Ph-негативные миелопролиферативные новообразования (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025

гиперклеточностью костного мозга

лейкоэритробластозом

минимальным ретикулиновым фиброзом (MF-1 по Европейской системе градации)

появлением каплевидных эритроцитов

ретикулиновым, коллагеновым фиброзом костного мозга (MF-2/MF-3 по Европейской системе градации)

спленомегалией

гепатоспленомегалия

лейкоэритробластоз

наличие бластных клеток в периферической крови

не менее 20% бластных клеток в костном мозге

опухолевая интоксикация

сдвиг в нейтрофильном и эритроидном рядах до молодых форм с наличием промежуточных форм созревания

гематокрит <45%

пациенты, кто не соответствует критериям полного ответа

снижение аллельной нагрузки молекулярного маркера (JAK2V617F и пр.) до уровня, не поддающегося определению

тромбоциты <600 х 109/л или снижение более 50% от исходного уровня

которое характеризуется пролиферацией эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза с преимущественной пролиферацией мегакариоцитов и развитием тромбоцитоза в крови (>450×109/л)

которое характеризуется фиброзом стромы костного мозга в сочетании с пролиферацией мегакариоцитарного ростка кроветворения и развитием тромбоцитоза в крови (>450×109/л)

с неконтролируемой пролиферацией мегакариоцитов, характеризуется повышенным числом крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге, тромбоцитозом в крови (>450×109/л)