2

    2. 30 мг/м2

    3. 45 мг/м2

    4. 60 мг/м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Заболевание считают "измеряемым" при концентрации М-протеина в суточной моче
    1. >100 г

    2. >150 г

    3. >200 г

    4. >50 г

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Заболевание считают "измеряемым" при концентрации М-протеина в сыворотке
    1. >10 г/л

    2. >2 г/л

    3. >4 г/л

    4. >8 г/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Комбинация бортезомиба с циклофосфамидом и дексаметазоном (VCD, CVD) эффективна у
    1. 15-22% пациентов с рецидивами множественной миеломы

    2. 45-52% пациентов с рецидивами множественной миеломы

    3. 75-82% пациентов с рецидивами множественной миеломы

    4. 92-98% пациентов с рецидивами множественной миеломы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Критерием миеломной нефропатии является СКФ (скорость клубочковой фильтрации)
    1. <40 мл/мин

    2. <50 мл/мин

    3. <70 мл/мин

    4. <80 мл/мин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Критерием миеломной нефропатии является уровень креатинина
    1. >107 мкмоль/л

    2. >137 мкмоль/л

    3. >157 мкмоль/л

    4. >177 мкмоль/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Критерием миеломной нефропатии является уровень секреции свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки более
    1. 200 мг/л

    2. 300 мг/л

    3. 400 мг/л

    4. 500 мг/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Минимальное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) - это
    1. 15-29 мл/мин/1,73 м2

    2. 30-59 мл/мин/1,73 м2

    3. 60-89 мл/мин/1,73 м2

    4. <15 мл/мин/1,73 м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика пэгфилграстимом в дозе
    1. 3 мг подкожно

    2. 5 мг подкожно

    3. 6 мг подкожно

    4. 8 мг подкожно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика филграстимом в дозе
    1. 3 мкг/кг подкожно

    2. 5 мкг/кг подкожно

    3. 7 мкг/кг подкожно

    4. 9 мкг/кг подкожно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика эмпэгфилграстимом в дозе
    1. 3,5 мг подкожно

    2. 5,5 мг подкожно

    3. 7,5 мг подкожно

    4. 9,5 мг подкожно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе
    1. 120 мг подкожно

    2. 160 мг подкожно

    3. 40 мг подкожно

    4. 80 мг подкожно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, множественная миелома кодируется как
    1. В90.0

    2. М90.0

    3. С90.0

    4. Т90.0

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток консолидирующую терапию целесообразно начинать через
    1. 1 мес.

    2. 2 мес.

    3. 3 мес.

    4. 4 мес.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток поддерживающую терапию рекомендуется назначать через
    1. 10-30 дней после переливания стволовых клеток

    2. 110-120 дней после переливания стволовых клеток

    3. 50-60 дней после переливания стволовых клеток

    4. 90-100 дней после переливания стволовых клеток

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Почечный ответ на противомиеломную терапию является минимальным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
    1. 10-14 мл/мин/1,73 м2

    2. 15-29 мл/мин/1,73 м2

    3. 30-59 мл/мин/1,73 м2

    4. 60-69 мл/мин/1,73 м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Почечный ответ на противомиеломную терапию является полным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <50 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
    1. >50 мл/мин/1,73 м2

    2. >53 мл/мин/1,73 м2

    3. >57 мл/мин/1,73 м2

    4. >60 мл/мин/1,73 м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Почечный ответ на противомиеломную терапию является частичным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
    1. 10-15 мл/мин/1,73 м2

    2. 20-29 мл/мин/1,73 м2

    3. 30-59 мл/мин/1,73 м2

    4. 60-69 мл/мин/1,73 м2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Признаком клинического рецидива множественной миеломы является анемия - гемоглобин
    1. <100 г/л

    2. <110 г/л

    3. <120 г/л

    4. <130 г/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    Признаком клинического рецидива множественной миеломы является гиперкальциемия - содержание кальция крови
    1. >0,25 ммоль/л

    2. >0,75 ммоль/л

    3. >1,75 ммоль/л

    4. >2,75 ммоль/л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается даратумумаб в дозе
    1. 16 мг в/в

    2. 24 мг в/в

    3. 4 мг в/в

    4. 8 мг в/в

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается леналидомид в дозе
    1. 15 мг внутрь

    2. 25 мг внутрь

    3. 35 мг внутрь

    4. 45 мг внутрь

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503
    При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается даратумумаб в дозе
    1. 16 мг/кг

    2. 26 мг/кг

    3. 36 мг/кг

    4. 6 мг/кг

    Показать полность