Желтуха в клинической практике
-
Ответ проверен 1503 Гистологическое исследование печени при синдроме Жильбера обнаруживает
-
жировую дистрофию гепатоцитов
-
избыток гликогена
-
липофусциновый пигмент в центролобулярных областях
-
нормальную печеночную ткань
-
перипортальный фиброз
-
-
Ответ проверен 1503 Диагноз гемолитической желтухи подтверждается выявлением
-
конъюгированной гипербилирубинемии, билирубинурии
-
конъюгированной гипербилирубинемии, уробилинурии
-
неконъюгированной гипербилирубинемии, билирубинурии
-
неконъюгированной гипербилирубинемии, уробилинурии
-
смешанной гипербилирубинэмии, билирубинурии
-
-
Ответ проверен 1503 Для лабораторных показателей у пациентов с гемолитической желтухой характерно выявление
-
билирубинемии
-
преобладания неконъюгированной гипербилирубинемии
-
снижение содержания эритроцитов и гемоглобина в крови
-
увеличение числа ретикулоцитов в крови
-
уробилинурии
-
-
Ответ проверен 1503 Для ложной желтухи характерным является
-
желтушное окрашивание кожи и видимых слизистых
-
желтушное окрашивание только видимых слизистых
-
интактность цвета видимых слизистых
-
развитие в результате нарушения обмена билирубина
-
развитие в результате нарушения обмена каротина
-
-
Ответ проверен 1503 Для подтверждения аутоиммуного механизма гемолиза при подозрении на гемолитическую болезнь новорожденных используют
-
пробу Алажиля
-
пробу Кумбса
-
пробу Пирке
-
пробу Ширмера
-
-
Ответ проверен 1503 Изменение окраски кожных покровов на желтый цвет происходит при превышении содержания (верхней границы нормы - ВГН) общего билирубина в крови
-
в 2 раза
-
в 3 раза
-
в 5 раз
-
в 7 раз
-
-
Ответ проверен 1503 К возможным осложнениям гипербилирубинемий относят
-
билирубиновую энцефалопатию
-
гепатоспленомегалию
-
мекониальный илеус
-
стеатоз печени
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления болезни Кароли обусловлены наличием
-
врожденных сегментарных мешотчатых расширений внепеченочных желчных протоков
-
врожденных сегментарных мешотчатых расширений внутрипеченочных желчных протоков
-
множественных стриктур во внутрипеченочных желчных протоках
-
приобретенных стриктур в терминальном отделе холедоха
-
-
Ответ проверен 1503 К механизмам развития физиологической желтухи новорожденных относят
-
порто-венозное шунтирование крови через незаросший венозный проток
-
сниженную активность глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах
-
увеличенную продолжительность жизни эритроцитов у новорожденных
-
усиленную энтерогепатическую циркуляцию билирубина
-
-
Ответ проверен 1503 К одной из причин развития надпеченочной желтухи относят
-
гемангиому печени
-
лейкопению
-
переливание несовместимой по группе и резус-фактору крови
-
хроническую железодефицитную анемию
-
эритремию
-
-
Ответ проверен 1503 Конъюгированная гипербилирубинемия выявляется при синдроме
-
Жильбера
-
Криглера-Найяра I типа
-
Ротора
-
Синдроме Криглера-Найяра II типа
-
-
Ответ проверен 1503 К причинам развития неконъюгированной гипербилирубинемии относят
-
билиарную атрезию
-
гемолиз
-
кефалогематомы
-
полицитемию
-
-
Ответ проверен 1503 Лабораторным показателем, характеризующим синдром Жильбера, является
-
уровень альбуминов в крови
-
уровень билирубина в моче
-
уровень неконъюгированного билирубина в крови
-
уровень уробилина в моче
-
число ретикулоцитов в крови
-
-
Ответ проверен 1503 Нарушение конъюгации непрямого билирубина с глюкуроновой кислотой как основной механизм развития желтухи имеет место
-
при желтухе грудного кормления
-
при первичном билиарном холангите
-
при синдроме Жильбера
-
при синдроме Криглера-Найяра
-
при синдроме Ротора
-
-
Ответ проверен 1503 Неконъюгированная гипербилирубинемия выявляется при синдроме
