Множественная миелома (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024
-
Ответ проверен 1503 В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается бортезомиб в дозе
-
0,3 мг/м2
-
1,3 мг/м2
-
2,3 мг/м2
-
3,3 мг/м2
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве поддерживающей терапии, назначаемой после 1-й или 2-й аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток, рассматривается леналидомид в течение 1-2 лет или до прогрессии в дозе
-
10-15 мг/сут
-
16-20 мг/сут
-
20-25 мг/сут
-
5-8 мг/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) >30 г/л или белок Бенс-Джонса в моче > ____ и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
-
100 мг/сут
-
300 мг/сут
-
400 мг/сут
-
500 мг/сут
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз тлеющей миеломы устанавливают при обязательном выявлении двух признаков: сывороточный М-компонент (IgG или IgA) > ____ или белок Бенс-Джонса в моче >500 мг/сут и/или 10-60% клональных плазматических клеток в костном мозге
-
10 г/л
-
15 г/л
-
25 г/л
-
30 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация в объеме
-
1 л/сутки
-
2 л/сутки
-
3 л/сутки
-
4 л/сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Для пациентов с сохраненной водовыделительной функцией при применении бортезомиба показана гидратация из расчета
-
1 л/м2 в сутки
-
2 л/м2 в сутки
-
3 л/м2 в сутки
-
4 л/м2 в сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Добавление дексаметазона к терапии бортезомибом (VD) улучшает результаты на
-
12-18%
-
2-8%
-
22-28%
-
32-38%
-
-
Ответ проверен 1503 Дозировка даунорубицина на этапе консолидации 2 (интенсификации) по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет
-
15 мг/м2
-
30 мг/м2
-
45 мг/м2
-
60 мг/м2
-
-
Ответ проверен 1503 Заболевание считают "измеряемым" при концентрации М-протеина в суточной моче
-
>100 г
-
>150 г
-
>200 г
-
>50 г
-
-
Ответ проверен 1503 Заболевание считают "измеряемым" при концентрации М-протеина в сыворотке
-
>10 г/л
-
>2 г/л
-
>4 г/л
-
>8 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Комбинация бортезомиба с циклофосфамидом и дексаметазоном (VCD, CVD) эффективна у
-
15-22% пациентов с рецидивами множественной миеломы
-
45-52% пациентов с рецидивами множественной миеломы
-
75-82% пациентов с рецидивами множественной миеломы
-
92-98% пациентов с рецидивами множественной миеломы
-
-
Ответ проверен 1503 Критерием миеломной нефропатии является СКФ (скорость клубочковой фильтрации)
-
<40 мл/мин
-
<50 мл/мин
-
<70 мл/мин
-
<80 мл/мин
-
-
Ответ проверен 1503 Критерием миеломной нефропатии является уровень креатинина
-
>107 мкмоль/л
-
>137 мкмоль/л
-
>157 мкмоль/л
-
>177 мкмоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Критерием миеломной нефропатии является уровень секреции свободных легких цепей иммуноглобулинов сыворотки более
-
200 мг/л
-
300 мг/л
-
400 мг/л
-
500 мг/л
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное снижение СКФ (скорость клубочковой фильтрации) - это
-
15-29 мл/мин/1,73 м2
-
30-59 мл/мин/1,73 м2
-
60-89 мл/мин/1,73 м2
-
<15 мл/мин/1,73 м2
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика пэгфилграстимом в дозе
-
3 мг подкожно
-
5 мг подкожно
-
6 мг подкожно
-
8 мг подкожно
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика филграстимом в дозе
-
3 мкг/кг подкожно
-
5 мкг/кг подкожно
-
7 мкг/кг подкожно
-
9 мкг/кг подкожно
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с множественной миеломой при проведении курсов химиотерапии с высоким риском фебрильной нейтропении рекомендована первичная профилактика эмпэгфилграстимом в дозе
-
3,5 мг подкожно
-
5,5 мг подкожно
-
7,5 мг подкожно
-
9,5 мг подкожно
-
-
Ответ проверен 1503 Пациентам с множественной миеломой рекомендовано введение деносумаба в дозе
-
120 мг подкожно
-
160 мг подкожно
-
40 мг подкожно
-
80 мг подкожно
-
-
Ответ проверен 1503 По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, множественная миелома кодируется как
-
В90.0
-
М90.0
-
С90.0
-
Т90.0
-
-
Ответ проверен 1503 После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток консолидирующую терапию целесообразно начинать через
-
1 мес.
-
2 мес.
-
3 мес.
-
4 мес.
-
-
Ответ проверен 1503 После аутотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток поддерживающую терапию рекомендуется назначать через
-
10-30 дней после переливания стволовых клеток
-
110-120 дней после переливания стволовых клеток
-
50-60 дней после переливания стволовых клеток
-
90-100 дней после переливания стволовых клеток
-
-
Ответ проверен 1503 Почечный ответ на противомиеломную терапию является минимальным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
-
10-14 мл/мин/1,73 м2
-
15-29 мл/мин/1,73 м2
-
30-59 мл/мин/1,73 м2
-
60-69 мл/мин/1,73 м2
-
-
Ответ проверен 1503 Почечный ответ на противомиеломную терапию является полным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <50 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
-
>50 мл/мин/1,73 м2
-
>53 мл/мин/1,73 м2
-
>57 мл/мин/1,73 м2
-
>60 мл/мин/1,73 м2
-
-
Ответ проверен 1503 Почечный ответ на противомиеломную терапию является частичным, если при исходной СКФ (скорость клубочковой фильтрации) <15 мл/мин/1,73 м2 СКФ после терапии составляет
-
10-15 мл/мин/1,73 м2
-
20-29 мл/мин/1,73 м2
-
30-59 мл/мин/1,73 м2
-
60-69 мл/мин/1,73 м2
-
-
Ответ проверен 1503 Признаком клинического рецидива множественной миеломы является анемия - гемоглобин
-
<100 г/л
-
<110 г/л
-
<120 г/л
-
<130 г/л
-
-
Ответ проверен 1503 Признаком клинического рецидива множественной миеломы является гиперкальциемия - содержание кальция крови
-
>0,25 ммоль/л
-
>0,75 ммоль/л
-
>1,75 ммоль/л
-
>2,75 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается даратумумаб в дозе
-
16 мг в/в
-
24 мг в/в
-
4 мг в/в
-
8 мг в/в
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-Rd), назначается леналидомид в дозе
-
15 мг внутрь
-
25 мг внутрь
-
35 мг внутрь
-
45 мг внутрь
-
-
Ответ проверен 1503 При лечении первичных пациентов, не являющихся кандидатами на трансплантацию (схема Dara-VMP), назначается даратумумаб в дозе
-
16 мг/кг
-
26 мг/кг
-
36 мг/кг
-
6 мг/кг
-