-
Дабина-Джонсона
-
Жильбера
-
Золлингера-Эллисона
-
Ротора
-
-
Ответ проверен 1503 Паренхиматозная желтуха выявляется
-
при аутоиммунном гепатите
-
при опухоли Клацкина
-
при раке большого дуоденального сосочка
-
при холедохолитиазе
-
-
Ответ проверен 1503 Подпеченочная (механическая) желтуха выявляется
-
при болезни Вильсона
-
при гемохроматозе
-
при гнойном холангите
-
при дефиците α1-антитрипсина
-
при синдроме Жильбера
-
-
Ответ проверен 1503 Потемнение мочи у пациентов с механической желтухой связано
-
с билирубинурией
-
с никтурией
-
с полиурией
-
с уробилинурией
-
-
Ответ проверен 1503 Потемнение отделяемой мочи может выявляться у пациентов
-
с надпеченочной (гемолитической) желтухой
-
с подпеченочной (механической) желтухой
-
с постгепатоцеллюлярной (холестатической) желтухой
-
с постмикросомальной гепатоцеллюлярной желтухой
-
с премикросомальной гепатоцеллюлярной желтухой
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомокомплекс, включающий желтуху с лимонно-желтым цветом бледноватых кожных покровов, парестезии в конечностях, неконъюгированную гипербилирубинэмию, уробилинурию и отхождение темно-коричневого кала, характерен
-
для надпеченочной (гемолитической) желтухи
-
для печеночной гепатоцеллюлярной желтухи
-
для печеночной постгепатоцеллюлярной (холестатической) желтухи
-
для подпеченочной (механической) желтухи
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Жильбера обусловлен
-
отсутствием глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах
-
снижением активности глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах на 30%
-
снижением количества глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах на 10%
-
снижением количества глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах на 80%
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Криглера-Найяра II типа является следствием
-
нарушенной билирубин-альбуминовой диссоциации
-
снижения в гепатоците содержания глюкуронилтрансферазы
-
снижения содержания белка
-
уменьшения внутриклеточного транспорта билирубина
-
уменьшения захвата билирубина гепатоцитами
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Криглера-Найяра I типа является следствием
-
нарушенной билирубин-альбуминовой диссоциации
-
отсутствия в гепатоците фермента глюкуронилтрансферазы
-
снижения содержания белка
-
уменьшения внутриклеточного транспорта билирубина
-
уменьшения захвата билирубина гепатоцитами
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Ротора обусловлен
-
врожденным дефектом экскреторной функции гепатоцитов
-
отсутствием глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах
-
снижением активности глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах на 30%
-
снижением количества глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах на 50%
-
-
Ответ проверен 1503 Снижение содержания стеркобилина в кале, сопровождающееся обесцвечиванием (ахолией) кала, характерно
-
для гепатоцеллюлярной печеночной желтухи
-
для надпеченочной (гемолитической) желтухи
-
для подпеченочной (механической) желтухи
-
для постгепатоцеллюлярной (холестатической) желтухи
-
-
Ответ проверен 1503 Спленомегалия, сниженный уровень гемоглобина, высокое содержание уробилиногена в кале у больного с желтухой заставляют думать
-
о внепеченочном холестазе
-
о внутрипеченочном холестазе
-
о гемолитической анемии
-
о циррозе печени
-
-
Ответ проверен 1503 Увеличение содержания стеркобилина в кале характерно
-
для гемолитической (надпеченочной) желтухи
-
для механической (подпеченочной) желтухи
-
для печеночной гепатоцеллюлярной желтухи
-
для печеночной постгепатоцеллюлярной (холестатической) желтухи
-